31 Ağustos 2010 Salı

Comprimés Bactrim Forte

Ingrédients actifs de médicaments:
Sulfaméthoxazole-triméthoprime
Nom de marque des médicaments:
Comprimés Bactrim Forte

Sulfaméthoxazole-triméthoprime quoi s'agit-il?

Sulfaméthoxazole et le triméthoprime causé un autre type de bactéries aux antibiotiques et sont utilisés dans le traitement des infections.

sulfaméthoxazole-triméthoprime combinaison est liée à la drogue dans les conditions suivantes:

infections de l'oreille *,
* Les infections des voies urinaires,
* La bronchite,
* Diarrhée touristiques,
* Origine Pnemocytis à Pneumocystis carinii.

Sulfaméthoxazole-triméthoprime, sauf le présent document peuvent être utilisées à d'autres fins.

Pour en savoir plus au sujet de cette drogue Cliquez ici.

Sulfaméthoxazole-triméthoprime ce que je sais, ce sont les informations les plus importantes Qu'est-ce?

Sulfaméthoxazole, ou si vous avez des allergies ou des Trimetoprim'e enceinte ou si vous allaitez ou l'anémie par carence folique acides causées par votre maladie (insuffisance de globules rouges dans le sang), vous n'utilisez pas ce médicament.

Si le rein ou du foie, une carence en acide folique, de l'asthme ou des allergies graves, le sida, la déshydrogénase glucose-6-phosphate (G6PD) carence en cas ou de malnutrition, soit si vous avez, au sulfaméthoxazole-triméthoprime un médecin avant votre situation, s'il vous plaît décrire.

Ce médicament pendant toute la durée prescrite par votre médecin utilisation. L'infection est autorisé améliorations entièrement visible dans la plainte. Sulfaméthoxazole-triméthoprime, comme le rhume ou la grippe ne sera pas traiter les infections causées par des virus.

médicaments antibiotiques peuvent causer la diarrhée, et ce peut être un signe d'une nouvelle infection. Si trop liquide ou diarrhée sanglante, appelez votre médecin si vous avez. À moins que votre médecin vous dit de ne pas utiliser un médicament pour arrêter la diarrhée.

Le rayonnement solaire ou artificielle rayons UV (bronzage, la lumière ultraviolette) pour éviter l'exposition. Sulfaméthoxazole-triméthoprime rendre votre peau plus sensible au soleil et peut provoquer des brûlures. Si vous allez être exposés au soleil d'un écran solaire (facteur minimum 15), l'utilisation et porter des vêtements protecteurs.

Les effets secondaires des personnes âgées lors de l'utilisation de cette exposition au médicament peut être plus probable.

Sulfaméthoxazole-triméthoprime Avant d'utiliser Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?

Sulfaméthoxazole, ou si vous avez des allergies ou des Trimetoprim'e enceinte ou si vous allaitez ou l'anémie par carence folique acides causées par votre maladie (insuffisance de globules rouges dans le sang), vous n'utilisez pas ce médicament.

Si vous avez des sulfaméthoxazole particulièrement mauvais Trimetoprim'i pendant le traitement d'une manière sûre d'utiliser un des tests spéciaux ou particuliers peuvent avoir besoin d'ajuster la posologie. Si vous avez une des conditions suivantes avant d'utiliser sulfaméthoxazole-triméthoprime toujours informer votre médecin:

* Reins ou du foie;
* Carence en acide folique;
* L'asthme ou des allergies graves;
* SIDA;
* Déshydrogénase glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD);
* Pauvre, une mauvaise alimentation.

Peut-sulfaméthoxazole trimestre de la grossesse ou l'allaitement Trimetoprim'i-je utiliser?

FDA grossesse catégorie C. Sulfaméthoxazole-triméthoprime peut être nocif pour les bébés à naître. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin si vous devez. Sulfaméthoxazole-triméthoprime peuvent passer dans le lait maternel et peut porter préjudice à l'enfant allaité. Si vous allaitez Ne pas utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin. Ce médicament n'est pas administré aux nourrissons de moins de deux mois.

Sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i Comment dois-je utiliser?

Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.

forme de suspension avant de mesurer une dose de sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i Bien agiter. Assurez-vous d'obtenir la bonne quantité de doses d'une cuillère-mesure ou de la médecine a marqué la Coupe du liquide avec mesure, ne pas utiliser une cuillère de table ordinaire. Si vous demandez à votre pharmacien si vous avez des outils pour mesurer une dose.

sulfaméthoxazole-injection dans le muscle Trimetoprim'in ou d'une veine sous la forme d'injection peut être appliquée de deux manières différentes, mais les deux formes est très important d'être confondu avec l'autre. Préparés uniquement pour la forme que ce soit par voie intramusculaire dans la veine, que préparé pour le formulaire de demande dans les veines ou inapplicable en aucun cas dans le muscle.

La mise en œuvre de la drogue par injection nécessite une grande attention et d'expérience est un formulaire de demande. Pour se faire une petite erreur peut entraîner des problèmes très graves, alors sous la forme d'injections à l'aide sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i nécessairement chercher à partir d'un professionnel de la santé.

Ce médicament pendant toute la durée prescrite par votre médecin utilisation. Entièrement non traitée, l'infection peut aussi voir des améliorations dans votre plainte. Sulfaméthoxazole-triméthoprime, comme le rhume ou la grippe ne sera pas traiter les infections causées par des virus. Sulfaméthoxazole-triméthoprime reçoit beaucoup de liquides (eau, jus, etc ...) sa consommation, la consommation de beaucoup de liquides de prévenir la formation de calculs rénaux.

Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?

Si vous oubliez de prendre une dose si vous vous rappelez ce moment la vous prenez la dose. N'oubliez pas que si vous n'obtenez pas une dose de la dose suivante, sautez le temps de venir ici et de continuer à recevoir vos médicaments que vous prévoyez votre mise en page. Ne prenez pas la dose des médicaments supplémentaires vous avez oublié.

Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?

Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.

Étourdissements, somnolence, nausées, vomissements, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, des maux de tête, la peau et les yeux deviennent jaunes, urine, sang, fièvre, confusion, perte de connaissance et de symptômes de surdosage sont parmi.

Que dois-je éviter tout en Al-sulfaméthoxazole Trimetoprim'i?

médicaments antibiotiques peuvent causer la diarrhée, et ce peut être un signe d'une nouvelle infection. Si trop liquide ou diarrhée sanglante, appelez votre médecin si vous avez. À moins que votre médecin vous dit de ne pas utiliser un médicament pour arrêter la diarrhée.

Au soleil ou aux rayons UV artificiels (tannage, la lumière ultraviolette) Éviter l'exposition. Sulfaméthoxazole-triméthoprime rendre votre peau plus sensible au soleil et peut provoquer des brûlures. Si vous allez être exposés au soleil d'un écran solaire (facteur minimum 15), l'utilisation et porter des vêtements protecteurs.

Effets secondaires de sulfaméthoxazole-Trimetoprim'in

The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, lèvres, langue, gorge gonflée ou des cloques peuvent être des signes d'une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.

Si l'un des effets secondaires graves suivants, appelez immédiatement votre médecin si vous voyez-vous ici:

*
Fièvre, maux de gorge, maux de tête ainsi que nerveux, la peau qui pèle et une éruption cutanée rouge;
*
Les premiers signes de rash cutané (junk grade);
*
La peau pâle, saignement facile et la formation de contusions;
*
Toux, essoufflement;
*
Excessive diarrhée aqueuse ou sanglante;
*
Sentiment de nervosité ou irritabilité, confusion, hallucinations, convulsions;
*
rythme cardiaque faible, pouls faible, des picotements, des engourdissements, douleurs musculaires ou une faiblesse;
*
douleurs à l'estomac nausées, perte d'appétit, démangeaisons, une urine foncée, selles couleur d'argile, la jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux);
*
La fièvre, tremblements, douleurs musculaires, des symptômes de grippe;
*
Urine ou d'uriner moins que d'habitude ou pas du tout.

Moins graves effets secondaires tels que les suivants peuvent se produire:

*
éruption cutanée ou démangeaison de la peau;
*
Douloureuses ou langue enflée;
*
Vertiges, sensation de rotation;
*
Un bourdonnement des oreilles;
*
les douleurs articulaires;
*
Les troubles du sommeil (insomnie, l'insomnie).

Cette liste peut être vu n'est pas une liste complète de tous les effets secondaires, sauf dans les zones où il peut y avoir d'autres effets secondaires. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.

L'interaction avec le sulfaméthoxazole-triméthoprime sont d'autres médicaments qui sont-ils?

