30 Nisan 2010 Cuma

APRANAX Fort

la substance active (s): naproxène 550 mg

Formes du marché: 10 comprimés, 20 comprimés en plaquettes thermoformées.

Utilisation: la dose quotidienne de 550 mg initialement, puis 275 mg toutes les 6-8 heures. La dose maximale quotidienne de 1375 mg.

Indications en neurologie: prophylaxie de la migraine et le traitement de la migraine aiguë, la névralgie, siyatalji, des myalgies. pour assurer en gynécologie: dysménorrhée et de l'utilisation dispositif intra-utérin, la relaxation utérine et l'analgésie. En dentisterie douloureux problèmes dentaires, les extractions de dents et des analgésiques anti-inflammatoire de la douleur après la commune. En chirurgie et de traumatologie de l'appareil locomoteur: entorses, le stress et la douleur post-opératoire, comme dans les accidents de sports. système musculo-squelettique: bursite, tendinite, la synovite, ténosynovite, lumbago. les maladies infectieuses: un traitement spécifique en plus fins analgésiques et anti-inflammatoires et antipyrétiques. Maladies rhumatismales: polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante et la goutte, le traitement est indiqué.

Contre-indications: les personnes sensibles aux médicaments tels que le naproxène et l'aspirine, etc. Les médicaments pour l'asthme, la rhinite allergique et l'urticaire montrent un croisement entre ce groupe de médicaments peuvent provoquer une réaction allergique (réaction anaphylactique à créer un risque), ne devrait pas chez les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal peut être utilisé.

Notes: 16 ans ne doit pas être administré aux enfants en bas âge et les mères allaitantes. Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse si elle est requise. Les premier et troisième trimestres de la grossesse, en particulier l'utilisation, et apporter des avantages au patient une meilleure évaluation des risques doit être faite. Puis l'élimination du médicament chez les personnes âgées devraient être prudents, la plus petite dose efficace doit être utilisée. L'insuffisance cardiaque et de dysfonction, rénale et hépatique doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies.

Les effets secondaires: douleurs abdominales, des nausées, des oedèmes périphériques légers, des acouphènes, des vertiges et des effets secondaires légers peuvent se produire très rarement. Très rarement, la perte de cheveux, hématurie, hémorragie gastro-intestinale et / ou de perforation, ont été signalés, y compris agranülositozis granulocytopénie, éruptions cutanées allergiques.

Interactions médicamenteuses: hydantoïne, sulfamides ou fortement lié aux protéines, tels que les sulfonylurées chez les personnes avec le naproxène, le médicament leur couper les liens et la protéine elle-même est en mesure d'user de leur influence en se déplaçant d'augmenter la posologie doit être ajustée. De même, le domaine du traitement anticoagulant oral doit être envisagée. En association avec le probénécide augmenté de façon significative la demi-vie du naproxène. Permettra de réduire la sécrétion tubulaire peut augmenter la toxicité du méthotrexate. Devrait être utilisé avec prudence. Propranolol et d'autres bêta-bloquants l'effet antihypertenseur. être l'effet natriurétique du furosémide, certains médicaments non-stéroïdiens anti-inflammatoires ont été rapportés à être inhibée. L'utilisation du naproxène doit être donné entre 48 heures avant tests de la fonction surrénalienne. Combiner les résultats de l'essai de 17 ketosteroid et d'urine peuvent également toucher 5 HIAA.

Abilify Tabletten

Utilisation:
Schizophrénie: La dose initiale recommandée indépendamment des repas Abilify'ın sur le temps en une seule dose quotidienne de 10 ou 15 mg / jour 'Roll. La dose d'entretien est de 15 mg par jour. Dans les études cliniques, 10-30 mg / jour était supposé être dans la fourchette de doses efficaces. Manie bipolaire: repas doit être indépendant du temps que la dose quotidienne unique, la dose initiale habituellement 15 ou 30 mg par jour. Si nécessaire, ajustement de la dose doit être fait en moins de 24 heures. l'efficacité antimaniaque (3-12 semaines) 15-30 mg dose / jour a été prouvé dans des études cliniques pour une série. Dose de 30 mg / jour de gloire sur la fiabilité des essais cliniques n'ont pas été évaluées. la sécurité et l'efficacité Abilify'nın chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies. CYP3A4 ou inhibiteurs du CYP2D6 Aripiprazolün avec un engagement fort dans le cas en même temps doit être la dose habituelle de la dose d'aripiprazole réduit de moitié. Le traitement combiné a pris fin, la dose d'aripiprazole doit être soulevée de nouveau. Un inducteur du CYP3A4 forte est ajoutée à l'aripiprazole traitement, la dose d'aripiprazole doit être doublé. inducteur du CYP3A4 est retirée dose d'aripiprazole doit être réduite par un traitement d'association. CYP3A4 et inhibiteurs de l'enzyme CYP2D6, de nombreux patients sont traités dans le même temps de réduire la dose quotidienne doit être pris en compte.