Si ils sont énumérés ci-dessous:

*
Les médicaments incluent la phénytoïne (Epanutin, Epdantoin);
*
Supports diurétique [klortalidon (Hygroton, Regroton), l'indapamide (Fludin, Flupamid, İndamid), le furosémide (Lasix, Furomid, Desal)];
*
Les médicaments anti-coagulation de la warfarine sodique [(Coumadin, Orfarin)];
*
Les médicaments sont le méthotrexate (Emthexate, le méthotrexate, Trexan, Zexat);
*
inhibiteurs de l'ECA [bénazépril (Cibacen), le maléate de l'énalapril (Enalap, Enapril, Konveril), captopril (Kapril, captopril), Fosinopril (Monopril), quinapril (Acuitel), lisinopril (Acerilin, Sinopryl); chlorhydrate moeksipril (Univasc), le perindopril ( COVERSYL), le ramipril (Blokace, Delix, Delix Protect), trandolapril (Gopten), etc. ].

Si vous utilisez un de ces médicaments en utilisant sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i toujours informer votre médecin avant de commencer.

Cette liste n'est pas une liste complète, et au sulfaméthoxazole-triméthoprime peut également interagir avec différents médicaments. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes ou d'autres prescrits par un médecin sur les médicaments que vous pouvez. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.

Conditions qui doivent être conservés dans sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i?

comprimé sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i et la forme de suspension à température ambiante, humidité, chaleur et éloigner des environnements lumineux.

Sulfaméthoxazole-Trimetoprim'i sous la forme d'injection à la température ambiante, humidité, chaleur et de lumière et de tenir à l'écart de l'environnement après l'injection de drogues, sans attendre pour votre application.

Où puis-je obtenir plus d'informations?

Bactrim Forte comprimés pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.

RAPPELEZ-VOUS! Bactrim Forte Comprimés et tous les médicaments hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, puis jamais Bactrim Forte Comprimés Bactrim Forte comprimés et puis tout simplement pas le partager avec d'autres comme bon vous semble ici.

Babinoks sirop pédiatrique

Ingrédients actifs de médicaments:
Paracétamol
Ingrédients actifs de médicaments:
............. Paracétamol 24 mg / ml (5 ml)
Nom de marque des médicaments:
Babinoks sirop pédiatrique

Qu'est-ce que le paracétamol?

paracétamol antipyrétique, soulagement de la douleur.

Le paracétamol est un médicament apparenté aux conditions suivantes:

*
maux de tête,
*
douleurs musculaires,
*
l'arthrite,
*
maux de dos,
*
douleur au bas du dos,
*
mal de dents,
*
rhumes,
*
feu.

Le paracétamol n'est pas inclus ici, à d'autres fins thérapeutiques peuvent être utilisées.

Les informations les plus importantes que je devrais connaître paracétamol sont quoi?

Parocetamol de 10 jours dans des conditions pénibles (plus de 5 jours chez les enfants), ne pas utiliser plus de 3 jours en cas de fièvre. Si votre plainte est de ne pas améliorer ou, pire encore, parlez-en à votre médecin et vous Hove un arrêt ici.

Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, toutes les doses de médicaments ou la dose quotidienne totale de paracétamol que vous consommez plus que recommandé, si vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.

Évitez l'alcool pendant votre traitement avec du paracétamol, s'il vous plaît. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble d'alcool et de paracétamol peut endommager votre foie.

Si vous Hove utilisé pour traiter les enfants, la drogue, et si possible s'il vous plaît lire le prospectus préparé avec soin pour les enfants à utiliser le formulaire de drogue. Parocetamol accordée aux enfants de moins de 2 ans devraient consulter votre médecin avant.

Avant d'utiliser le paracétamol Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?

Si tous les jours pendant plus de trois verres d'alcool ou de l'alcool une maladie du foie liée sans consulter d'abord votre médecin si vous n'avez pas utilisé le paracétamol. Cela peut ne pas être approprié pour vous de consommer des drogues ou de dose plus faible ou peut-être besoin d'un contrôle spécial.

Avant d'utiliser l'acétaminophène si vous avez une maladie du foie ou des reins, parlez-en à votre médecin si vous. Si vous avez une de ces conditions, vous ne pouvez pas utiliser ce médicament ou de drogues pendant votre traitement si vous pouvez utiliser en toute sécurité votre dose peut être nécessaire de fait ou d'un test spécifique.

Dans grossesse ou l'allaitement parocetamol période Puis-je utiliser?

Catégorie de grossesse FDA appartient parocetamol tel que déterminé par le fonctionnaire. Paracétamol comme analgésique et antipyrétique pendant une courte période, est utilisé à chaque étape de la grossesse. Parocetamol à intervalles réguliers pendant la grossesse, croyait à l'abri d'une utilisation avec des processus à court, mais l'utilisation du paracétamol durant la grossesse, mais clairement la nécessité est déterminée par le médecin pour être utilisé dans les cas.

L'acétaminophène est transmis dans le lait maternel. Parocetamol allaitement, même si elle semble dangereux d'utiliser, l'allaitement si vous évitez, si possible, prendre du paracétamol. Si vous allaitez, consultez votre médecin avant de prendre du paracétamol.

Parocetamol Comment dois-je utiliser?

Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.

Forme de comprimés ou de pilules, avec le parocetamol prendre un verre d'eau. Parocetamol avec les repas ou les repas peuvent être pris séparément.

Wick (supozituar) préparé sous la forme d'un parocetamol Se laver les mains avant et après utilisation. Peu de temps avant d'utiliser le suppositoire dans le réfrigérateur ou sous l'eau froide à subir. Déballez votre mèche mouillée à l'eau froide. Les suppositoires à fournir l'accès à la région, une jambe droite et l'on peut être à l'aise en position fléchie, ou votre couché ou accroupi ou debout ici s'il vous plaît.

Si vous ont été fournis par un applicateur à mèche ou votre doigt dans le rectum pour atteindre la mèche facilement pousser aussi loin que vous le pouvez. Insérez l'extrémité étroite de la première côte. S'il vous plaît étendre vos jambes et de quelques minutes. Si vous applicateur de réutilisation, de pièces détachées et les laver avec de l'eau chaude et au savon, puis les sécher complètement. Au moins une heure après la mise de la mèche pour éviter les selles.

Préparé sous forme de suspension avant de mesurer la dose de la médecine parocetamol Bien agiter. Assurez-vous d'obtenir la bonne quantité de doses d'une cuillère-mesure ou de la médecine a marqué la Coupe du liquide avec mesure, ne pas utiliser une cuillère de table ordinaire. Si vous demandez à votre pharmacien si vous avez des outils pour mesurer une dose.

Hove jamais Ne prenez pas des doses supérieures à bon vous semble. Dose maximale pour les adultes, un temps de 1 gramme (1000 mg), une dose quotidienne maximale de 4 grammes (4000 mg) est. Pour prendre du paracétamol trop peut endommager votre foie. Plus de trois verres par jour si vous consommez de l'alcool Talk à votre médecin avant d'utiliser le paracétamol.

Parocetamol de 10 jours dans des conditions pénibles (plus de 5 jours chez les enfants), ne pas utiliser plus de 3 jours en cas de fièvre. Si votre plainte est de ne pas améliorer ou même pire, arrêter d'utiliser votre parocetamol et vous parlez à votre médecin.

Si vous Hove utilisé pour traiter les enfants, la drogue, et si possible s'il vous plaît lire le prospectus préparé avec soin pour les enfants à utiliser le formulaire de drogue. Parocetamol accordée aux enfants de moins de deux ans devraient consulter votre médecin avant.

Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?

Si vous prenez vos médicaments dans un schéma civile donnée, rappelez-vous que vous pourriez me souviens pas de la dose et prenez votre notice des médicaments d'ordonnance ou dans le délai spécifié ne reçoivent pas une deuxième dose. Ne prenez pas deux doses en même temps celui qui ne prennent pas une double dose à la fois.

Si vous prenez vos médicaments selon les besoins, vous manquez une dose n'est généralement pas important. N'oubliez pas que vous n'aurez pas oublié une dose, et votre notice des médicaments d'ordonnance ou en période donnée ne bénéficient pas d'une deuxième dose.

Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?

Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.

Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, des sueurs, des convulsions et arythmie cardiaque peut être compté parmi les signes de surdosage.

Que dois-je éviter tout en parocetamol Al partir?

Évitez l'alcool pendant le traitement avec du paracétamol, vous voyez. Lorsqu'ils sont utilisés ensemble d'alcool et de paracétamol peut endommager votre foie.

Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, ou la dose quotidienne totale de chaque médicament à une dose de paracétamol ont consommé plus que la taille recommandée que vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.

Effets secondaires Parocetamol

The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, les lèvres un gonflement de la langue, ou une enflure peut indiquer une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.

Si l'un des effets secondaires graves suivants, si vous voyez-vous, votre utilisation du paracétamol être arrêté immédiatement et consulter un établissement de soins de santé, ou communiquez avec votre médecin immédiatement:

*
Formation dans l'atteinte hépatique (jaunissement de la peau ou des yeux, nausées, douleurs abdominales, douleurs abdominales, des saignements inhabituels ou ecchymoses, une fatigue intense);
*
Problèmes de saignements (saignements faciles ou inhabituels ou ecchymoses, formation).

Les effets secondaires autres que le présent document peuvent également être considérée. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments qui est le paracétamol?

Délivrés sur ordonnance ou, le montant de paracétamol de la médecine que vous utilisez pour vous assurer que d'autres. De cette façon, toutes les doses de médicaments ou la dose quotidienne totale de paracétamol que vous consommez plus que recommandé, si vous pouvez vous éviter un surdosage de paracétamol.

Le paracétamol, des résultats d'urine test de glucose pourrait conduire à un défaut. Si vous souffrez de diabète, et la durée de la prise de paracétamol si le niveau de glucose à votre médecin si vous remarquez des changements dans la nature de cette affaire.

Plusieurs médicaments peuvent interagir avec de l'acétaminophène. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes, ou par un autre médecin au sujet des médicaments peut vous être prescrit. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.

Conditions qui doivent être conservées à Hove?

Parocetamol à température ambiante loin de l'humidité et de chaleur dans l'environnement du magasin. suppositoires paracétamol préparé sous une forme peut être conservé à température ambiante ou réfrigérée.

Où puis-je obtenir plus d'informations?

Babinoks pédiatrique sirop pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.

RAPPELEZ-VOUS! Babinoks sirop pédiatrique, et tous les autres médicaments hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, ne pas le partager avec d'autres et ne jamais Şurup'u Babinoks pédiatrique pédiatrique Babinoks Şurup'u utiliser uniquement de la manière bon vous semble.

Babypyrin Tablet

Ingrédients actifs de médicaments:
L'acide acétylsalicylique
Ingrédients actifs de médicaments:
80 mg d'acide acétylsalicylique ..............
Nom de marque des médicaments:
Babypyrin Tablet

Quel est l'acide acétylsalicylique?

L'acide acétylsalicylique est un groupe de salicylate de drogue. L'acide acétylsalicylique dans le corps, la douleur, l'inflammation et la fièvre en réduisant les substances qui causent l'effet.

L'acide acétylsalicylique est un médicament apparenté aux conditions suivantes:

*
modérée (légère) douleur;
*
fièvre et l'inflammation;
*
crise cardiaque, accident vasculaire cérébral, des douleurs thoraciques, angine de poitrine.

L'acide acétylsalicylique liés à cœur et des vaisseaux sanguins (cardio-vasculaire) dans le cas doit être utilisé que sous surveillance médicale.

L'acide acétylsalicylique n'est pas inclus ici, d'autres peuvent être utilisés à des fins thérapeutiques.

L'acide acétylsalicylique, l'information la plus importante je sais, c'est à quel sujet?

L'acide acétylsalicylique dans la fièvre des jeunes enfants et les adolescents, en particulier si vous avez une grippe ou la varicelle maladie ne devrait pas être donné. L'acide acétylsalicylique chez les enfants de syndrome de Reye est très grave, parfois mortelle peut causer.

Si vous avez des saignements d'estomac ou présentant des signes barsaklarınızda S'il est trouvé s'il vous plaît arrêtez d'utiliser le médicament et appelez votre médecin immédiatement. Parmi ces symptômes sont noirs, sang dans les selles-katranımsı, des crachats de sang en toussant, des vomissements peuvent être considérées comme semblables à du marc de café.

Évitez l'alcool tout en prenant ce médicament. L'alcool peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.

L'acide acétylsalicylique, parfois d'une crise cardiaque, douleur thoracique AVC, est utilisé dans la prévention ou le traitement de l'angine. L'acide acétylsalicylique liés à cœur et des vaisseaux sanguins (cardio-vasculaire) dans le cas doit être utilisé que sous surveillance médicale.

L'acide acétylsalicylique Avant d'utiliser Quels sont les professionnels de la santé dois-je déclarer?

L'acide acétylsalicylique dans les jeunes enfants et des adolescents avec de la fièvre et une grippe ou la varicelle, surtout s'il ya des malades ne doit pas être donné. L'acide acétylsalicylique chez les enfants de syndrome de Reye est très grave, parfois mortelle peut causer.

Si un ou plusieurs des conditions suivantes Si vous n'avez pas utilisé l'acide acétylsalicylique:

*
Acétylsalicylique acide allergies;
*
Récemment avait l'estomac ou des saignements intestinaux d'être;
*
Trouble de la coagulation (comme la maladie de l'hémophilie);
*
non stéroïdien du groupe des anti-inflammatoires des médicaments [diclofénac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), étodolac (Etol, Edolar), l'ibuprofène (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), l'indométacine (Endol, Endomet), kétoprofène (Profenid); meloxicam (Melox, ExEn, Zeloxim), le naproxène (Flame, Apranax, APROL, Naprosyn, Synax), piroxicam (à partir de Feller, Oksikam), etc. ]

Si vous êtes allergique à la drogue, ou un ou plusieurs des conditions suivantes acide acétylsalicylique, si vous devez en informer votre médecin avant de commencer à utiliser:

*
L'asthme ou les allergies saisonnières;
*
L'ulcère gastrique;
*
Maladie du foie;
*
La maladie rénale;
*
Saignement ou trouble de la coagulation du sang;
*
Les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle;
*
L'insuffisance cardiaque congestive;
*
Gut;
*
En présence de polypes nasaux.

Si vous avez une de ces situations d'une façon sécuritaire d'utiliser des ajustements posologiques acide acétylsalicylique pendant le traitement ou exiger des tests spécifiques.

Acide acétylsalicylique, si un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque si elle est utilisée pour prévenir les attaques, ainsi que l'ibuprofène (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Évitez de prendre. vaisseaux du cœur et de sang ibuprofène acétylsalicylique des gaz de combustion afin de réduire l'effet protecteur. Si les deux l'acide acétylsalicylique et si vous avez besoin d'utiliser les deux İbuprofen'in; İbuprofen'i, acide acétylsalicylique (entérosoluble dérivés de l'acide acétylsalicylique ne sont pas valables pour ce cas) sans avoir reçu ou après 30 minutes, au moins 8 heures avant de l'acheter.

Acide acétylsalicylique en période de grossesse ou d'allaitement puis-je utiliser?

Ce traitement peut être nocif pour le cœur de votre bébé à naître et les effets de faible poids de naissance peut conduire à des situations dangereuses ou différents. Si vous êtes enceinte ou envisagez une grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin si vous devez. L'acide acétylsalicylique peut passer dans le lait maternel et peut porter préjudice à l'enfant allaité. Si vous allaitez Ne pas utiliser ce médicament sans avoir consulté votre médecin.

Acide acétylsalicylique Comment dois-je utiliser?

Ce médicament exactement comme indiqué dans votre utilisation. Plus grandes quantités de médicaments administrés à des doses ou pour plus longtemps que recommandé par votre médecin de ne pas utiliser. Suivez les instructions sur votre ordonnance.

Prenez vos médicaments avec un verre plein d'eau. Acide acétylsalicylique avec de la nourriture ou le lait pour obtenir le médicament susceptible de se former dans votre estomac, de réduire l'irritation. Entérosoluble acide acétylsalicylique sur le formulaire a été spécialement formulé pour votre estomac, mais si vous pouvez prendre avec des aliments ou du lait. libération contrôlée ou de comprimés gastrorésistants préparés sous la forme d'écraser, mâcher, ou de l'échec ne sont pas. S'il vous plaît avaler la pilule dans son ensemble. comprimés à libération contrôlée préparée sous la forme de la drogue libérés lentement dans le corps, spécialement conçus pour. Un grand nombre de fois pour briser les comprimés de cette drogue entraîne des rejets rapide. comprimés à enrobage entérique avec un revêtement spécial pour protéger votre estomac, brisant ainsi les pilules peuvent endommager ce revêtement.

comprimés d'acide acétylsalicylique préparés sous forme de comprimés à croquer doit mâcher avant d'avaler.

Les comprimés se dissolvent dans la bouche sous forme de comprimés d'acide acétylsalicylique établi si un médicament est prêt à recevoir votre colis quand vous tournez la drogue. comprimé pharmaceutique dans votre main lors de l'ouverture du paquet pour prendre soin de ne pas toucher. Assurez-vous que vos mains sont sèches, placez-vous la bouche et attendre pharmaceutiques. Sans besoin de l'eau médicaments solubles commencera immédiatement. comprimés à mâcher dissoudre complètement dans la bouche et le laisser partir.

Si vous avez besoin d'une opération ou une intervention chirurgicale, vous utilisez l'acide acétylsalicylique avant l'opération est temps de dire à votre chirurgien. Pendant une courte période, vous devrez peut-être cesser d'utiliser votre médicament.

Une forte odeur de vinaigre dans les bouteilles de gaz de combustion, si vous entendez acétylsalicylique Ne pas utiliser ce médicament. Maintenant, l'influence de la drogue peut avoir perdu.

Qu'arrive-t-il si j'oublie de prendre une dose?