Indications:
s'affiche dans le traitement des épisodes aigus de schizophrénie amélioration clinique au cours de la poursuite et le traitement d'entretien. épisodes maniaques aigus associés aux troubles bipolaires lorsque le traitement était indiqué.

Contre-indications:
Ou une hypersensibilité à tout composant de l'aripiprazole chez les patients avec contre-indiquée.

Notes:
peut améliorer l'état clinique des patients pendant plusieurs jours à plusieurs semaines. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant cette période. La possibilité de suicide dans les troubles psychotiques est, bien sûr, ainsi que le traitement médicamenteux, les patients sont surveillés de près. Les antipsychotiques augmentent le risque de dyskinésie tardive après un traitement prolongé, parce que quand vous voyez les signes et les symptômes de la réduction de la dyskinésie tardive dose ou l'arrêt du traitement sont considérés. Ces résultats peuvent ou aggraver temporairement après l'arrêt du traitement. Antipsychotiques, y compris l'aripiprazole, parfois en conjonction avec la mise en œuvre de syndrome malin des neuroleptiques (SMN), une conclusion appelé Le complexe a été rapporté que potentiellement mortelle. Les symptômes cliniques de la tension musculaire hyperthermie NEM, les changements de l'état mental et de l'instabilité des signes végétatifs (pouls irrégulier ou de la pression artérielle, tachycardie, transpiration excessive, des troubles du rythme cardiaque). augmentation Fosfokinazda peut également se produire de la créatine phosphokinase, une myoglobinurie (rhabdomyolyse) et insuffisance rénale aiguë ainsi. Si un patient des signes et symptômes du SMN, développer des NEM ou sans autres symptômes cliniques de la fièvre, si la médecine doit être arrêté immédiatement. Des antécédents de convulsions ou d'une condition associée à des convulsions, la prudence doit être utilisé chez les patients. Alpha1-adrénergiques activité antagoniste des récepteurs comme les raisons potentielles peuvent être portées aripiprazole avec hypotension orthostatique. maladies cardio-vasculaires aripiprazole (infarctus du myocarde ou de cardiopathie ischémique, l'histoire, l'insuffisance cardiaque ou de troubles de la conduction), maladie cérébrovasculaire, ou d'hypotension peut conduire à des conditions (déshydratation, hypovolémie et traitement antihypertenseur) a annoncé que les patients doivent être utilisées avec prudence. L'aripiprazole, la température du corps monte de base, tels que l'exercice intense peut conduire à une chaleur excessive, l'effet anticholinergique, qui serait en même temps que la suppression de la prise d'eau ou l'exposition conditions que celles pour les soins aux patients appropriés en montrant que les ordonnances doivent être. l'usage de drogues antipsychotiques et s'efforce avec un lien cancer de l'œsophage a dismotilitesi. L'aspiration doit être utilisé avec prudence chez les patients à un risque accru. Traités avec des antipsychotiques atypiques, demansla de la psychose ont un risque plus élevé de décès chez les patients âgés. Bien que différentes causes de décès, décès d'origine cardiovasculaire, une proportion importante (par exemple, insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (pneumonie, par exemple) dans la nature sont pris en compte. L'aripiprazole dans le traitement des patients atteints de psychose associée demansla utilisé. Dans le contexte de la maladie d'Alzheimer chez les patients âgés souffrant de psychose, y compris la mort, les événements vasculaires cérébraux (AVC par exemple, accident ischémique transitoire) ont été rapportés. Traités par aripiprazole chez les patients avec des événements cérébro-vasculaires comme statistiquement relation dose-réponse significative. L'hyperglycémie et de diabète ont été rapportés chez des patients, dans certains cas, une hyperglycémie et une acido-cétose est exagéré, coma hyperosmolaire ou décès a été signalé, inclus. L'hyperglycémie ont été rarement rapportés. Contexte de risque du diabète sucré chez les patients souffrant de schizophrénie est élevé et l'incidence croissante du diabète dans la population générale ont atypiques utilisation antipsychotiques et des anomalies du glucose est difficile d'évaluer la relation entre les deux. hyperglycémie chez les patients peuvent être traités avec des antipsychotiques atypiques liés au risque d'effets secondaires ne peut prédire exactement. Les antipsychotiques atypiques et le diabète sucré a été doit être surveillée régulièrement chez les patients diagnostiqués commencé contre une détérioration possible de l'équilibre glycémique. Les facteurs de risque de diabète (obésité, antécédents familiaux de diabète), et un traitement antipsychotique atypique des patients commençant un traitement et périodiquement pendant le traitement au début de l'essai la glycémie à jeun doit être effectuée. Dans certains cas, le traitement anti-diabétique, malgré l'arrêt du médicament n'a pas encore été. C. Catégorie de grossesse. Compte tenu de l'expérience limitée chez l'homme, le fœtus pendant la grossesse que si les bénéfices attendus doivent être utilisés contre le risque potentiel si plus. Passent dans le lait maternel est inconnue. Les patients doivent être à éviter lors de l'allaitement sont parmi aripiprazole. Fiabilité et l'efficacité chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas encore été démontrée. Les patients, attention à ne pas entraver, à aripiprazolün véhicules doivent être mis en garde contre, d'utiliser, y compris les machines dangereuses.

Effets secondaires:
Comme on le voit dans les essais contrôlés par placebo de patients schizophrènes a fait, du côté du traitement des effets secondaires /: Très fréquent (> 10%): céphalées, insomnie. Fréquent (> 1% - <10%):> 10%): nausées, somnolence, akathisie. Fréquent (> 1% - <10%):> 0,1% <1%): tachycardie, hypotension orthostatique. Connu pour être associé à un traitement antipsychotique, l'aripiprazole et ont été rapportés comme étant associés à des événements indésirables parmi les rares syndrome malin des neuroleptiques, dyskinésies tardives et rapports de cas de saisie sont disponibles. Dans l'étude rapportée secondaires à long terme la manie bipolaire / effets secondaires: irritabilité, tremblements, et akathisie. Rapport sur le marché Post a rapporté des effets secondaires / latérales: Très rare (<0,01%), syncope, l'alanine aminotransférase plus-values, augmentation du taux d'aspartate aminotransférase, GGT a augmenté, la pancréatite, la température du corps, trouble de l'équilibre (par exemple hypothermie, fièvre), réaction allergique (ou réaction anafilaktik., œdème de Quincke, urticaire ou des démangeaisons), l'hyperglycémie, diabète sucré, une élévation des CPK, rhabdomyolyse, et priapisme.

Interactions médicamenteuses:
FAQ Aripiprazolün impact sur la principale considération, lorsque les effets centraux où ils doivent être soigneusement prises avec de l'alcool ou d'autres drogues. L'aripiprazole, parce que certains de l'antagoniste du récepteur alpha 1-adrénergiques antihypertenseur akvitesi agents ont le potentiel d'augmenter l'effet. Les deux CYP3A4 et CYP2D6 sont responsables du métabolisme de l'aripiprazole. CYP3A4 (tels que la carbamazépine) augmentation de la clairance aripiprazole et peut causer une diminution des concentrations plasmatiques. CYP3A4 (le kétoconazole, par exemple) et le CYP2D6 (quinidine, par exemple, la fluoxétine, la paroxétine traitement) inhibent l'élimination aripiprazole et peut augmenter les concentrations plasmatiques. Aripiprazolün avec le kétoconazole et la mise en œuvre, et le métabolite actif de l'aripiprazole AUC de 63% et augmente de 77% ou de kétoconazole par l'aripiprazole doit être utilisé et quand, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (itraconazole) devrait afficher des effets similaires, la réduction des doses similaires devraient être appliquées, les inhibiteurs de beaucoup plus faible (l'érythromycine, le jus de pamplemousse) n'ont pas été étudiées. traitement inhibiteur de la CYP3A4 combinaison, la dose d'aripiprazole doit être augmentée par le retrait. Avec un inhibiteur puissant du CYP2D6 quinidine à la suite de la mise en œuvre, aripiprazolün AUC ont augmenté de 112%, mais il revient à son métabolite actif de 35% dehidro-aripiprazolün AUC. Le temps de mettre en oeuvre et la quinidine par l'aripiprazole, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres points forts, comme la paroxétine et CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde être attendus devraient montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée. traitement inhibiteur de CYP2D6 combinaison, la dose d'aripiprazole doit être augmentée par le retrait. administré avec un inducteur carbamazépine puissants du CYP3A4, par conséquent, aripiprazolün et de son métabolite actif Cmax et l'AUC valeurs dehidro-aripiprazolün diminué d'environ 70%. carbamazépine est ajouté à l'aripiprazole dose doit être deux fois plus élevé. augmenter davantage la dose basée sur l'évaluation clinique doit être fait. Traitement en association avec la carbamazépine doit être réduite, la dose d'aripiprazole du retrait.