L'acide acétylsalicylique est généralement nécessaire lorsque vous utilisez le médicament utilisé ne peut avoir aucun prévue. Toutefois, si vous utilisez régulièrement des médicaments et si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose si vous vous rappelez ce moment. N'oubliez pas que si vous n'obtenez pas une dose de la dose suivante, sautez le temps de venir ici et de continuer à prendre des médicaments que vous prévoyez votre mise en page. Ne prenez pas la dose des médicaments supplémentaires vous avez oublié.

Qu'arrive-t-il si je reçois plusieurs doses?

Si vous utilisez ce médicament si vous pensez que trop d'un centre d'appels, traitement d'urgence et les symptômes que vous décrivez complète.

Un bourdonnement des oreilles, des maux de tête, nausées, vomissements, étourdissements, confusion, hallucinations, respiration rapide, fièvre, convulsions et coma involontaires sont parmi les symptômes d'un surdosage.

Que dois-je éviter tout en Al d'acide acétylsalicylique?

Consultez votre médecin ou votre pharmacien sans un médicament d'ordonnance non un autre. De nombreux médicaments en vente libre contenant de l'acide acétylsalicylique (aspirine, Babyprin, Asinpirine, Coraspin, Ecopirin, etc.) Sont disponibles. Si vous recevez ce type de combinaison de médicaments, les mêmes types de médicaments peuvent avoir utilisé trop par accident. Vous utilisez d'autres médicaments en lisant l'étiquette ou la notice ne pas avoir à vérifier si elle contient de l'acide acétylsalicylique.

L'acide acétylsalicylique, tandis que le groupe non-stéroïdiens anti-inflammatoires des médicaments [diclofénac (Cataflam, Diclomec, Dicloflam, Dolorex, Voltaren), étodolac (Etol, Edolar), l'ibuprofène (Brufen, Ibufen, Suprafen, Nurofen), l'indométacine (Endol, Endomet), kétoprofène (Profenid), meloxicam (Melox, ExEn, Zeloxim), le naproxène (Flame, Apranax, APROL, Naprosyn, Synax), piroxicam (à partir de Feller, Oksikam), etc. ] Éviter de prendre.

Évitez l'alcool pendant la prise d'acide acétylsalicylique. L'alcool peut augmenter le risque de saignement de l'estomac.

Acide acétylsalicylique, si un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque si elle est utilisée pour prévenir les attaques, ainsi que l'ibuprofène (Brufen, İbufen, Suprafen, Nurofen, Advil, Motrin) Évitez de prendre. vaisseaux du cœur et de sang ibuprofène acétylsalicylique des gaz de combustion afin de réduire l'effet protecteur. Si les deux l'acide acétylsalicylique et si vous avez besoin d'utiliser les deux İbuprofen'in; İbuprofen'i, acide acétylsalicylique (entérosoluble dérivés de l'acide acétylsalicylique ne sont pas valables pour ce cas) sans avoir reçu ou après 30 minutes, au moins 8 heures avant de l'acheter.

Effets secondaires de l'acide acétylsalicylique

The Hives, des difficultés respiratoires, le visage, les lèvres un gonflement de la langue, ou une enflure peut indiquer une réaction allergique. Dans une telle situation est en train de l'aide médicale urgente.

Si l'un des effets secondaires graves suivants, si vous voyez vous-même, l'utilisation d'acide acétylsalicylique, débrancher immédiatement et consulter un établissement de soins de santé, ou communiquez avec votre médecin immédiatement:

* Noir, katranımsı sang dans les selles;
motifs mauvaise toux *, ou de café sous forme de vomissements;
nausées Extreme *, des vomissements ou des maux d'estomac;
* La fièvre dure plus de 3 jours;
* Gonflement ou douleur qui dure plus de 10 jours;
* Problèmes d'audition, bourdonnements dans les oreilles.

effets secondaires moins graves peuvent se produire:

* La dégradation de l'estomac, brûlures d'estomac, sensation de brûlure dans l'estomac;
* Si la somnolence, de léthargie;
Maux de tête *.

Cette liste peut être vu n'est pas une liste complète de tous les effets indésirables, les effets secondaires, autres que les présentes peuvent aussi être considérés. Ou de détresse inhabituelle face à une situation que vous en informer votre médecin.

Interactions avec d'autres médicaments qui est l'acide acétylsalicylique?

Si ils sont énumérés ci-dessous:

*
Les médicaments anti-coagulation de la warfarine sodique [(Coumadin, Orfarin)];
*
Les antidépresseurs [citalopram (Cipram, Eslopram); esitalopram (Cipralex, Eslorex), la fluoxétine (Depreks, Depset, Fulsac, Prozac), le maléate de fluvoxamine (Faverin), la paroxétine (Paxil, Seroxat), la sertraline (Lustral, Seralin); milnasipran (Ixel ), la mirtazapine (Remeron, Mirtaron), réboxétine (Edronax), la venlafaxine (Efexor); hiperikum (Felis), le chlorhydrate de l'amitriptyline (Laroxyl, Triptilin), chlorhydrate d'imipramine (Laroxyl, Tofranil), le chlorhydrate de clomipramine (Anafranil); chlorhydrate opipramol (Tremblement de terre Figure , İnsidon, İnsomin), etc. ]

Si vous utilisez un de ces agents l'acide acétylsalicylique, toujours informer votre médecin avant de commencer.

Cette liste n'est pas une liste complète de médicaments et de l'acide acétylsalicylique peut être différente de l'interaction avec. Délivrés sur ordonnance ou à votre médecin, vous dites à tous vos médicaments. Ces vitamines, minéraux, produits à base de plantes, ou par un autre médecin au sujet des médicaments peut vous être prescrit. Commencer à utiliser un nouveau médicament sans consulter votre médecin ne.

Conditions qui doivent être conservées à l'acide acétylsalicylique?

Acide acétylsalicylique à la température ambiante à l'abri de l'humidité et de chaleur dans l'environnement du magasin.

Où puis-je obtenir plus d'informations?

Babypyrin Tablet pouvez demander à votre pharmacien pour plus d'informations sur.

RAPPELEZ-VOUS! Babypyrin Tablet et tout autre médicament hors de portée des enfants et de conserver l'emballage, ne pas le partager avec d'autres, et jamais le Babypyrin Tablet Tablet Babypyrin puis utilisez uniquement de la manière bon vous semble.

10 Ağustos 2010 Salı

Aksef Tablet

Aksef Tablet

FORMULE:
Aksef 500 mg comprimé pelliculé contient 500 mg de céfuroxime axétil le montant équivalent au céfuroxime.
Aksef 250 mg comprimé pelliculé du céfuroxime axetil 250 mg de céfuroxime contiennent des quantités équivalentes.

Propriétés pharmacologiques:
spectre céfuroxime, bêta-laktamazlara durable, semisentetik, large, de la céphalosporine de deuxième génération d'antibiotiques. La plupart des souches résistantes à l'ampicilline et l'amoxicilline est efficace. Lorsqu'ils sont pris avec la nourriture augmente la biodisponibilité du céfuroxime. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés.

INDICATIONS:
Supérieure et inférieure infections des voies respiratoires, la peau et les infections des tissus mous, les infections des voies génito-urinaires, la gonorrhée, maladie de Lyme.

CONTRE-INDICATIONS:
groupe des céphalosporines des antibiotiques doit être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité connue contre.

Interactions médicamenteuses et autres interactions:
Les médicaments qui réduisent l'acidité gastrique pourrait diminuer d'un montant de biodisponibilité céfuroxime axétil.

EFFETS SECONDAIRES / Effets indésirables:
Rarement, des diarrhées, des nausées / vomissements, crampes musculaires, des réactions d'hypersensibilité et des effets secondaires tels que l'anaphylaxie peut se produire.

Avertissements et précautions:
Chez les patients sensibles à la pénicilline et céphalosporines doivent être utilisées avec prudence. conduite d'un véhicule céfuroxime et / ou n'ont aucun effet sur les machines et l'utilisation des équipements. Catégorie B de grossesse est utilisé. Comme tous les médicaments doivent être administrés avec prudence dans les premiers mois de la grossesse. Céfuroxime passe dans le lait maternel.

D'emploi et posologie:
Adultes et enfants de plus de 13 ans à 250 mg deux fois par jour, en plus d'infections graves qui peuvent être appliqué deux fois à la dose de 500 mg. La gonorrhée non compliquée est une dose unique de 1000 mg.

Approvisionnement et contenu de l'emballage:
Aksef 500 mg Film Tablet: 10 et 20 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées.
Aksef 250 mg Film Tablet: 20 comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées.

Marché dans les formes posologiques pharmaceutiques disponibles AUTRES:
Aksef injectable 750 mg IV / IM, un flacon contenant 750 mg de céfuroxime et 6 ampoules ml contenant de l'eau pour préparations injectables, dans des boîtes en carton.
Aksef injectable 250 mg IV / IM, un flacon contenant 250 mg de céfuroxime et ampoules de 2 ml contenant de l'eau pour préparations injectables, dans des boîtes en carton.