ABELCET IV Flakon

la substance active (s):
L'amphotéricine B 100 mg

Marché est:
20 ml 1 i.v. Ampoule


Utilisation:
Pour les adultes et les enfants, comme une perfusion unique de la dose quotidienne recommandée, 5 mg / kg. Abelcet, 2,5 mg / kg / St ratio doit être administré en perfusion intraveineuse. Si la durée de la perfusion de deux heures toutes les deux heures, a secoué le contenu poche de perfusion sont mixtes. En mesurant la créatinine sérique ont été dose-dépendante, la toxicité rénale Abelcet'in montré. Pharmaceutique, l'état clinique des patients doit être envisagée.

Indications:
L'amphotéricine B, les plus graves activité in vitro contre montre espèces de champignons. capsulatum Histoplazma, Coccidioides immitis, les espèces de Candida, Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, neoformans Cryptoccus, Sporothrix inhibe schenkii, muceda Mucor, Aspergillus fumigatus suşlarını. L'amphotéricine B, la sensibilité des champignons et des liquides organiques ou fongistatique, en fonction de l'intensité ou fungusittir. candidose disséminée, aspergillose, mysetoma mükormikoz chroniques, kriptokokal méningite amfoterisinle peut être traitée avec succès. cutané positif ou les résultats des tests sérologiques ne sont que ce que la plupart des communes et cliniquement non significative dans le traitement des infections fongiques ne doit pas être utilisé.

Contre-indications:
Amfoterisine contre-indiqué en présentant une hypersensibilité. Toutefois, si un traitement à vie en danger est nécessaire et pas d'autres options disponibles, en fonction de l'évaluation médicale.

Notes:
Reins, du foie et de la fonction hématopoïétique des tests de laboratoire au moins une fois par semaine doivent être effectuées régulièrement. D'autres médicaments néphrotoxiques doit être utilisé avec des patients de plus près. Parmi ces patients, la fonction rénale doit être surveillée de près. Amphotéricine dialyse rénale complète chez les patients dialysés doit être démarré. Intervalles, la kaliémie et de magnésium doit être vérifiée. Amfoterisinle fait sur les femmes enceintes. Foetus chez les femmes enceintes sur les effets nocifs des infections fongiques systémiques ont été traités sans amfoterisinle, mais très peu de cas signalés. Fiabilité chez les femmes enceintes pourraient ne pas être entièrement déterminée, de sorte que le seul médicament au profit des femmes enceintes contre des dommages éventuels doivent l'emporter sur l'utiliser.

Effets secondaires:
Une aggravation transitoire de la fonction rénale ont été rapportés (hypokaliémie, azotémie, élévation de la créatininémie et de l'acidose tubulaire rénale), qui était dans le traitement pour arrêter la violence. Des changements importants ont été observés dans le foie et la fonction hématopoïétique. Toutefois, la possibilité de déterminer que l'hémolyse. Léger mal de tête, des nausées, des vomissements, des douleurs dans le bas du dos a signalé de rares cas. Des réactions anaphylactiques ont été rarement rapportés.

Interactions médicamenteuses:
amphotéricine B classique interagit avec les médicaments connus néphrotoxiques (aminosides, cisplatine, et la pentamidine, etc), l'hypokaliémie peut entraîner des corticostéroïdes et la corticotrophine (ACTH) et l'hypokaliémie en présence de l'impact est utilisé comme un glycosides numériques, des myorelaxants et des anti-arythmiques avec prudence à la nécessité de va augmenter. Fluzitozin à l'utilisation des enquêtes dans le cadre ont été menées. Fluzitozin en synergie avec l'amphotéricine B est efficace, la toxicité de l'amphotéricine B fluzitozinin peut augmenter l'absorption et l'excrétion cellulaire par les reins pour augmenter le bloc.