Aktibol

Aktibol


Composition

Chaque capsule contient 1000 kobamamid mcg.

Chaque ampoule lyophilisée, kobamamid contient 1000 mcg.
Traits

Stimule la synthèse des protéines.

Facilite la digestion des protéines avec des aliments.

Donne un bilan azoté positif.

Augmente la résistance du corps.

Non - est hormonal, les effets secondaires hormonaux pas vu anabolizanların.

Eh bien toléré.
Indications

Pernicieuse, et makrositer anémie hémolytique

L'infection chronique et la maladie après la chirurgie sont communs anémie

Anémie observées dans le cancer et les maladies chroniques du foie
Contre-indications

Il n'ya pas de contre-indications connues.
Avertissements et précautions

Doit être utilisé uniquement avec les recommandations des médecins. Les tumeurs malignes, les cellules peuvent être fouetté par la vitamine B12, car mültiplikasyonunun tumoral devrait envisager le risque de rechute.
Effets secondaires

Rarement provoquer des effets toxiques chez les patients présentant une fonction rénale normale. Des réactions anaphylactiques (urticaire, choc, des éruptions cutanées, des diarrhées et des éruptions cutanées) peuvent survenir.
Interactions médicamenteuses

L'alcool, les aminosides, aminosalisilatlar, les anticonvulsivants, la cholestyramine, la colchicine peut réduire l'absorption, la vitamine C, vitamine B12 peut être détruit. Par conséquent, de fortes doses de vitamine C, une heure avant ou après avoir reçu de réponse gerekir.Kloramfenikol hématopoïétiques peut être inhibé.
Utilisation et dosage

Prématurée: une capsule par jour (capsules ouvertes et le liquide sont de contenu mixte)

Nourrissons: deux capsules par jour

Les enfants âgés de 1 an: trois capsules par jour ou tous les deux jours une ampoule

Adultes: 6 gélules par jour (3 x 2), ou une ampoule par jour
Conditions de stockage

Hors de la portée des enfants, à température ambiante (25 ° C ci-dessous), et les emballages doivent être stockés à l'abri de la lumière.
Type d'emballage

AKTİBOL 1000 capsules mcg, 50 capsules sous blister.

AKTİBOL injectable 1000 mcg, 5 ampoules lyophilisées + 5 ampoules de diluant (2 ml).

Adalat Crono

Adalat Crono

Formule: Chaque comprimé pelliculé contient 30 mg de nifédipine. En outre, comme les matières colorantes, oxyde de fer rouge (E172/CI 77 491) et dioxyde de titane (E171 / CI77891) contient. Propriétés pharmacologiques: la nifédipine, un antagoniste du calcium dérivés 1,4-dihydropyridine. Les antagonistes du calcium, les canaux calciques inhibe l'influx de calcium dans la cellule. La nifédipine, en particulier dans les cellules du myocarde, les cellules musculaires lisses des artères coronaires et périphériques sur les effets vasculaires des artérioles musculaires lisses olmaktadır.Nifedipin ton réduit la résistance périphérique et, par conséquent augmenté de sorte que abaisse la pression artérielle. Au début du traitement sur la fréquence cardiaque et du volume d'éjection cardiaque et par conséquent une augmentation du réflexe peut être temporaire. Cependant, cette vasodilatation n'est pas suffisant pour compenser. En outre, la nifédipine, à court et à long terme de traitement dans les deux augmentations de sodium et l'eau ekskresyonunu. La pression artérielle effet d'abaissement de la nifédipine, en particulier dans belirgindir.Nifedipin patients hypertendus, le cœur, les artères coronaires sont dilatés, et affecte particulièrement les grands navires, même dans les régions de l'impact est encore une sténose partielle. En outre, la nifédipine réduit angiospasme coronarien empêche tonus du muscle lisse vasculaire. En conséquence, le débit sanguin post-sténotique et augmente l'apport d'oxygène. En parallèle, la nifédipine, diminue la demande en oxygène en diminuant la résistance périphérique (postcharge). L'utilisation à long terme de la nifédipine, la formation de nouvelles lésions athéroscléreuses önlenebilmektedir.Adalat Crono 30 comprimés, plus de 24 heures à un taux à peu près constante a été formulée pour fournir la nifédipine. La nifédipine, les comprimés, la membrane osmotique contrôlée repoussant attractifs (push-pull) processus est la libération. D'émission, est indépendante du pH gastro-intestinal ou la motilité. Après avoir avalé le comprimé que les composants biologiquement inerte, reste intacte dans la transition entre le tube digestif et est excrété dans les fèces sans résolution. Après administration orale, la nifédipine est presque complètement absorbé. formulation nifédipine à libération rapide (capsule Adalat), systémique effet yararlanımı premier passage se situe entre 45-56% selon. Adalat comprimés à libération contrôlée Crono, capsules selon la biodisponibilité relative est d'environ 68-86% après la première dose et, dans le plateau constitue environ 6-12 minutes. Après des doses répétées, plus de 24 heures sont fournis avec une concentration plasmatique relativement stable. Adalat Crono 30 pour le pic de concentration plasmatique, 20-21 ng / ml, le délai maximum pour atteindre les 12-15 heures. Nifedipine protéines plasmatiques taux de fixation est d'environ 95%. Après administration orale, la nifédipine est métabolisée dans le foie et la paroi intestinale. métabolites inactifs. La nifédipine, sous forme de métabolites dans la bile principalement par les reins et excrétés à un taux de 5-15%. La quantité de matière reste inchangée dans les urines dont 0,1% est en dessous.

Indications: 1 Hypertension 2 angine de poitrine stable chronique de la maladie coronarienne (angine d'effort) Contre-indications: Crono Adalat 30, hypersensibilité à la nifédipine ne doit pas être utilisé chez les personnes en état de choc cardio-vasculaire. En raison de l'induction enzymatique, les concentrations plasmatiques de nifédipine ne pouvait pas l'accès effectif, la nifédipine doit être utilisée avec la rifampicine. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement: nifédipine est contre-indiqué pendant la grossesse. nombre suffisant d'études ont été menées chez les femmes enceintes, mais des études chez les animaux embryotoxique, tératogène et fetotoksik effets a été observée, la nifédipine ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Doses provoquant ces effets observés chez les animaux, toxique, même si la dose maximale recommandée pour l'homme est beaucoup plus élevé. La nifédipine passe dans le lait maternel. Rencontrez pas ce problème, en prenant en considération les effets possibles, l'allaitement est essentiel si l'utilisation de la nifédipine, surtout l'allaitement doit être interrompu. Fertilité: De rares cas de fécondation in vitro, les antagonistes du calcium, comme la relation entre la nifédipine spermatozoalardaki modifications biochimiques ont été réversibles. Des tentatives répétées ont échoué dans la fécondation in vitro chez les hommes, les résultats ne peuvent pas se connecter à toute autre cause, les antagonistes du calcium, comme la nifédipine doit être pris en considération comme une cause possible.

Mises en garde: La pression artérielle est trop basse (hypotension sévère, la pression systolique <90 mm Hg), l'insuffisance cardiaque et une sténose aortique sévère chez les patients présentant une dysfonction olunmalıdır.Karaciğer attention chez les patients soient étroitement surveillés, dans les cas graves inertes dose gerekebilir.Biyolojik réduction composants, sans déformation est excrété dans les fèces, le tractus gastro-intestinal symptômes obstructive chez les patients présentant une sténose sévère peut se produire. Par conséquent, devraient être appliquées avec soin. Connu historique de la maladie gastro-intestinale, sans, dans certains cas, les symptômes d'obstruction görülmüştür.Adalat Crono, poche de Kock (proktokolektomiden après iléostomie) chez les patients présentant une radiographie de contraste kullanılmamalıdır.Baryum au cours de la mise en œuvre, Adalat Crono 30 utilisés pour les patients avec des effets de faux-positifs peuvent se produire (par exemple, le remplissage des polypes défauts peuvent être interprétés comme ). nifédipine, les femmes enceintes, iv olunmalıdır.Nifedipin utilisé avec prudence en liaison avec le sulfate de magnésium, en particulier au début du traitement et lorsqu'ils sont pris avec de l'alcool, peuvent affecter l'aptitude à utiliser les outils et les machines doivent être prudents.

Effets secondaires / Effets indésirables: Dans les études cliniques avec Adalat Crono effets indésirables les plus fréquents, selon la fréquence et de la distribution dans le système des organes (nombre de patients n = 9566 Date: 13/10/1998). Fréquence de l'incidence: 1% et <10% (très souvent) tout dans le corps: asthénie (fatigue), des oedèmes, des maux de tête, le système cardiovasculaire: œdème périphérique, vasodilatation, palpitations de l'appareil digestif: constipation, le système nerveux: l'incidence de fréquence des vertiges: 0,1% et <% 1 (commune) du corps entier: douleurs abdominales, douleurs à la poitrine, douleurs dans les jambes, la fatigue, la douleur Système cardiovasculaire: hypotension, hypotension orthostatique, tachycardie, syncope. Appareil digestif: diarrhée, sécheresse de la bouche, indigestion, ballonnements, nausées, Kas - Skeletal System: crampes dans les jambes, le système nerveux: insomnie, irritabilité, paresthésie, somnolence, respiratoire vertige: la dyspnée, la peau et des annexes: démangeaisons, rougeurs Appareil génito-urinaire: nycturie, polyurie cas fréquents: 0,01% et <0,1% (parfois) le corps complet: une réaction allergique, douleur thoracique rétrosternale, des frissons, œdème du visage, fièvre, système cardio-vasculaire: angine de poitrine (unstable exclus), les maladies cardiovasculaires, du système digestif: anorexie, éructations, des troubles gastro-intestinaux , hyperplasie gingivale, jinjivit, l'augmentation de la GGT, anomalies des tests de fonction hépatique, vomissements, système istelet musculaires: arthralgie, les maladies osseuses, myalgie du système nerveux: hipestezi, troubles du sommeil, des tremblements, le système respiratoire: saignements de nez, la peau et annexes: œdème de Quincke, éruption maculo-papuleuse, éruption pustuleuse , des sueurs, urticaire, éruption vésiculobulleuse sens: vision anormale, trouble oculaire, douleur oculaire, le système génito-urinaire: dysurie, miction fréquente, Adalat Crono liés à des déclarations spontanées des effets indésirables les plus fréquents, la fréquence et systèmes de l'organisme à la formation de la distribution (nombre de patients n = 2886 Date de sortie: 15/09/1998) Incidence Incidence: 0,01% (rare) corps entier: réaction anaphylactique de l'appareil digestif: bézoards, dysphagie, oesophagite, la maladie des gencives, obstruction intestinale, un ulcère intestinal, ictère, augmentation de SGPT hématologiques et du système lymphatique: leucopénie, purpura métabolique la dermatite et les troubles nutritionnels: hyperglycémie, la perte de poids, le système musculo-squelettiques: crampes musculaires, de la peau et des annexes: la dermatite exfoliative, gynécomastie photosensibilité,. Organes des sens: vision floue en raison de l'hypertension maligne, et une vasodilatation hypovolémique de la pression artérielle chez les patients dialysés peuvent développer baisse excessive.

VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.

Interactions médicamenteuses: la pression artérielle effet de diminution de la nifédipine lorsqu'il est administré avec d'autres antihypertensi artabilir.ß-bloquants, les patients doivent être surveillés attentivement en termes d'hypotension sévère. Gelişebilir.Nifedipin des cas isolés d'insuffisance cardiaque, et localisée dans le cytochrome P450 3A4 hépatique incebarsakta enzyme également métabolisés par le système. Par conséquent, ce système enzymatique, induite ou inhibée par des médicaments, la nifédipine premier passage (le post-application par voie orale) ou l'autorisation et la digoxine değiştirebilirler.Nifedipin être accompagnée, la clairance de la digoxine à la baisse, afin plasmatiques de digoxine à augmenter les niveaux, açabilir.Fenitoin, le cytochrome P450 3A4 système enzymatique induit . En combinaison avec la phénytoïne, la nifédipine, la nifédipine diminution de la biodisponibilité et la réponse clinique à la nifédipine pendant l'activité zayıflar.Birlikte utilisation doit être surveillée et, si nécessaire, à accroître la dose de nifédipine doit être envisagée. combinaison de deux médicaments au cours de la dose de nifédipine est augmentée, le traitement est interrompu la phénytoïne, la réduction de dose de nifédipine değerlendirilmelidir.Kinidinle la nifédipine est appliquée, dans certains cas, les concentrations plasmatiques de quinidine diminution ou l'arrêt nifédipine quinidine élévation du niveau de gözlenmiştir.Quinupristin / dalfopristine et la combinaison la nifédipine, le plasma nifédipine peut conduire à une augmentation de la concentration de ces deux médicaments sont utilisés ensemble du temps, la pression artérielle doit être surveillée et, si nécessaire, de réduire la dose de nifédipine doit être envisagée. La cimétidine augmente les concentrations plasmatiques et l'effet antihypertenseur de la nifédipine metabolizasyonunu arttırabilir.Rifampisin induction enzymatique par l'accélération de l'efficacité et la biodisponibilité de la nifédipine peut diminuer. Par conséquent, la rifampicine et la nifédipine ne doivent pas être utilisés ensemble. Diltiazem, la nifédipine diminue la clairance. La combinaison de ces deux médicaments doit être prudent et, si nécessaire, la dose de la concentration plasmatique de nifédipine de l'eau azaltılmalıdır.Greyfurt nifédipine arttırabilir.Sisaprid ainsi que l'utilisation de la nifédipine peut augmenter les concentrations de nifédipine. Par conséquent, l'utilisation concomitante au cours de la surveillance de la pression artérielle doit être et, si nécessaire, la nifédipine değerlendirilmelidir.Teorik réduction de la dose, l'interaction peut d'autres drogues: l'érythromycine, le kétoconazole, itraconazole, le fluconazole, le tacrolimus, la carbamazépine, fenobarbiton, asit.Etkileşime valproïque pas inclus médicaments: Ajmal, bénazépril , débrisoquine, la doxazosine, l'oméprazole, l'orlistat, le pantoprazole, la ranitidine, l'acide acétylsalicylique (aspirine) sileksetil 100 mg de candésartan, serivastatin, ibesartan, la rosiglitazone, talinolol, triamtérène, l'hydrochlorothiazide. La nifédipine, des mesures spectrophotométriques de urinaires vanillique valeurs acide mandelik que peut avoir augmenté par inadvertance.

Posologie et administration: le traitement que possible devraient être organisées en fonction des besoins des patients. Sauf indication contraire recommandé par un médecin, la dose recommandée pour les adultes:

1. 1 comprimé / jour dans l'hypertension Adalat Crono 30 (1x30 mg / jour) 2 Les maladies coronariennes (angine de poitrine chronique stable), un comprimé par jour Adalat Crono 30 (angine d'effort) (1x30 mg / jour) comme dose initiale, une seule dose de 30 mg par jour est recommandée. Selon la gravité de la maladie et la réponse du patient, la posologie, par étapes, à une fois par jour à 120 mg vermelidir.Tabletler médecins à temps çıkartılabilir.Kullanım décidé d'être avalés entiers avec de l'eau. Comprimés ne doivent pas être divisés et ne doivent pas être violés.

Overdose et de traitement: de fortes baisses intoxication nifédipine de la pression artérielle, le coma ne peut y avoir des perturbations de la conscience, tachycardie, bradycardie, une hyperglycémie, une acidose métabolique, l'hypoxie et l'oedème pulmonaire et görülebilir.Özellikle choc cardiogénique, Adalat Crono, telles que la libération intoxication agent des produits contrôlés par la suite peut se produire Pour empêcher l'absorption d'un lavage gastrique, ainsi que l'intestin grêle, y compris l'élimination complète de lavage doit être fournie. L'hémodialyse pour la dialyse si la nifédipine n'est pas un avantage. Plazmaferezis recommandé (fortement lié aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est relativement faible). bradycardique troubles du rythme cardiaque, un traitement symptomatique que sempatomimetiklerle edilebilir.Hayatı en danger troubles du rythme cardiaque bradycardique traitement stimulateur cardiaque temporaire peut être recommandée. À la suite de la vasodilatation artérielle en état de choc cardiogénique et de l'hypotension, peut être traitée avec du calcium (10-20 ml de calcium 10% solution de gluconate, lentement place à l'accélération. Si nécessaire, répéter les doses count). En conséquence, les taux sériques de calcium, la limite supérieure de la normale ou légèrement supérieur peut être atteint. Lieu à un niveau adéquat de la pression sanguine en calcium, ainsi que sympathomimétiques vasoconstricteurs tels que la dopamine ou la noradrénaline est appliquée. doses reçues de ces médicaments est déterminé par la réponse. Donner des liquides supplémentaires, votre cœur doit être appliquée avec prudence en raison du danger de surcharge.

Conditions de stockage: température ambiante 30 ° C en dessous et le conserver dans son emballage. Protéger de la lumière.

emballage d'approvisionnement: 20 comprimés sous blister

Plus de formulaires commerciaux: Chaque comprimé contient 60 mg de nifédipine dans des emballages de 20 comprimés. Bayer AG, en Allemagne ont été importés sous la licence. Sous licence et importés par: Bayer Turk Kimya San. Ltd Sti., Sisli - Istanbul Production: Bayer AG, Leverkusen en Allemagne, Bayer Factory Pharmaceutical Co. produit et sont emballés dans le Topkapi d'Istanbul. Date Licence: 15/07/1996 Licence no. : 99 / 71 est vendu sur ordonnance. Dans et hors de portée des enfants Conserver le récipient.
Source: San Kimya Bayer Turk.

6 Ağustos 2010 Cuma

ACCOLATE

film Tablet

AstraZeneca


Ingrédients actifs (s):
Le zafirlukast 20 mg

Formes du marché:
Film contenant 56 comprimés dans un emballage blister.

Utilisation:
2x20 mg par jour. Cette dose ne doit pas être dépassée. Hépatotoxicité peut se développer. Ne doit pas être pris avec les repas. En vertu de l'âge de 12 ans ne devraient pas être utilisés.

Indications:
Indiqué pour la prophylaxie et le traitement de l'asthme.

Contre-indications:
Contre les produits ne doit pas être administré aux patients qui ont déjà démontré. Dans le passé, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère et est contre-indiqué en cas de dysfonctionnement du foie ou une cirrhose.

Notes:
Période, même en l'absence de symptômes doivent être pris régulièrement. antagonistes des leucotriènes ne sont pas indiqués pour le traitement des crises aiguës d'asthme. Toutefois, si le traitement avec le zafirlukast dans le traitement des crises aiguës d'asthme peut être poursuivi. Pas être résolu à assurer un bronchospasme. Inhalés ou des corticostéroïdes par voie orale ne devrait pas être lancé pour remplacer l'utilisation d'un coup. Pendant le traitement peut augmenter transaminases sériques. taux d'ALAT doit être mesuré en taux de transaminases sériques et le patient devrait être traité comme il convient. rapport bénéfice risque de grossesse / ne pas négliger. Devrait être accordée aux mères qui allaitent.

Effets secondaires:
Maux de tête, troubles gastro-intestinaux ou peut se produire. éruptions cutanées Urticaire, et des réactions d'hypersensibilité, y compris l'œdème Angio, ont été rapportés, incluant des ampoules. L'élévation du taux de transaminases sériques ont été observées. Peut augmenter l'incidence de l'infection chez les patients âgés.

Interactions médicamenteuses:
Utiliser des niveaux d'acide salicylique dans le plasma peut entraîner une augmentation d'environ 45%. Les concentrations plasmatiques de l'utilisation zafirlukastın érythromycine est réduite de jusqu'à 40%. Avec l'utilisation de la théophylline peut entraîner des taux plasmatiques réduits de jusqu'à 30%. Mais n'affecte pas les concentrations plasmatiques. Réduction de 54% de l'ASC du zafirlukast résultats Terfenadınle. Terfénadine niveau inchangé. Zafirllukast à l'utilisation de la warfarine, de prendre en hausse de 35% du temps de causes prototrombin maximale.

ACCOLATE

Tablet Film

AstraZeneca


Wirkstoffe (s):
Zafirlukast 20 mg

Markt bildet:
In Blisterpackungen mit 56 Filmtabletten.

Verbrauch:
2x20 mg-Tagesdosis. Überschreiten Sie nicht die Dosis. Hepatotoxizität entwickeln kann. Sollte nicht mit den Mahlzeiten eingenommen werden. Unter dem Alter von 12 Jahren sollten nicht verwendet werden.

Indikationen:
Indiziert für die Prophylaxe und Behandlung von chronischen Asthma.

Gegenanzeigen:
Gegen Produkte sollten nicht bei Patienten, die zuvor unter Beweis gestellt haben werden. Geschichte bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz und ist in den Fällen von Leber-Dysfunktion oder Leberzirrhose kontraindiziert.

Notes:
Zeitraum, auch in Abwesenheit von Symptomen sollten regelmäßig eingenommen werden. Leukotrien-Antagonisten sind nicht für die Behandlung von akuten Asthmaanfällen nicht mitgeteilt. Doch während der Behandlung mit zafirlukast in der Behandlung von akuten Asthmaanfällen fortgesetzt werden kann. Zu beheben Bronchospasmus nicht dazu verwendet werden. Inhalativen oder oralen Kortikosteroiden sollte nicht eingeleitet, um die Nutzung des plötzlichen ersetzen. Während der Therapie können die Serum-Transaminasen. ALT-Spiegel sollten in Serumtransaminasen gemessen werden und der Patient sollte gegebenenfalls behandelt werden. Schwangerschaft Nutzen / Risiko-Verhältnis sollte in Betracht ziehen. Sollte an stillende Mütter verabreicht werden.

Side Effects:
Kopfschmerzen oder gastrointestinale Störungen auftreten. Urtikaria und Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angio Ödeme, Hautausschläge berichtet worden sind Blasen. Erhöhung der Serum-Transaminasen beobachtet. Kann die Häufigkeit von Infektionen bei älteren Patienten.

Drug Interactions:
Mit Salicylsäure im Plasma kann in einer Steigerung von rund 45% führen. Die Plasmakonzentrationen von Erythromycin zafirlukastın Auslastung um bis zu 40% reduziert. Mit dem Einsatz von Theophyllin kann in verminderter Plasmaspiegel von bis zu 30% führen. Aber keinen Einfluss auf die Plasmaspiegel. 54% Reduktion der AUC von zafirlukast Terfenadınle Ergebnisse. Terfenadin Niveau unverändert. Zafirllukast mit Warfarin benutzen, nehmen 35% des zum Zeitpunkt der maximalen prototrombin Ursachen.

Acaris

Comprimé

Aris


Ingrédients actifs (s):
L'acarbose

Formes du marché:
50 mg: 30 comprimés, 100 mg: 90 comprimés, 100 mg: 30 comprimés, 50 mg: 90 comprimés dans un sac.

Utilisation:
Acaris comprimés doivent être avalés entiers avec un peu de liquide avant un repas ou les repas en commençant par la première bouchée devrait être mâchée. La dose initiale est de 50 mg 3 fois par jour. dose maximale de l'acarbose, chez les patients de moins de 60 kg et 150 mg par jour (trois fois 50 mg) chez des patients plus de 60 kg est de 300 mg par jour (100 mg trois fois mètres). Néanmoins, afin de réduire les effets secondaires gastro-intestinaux chez certains patients, l'augmentation de la dose dans les étapes peuvent bénéficier. Pour cela, deux fois par jour ou 50 mg une fois la dose quotidienne de 50 mg à 50 mg 3 fois par jour pour commencer et le résultat final est une sortie réussie. Augmentation de la dose, 4-8 semaines d'intervalle pour le glucose postprandial une heure ou la tolérance au glucose et les niveaux d'hémoglobine sont faites. Il n'ya aucune restriction de temps d'utilisation. Bien que l'alimentation stricte augmenté la dose ne doit pas être malade si les symptômes se développent.

Indications:
Utilisé avec l'alimentation dans le traitement du diabète sucré. En cas d'intolérance au glucose dans la prévention de diabète de type 2, car, en liaison avec l'alimentation et l'exercice. Postprandiale des valeurs de glycémie à l'inclusion de 7.8 à 11.1 mmol / L (140-200 mg / dl) et entre le jeûne valeur de la glycémie de 6,5 et 7,8 mmol / L (100-125 mg / dl) est entre les troubles de tolérance au glucose est défini comme.

Contre-indications:
L'acarbose et / ou de comprimés, des substances inactives utilisées dans toute situation est une sensibilité extrême. Effet et de la tolérance chez les enfants et les jeunes n'est pas suffisamment d'information sur l'acarbose, chez les patients de moins de 18 ans ne devraient pas être utilisés. Avec la digestion et l'absorption est un trouble chronique fréquente des troubles intestinaux. Dans les cas où l'augmentation de la formation de gaz intestinaux (par exemple le syndrome de Roemheld, hernies grande, ulcères intestinaux et des blocages intestinaux) n'est pas utilisé. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <25 ml / min.) Doit être utilisé. Pas assez d'informations pour les femmes enceintes concernant l'utilisation, l'acarbose ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Lactifère marquée acarbose radioactifs a été administré à des rats, de petites quantités de radioactivité ont été trouvées dans le lait. Il n'y a pas de preuves suffisantes chez l'homme à cet égard. Toutefois, en raison des effets des médicaments dans le lait chez le bébé peut se produire, en principe, être accordée aux mères pendant l'allaitement n'est pas recommandé.

Notes:
Dans des cas isolés, en particulier à des doses plus élevées élévations asymptomatiques des enzymes hépatiques peuvent survenir. Par conséquent, les 6-12 premiers mois de traitement enzymes hépatiques doivent être surveillés. Pour être évaluée traitement acarbose a été interrompu dans les cas de ces changements sont irréversibles.

Effets secondaires:
Trop souvent, une augmentation du gaz et de bruits intestinaux, des diarrhées et des douleurs abdominales et des vomissements fréquents se produit rarement. Cela peut être des troubles digestifs sévères et une occlusion intestinale, ou d'être confondus avec des symptômes similaires. Se conforme pas à la diète recommandée peut aggraver les effets secondaires intestinaux. Bien que l'alimentation est respecté indépendamment des symptômes de malaise, un médecin doit être consulté et la dose réduite temporairement ou en permanence. Rarement chez les patients recevant la dose quotidienne recommandée de l'acarbose, cliniquement significative tests de fonction hépatique étaient anormaux (trois fois la limite supérieure de la normale). des valeurs anormales au cours du traitement acarbose peut être temporaire. Rarement une éruption cutanée, érythème, exanthème et urticaire due à des réactions d'hypersensibilité ont été observées dans la peau. L'œdème a été observée très rarement. Très rarement, la jaunisse et / ou l'hépatite et de lésions hépatiques associées ont été rapportées.

Interactions médicamenteuses:
Pendant le traitement, l'acarbose, le colon à la suite de saccharose fermentasyonunda augmenté de glucides et de saccharose contenant des aliments souvent provoquer une gêne abdominale ou des diarrhées. Antihiperglisemik effet de l'acarbose, mais ne crée pas d'hypoglycémie. Si l'acarbose, metformine ou sulfamide hypoglycémiant, l'insuline et aux médicaments contenant est recommandé en outre, à une gamme de niveaux de glucose dans le sang l'automne pour éviter sulfamide hypoglycémiant, la metformine ou à la réduction de la dose d'insuline est nécessaire appropriée. Si vous développez une hypoglycémie aiguë, au cours du traitement, le saccharose, le fructose et le glucose à un ralentissement de pièces doit être gardé à l'esprit. Par conséquent, l'hypoglycémie ne convient pas pour une récupération rapide de saccharose et du glucose pour être utilisé. L'acarbose, dans certains cas, d'exiger ajustement de la posologie de la digoxine, les effets de la biodisponibilité de la digoxine. Pour atténuer l'effet de l'acarbose est en mesure d', des antiacides, cholestyramine, adsorbants intestinaux et digestifs préparations enzymatiques doit être évité en association avec l'acarbose. Dimetikon / simetikon n'ya pas d'interaction.

ACARİS

Tablette

Aris


Wirkstoffe (s):
Acarbose

Markt bildet:
50 mg: 30 Tabletten, 100 mg: 90 Tabletten, 100 mg: 30 Tabletten, 50 mg: 90 Tabletten in einer Packung.

Verbrauch:
Acaris Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor dem Essen oder Kauen sollte mit dem ersten Bissen zu starten. Dreimal täglich Anfangsdosis beträgt 50 mg. Maximalen Dosis von Acarbose bei Patienten unter 60 kg und 150 mg pro Tag (dreimal 50 mg) bei Patienten über 60 kg beträgt 300 mg pro Tag (100 mg dreimal Meter). Dennoch, zu reduzieren gastrointestinale Nebenwirkungen bei einigen Patienten die Dosis in Schritten erhöht werden, profitieren. Aus diesem, einmal täglich 50 mg Dosis von 50 mg einmal pro Tag oder zwei mit Start und schließlich bis zu 50 mg pro Tag bis dreimal so gute Ergebnisse geben. Erhöhte Dosis sind 4-8 wöchigen Abständen für eine Stunde postprandial Glucose oder Glucose-Toleranz-und Hämoglobinwerte gemacht. Es gibt keine zeitliche Beschränkung für den Einsatz. Obwohl strenge Diät erhöhte die Dosis sollte nicht krank sein, wenn sich Symptome entwickeln.

Indikationen:
Gebraucht mit einer Diät in der Behandlung des Diabetes mellitus. In Fällen von gestörter Glukosetoleranz in der Prävention des Typ 2-Diabetes, da in Verbindung mit Diät und Bewegung. Postprandialen Blutzuckerwerte bei Studienbeginn 7,8-11,1 mmol / l (140-200 mg / dl) sowie zwischen Nüchternblutzucker-Wert von 6,5 und 7,8 mmol / l (100-125 mg / dl) liegt zwischen Glukosetoleranz Unordnung ist wie folgt definiert.

Gegenanzeigen:
Acarbose und / oder Tabletten, die inaktive Substanzen in jeder Situation ist eine extreme Empfindlichkeit. Kinder und Jugendliche über die Wirkung und Verträglichkeit von Acarbose nicht genügend Informationen, sollte nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden. Mit Verdauung und Resorption Störung ist eine häufige chronische Darmerkrankungen. In Fällen, in denen die Erhöhung der intestinalen Gasbildung (zB Roemheld-Syndrom, großen Hernien und Darmgeschwüre und Darm-Blockaden) nicht verwendet wird. Schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <25 ml / min.) Angegeben werden sollte. Nicht genügend Informationen, um schwangere Frauen bezüglich der Verwendung sollten Acarbose nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Zisternen markierten radioaktiven Acarbose wurde Ratten, die geringe Mengen an Radioaktivität in Milch gefunden. Es gibt keine hinreichenden Beweise für die Menschen in dieser Hinsicht. Aufgrund der Auswirkungen von Drogen in der Milch kann bei Säuglingen auftritt, im Prinzip für die Mutter während der Stillzeit gegeben werden, wird nicht empfohlen.

Notes:
In Einzelfällen können, besonders bei höheren Dosen asymptomatische Erhöhung der Leberenzyme auftreten. Deshalb sollten die ersten 6-12 Monaten der Behandlung die Leberenzyme überwacht werden. Um zu beurteilen Acarbose Behandlung wurde bei diesen Veränderungen irreversibel unterbrochen wurden.

Side Effects:
Allzu oft eine Erhöhung der Gas-und Darmgeräusche, Durchfall und Bauchschmerzen und häufigem Erbrechen tritt selten auf. Dies kann schwere gastrointestinale Symptome und Darmverschluss oder mit ähnlichen Symptomen verwechselt werden. Nicht mit der empfohlenen Diät einhalten kann intestinalen Nebenwirkungen verschlimmern. Obwohl Diät eingehalten wird unabhängig von den Symptomen der Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden und sollte die Dosis vorübergehend oder dauerhaft verringert werden. Selten bei Patienten, die die empfohlene tägliche Dosis von Acarbose, klinisch signifikante abnormale Leberwerte waren (das Dreifache der oberen Normgrenze). Abnorme Werte während der Behandlung Acarbose möglicherweise nur vorübergehender Natur. Selten Hautausschlag, Erythem, Exanthem und Urtikaria im Zusammenhang Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut beobachtet. Ödem war sehr selten gesehen. Sehr selten, Gelbsucht und / oder Hepatitis und assoziierten Leberschädigung berichtet worden.

Drug Interactions:
Während Acarbose behandelt, der Doppelpunkt als Folge der erhöhten Kohlenhydrat fermentasyonunda Saccharose und Saccharose haltigen Lebensmitteln verursachen oft Bauchschmerzen oder Durchfall. Hat die Wirkung von Acarbose antihiperglisemik, schaffe aber keine Hypoglykämie. Acarbose, wenn Sulfonylharnstoff oder Metformin und Insulin-haltige Arzneimittel wird zusätzlich empfohlen, bis zu einer Entfernung des Blutzuckerspiegels fallen hypoglykämischen Sulfonylharnstoffen, Metformin oder Insulin-Dosis zu verhindern ist notwendig, um entsprechend zu verringern. Wenn Sie akuten Hypoglykämie entwickeln, während der Behandlung, Saccharose, Fructose und Glucose in einem langsameren Teile sollten im Auge behalten werden. Daher ist Hypoglykämie nicht geeignet für eine rasche Wiederherstellung von Saccharose und Glukose verwendet werden. Acarbose in einigen Fällen zu verlangen, Dosisanpassung für Digoxin, Digoxin Bioverfügbarkeit Effekte. So schwächen die Wirkung von Acarbose ist in der Lage, Antazida, Cholestyramin, Darm-und Magen-und Adsorbentien Enzymzubereitungen sollte in Kombination mit Acarbose vermieden werden. Dimetikon / simetikon keine Wechselwirkung.

Abilify

Comprimé

Bristol-MS


Ingrédients actifs (s):
L'aripiprazole

Formes du marché:
30 mg: 28 comprimés, 15 mg: 28 comprimés, 10 mg: 28 comprimés en blister.

Utilisation:
Schizophrénie: La dose initiale recommandée de repas Abilify'ın quel que soit le moment donné en une seule dose quotidienne de 10 ou 15 mg / jour 'roll. La dose d'entretien est de 15 mg / jour. Dans les études cliniques, 10-30 mg / jour était supposé être dans la fourchette de doses efficaces. manie bipolaire: repas quel que soit le temps devrait être administré en une dose quotidienne unique, la dose initiale est généralement de 15 ou 30 mg par jour. Si nécessaire, ajustement de la dose doit être fait en moins de 24 heures. l'efficacité antimaniaque (3-12 semaines) 15-30 mg / jour pour les doses d'essais cliniques a été démontrée. Dose de 30 mg / jour de gloire sur la fiabilité des études cliniques n'ont pas été évaluées. Abilify'nın sécurité et l'efficacité chez les patients âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Avec un CYP3A4 ou du CYP2D6 puissants inhibiteurs Aripiprazolün mise en œuvre simultanée dans le cas, la dose habituelle d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose. Le traitement combiné a pris fin, la dose d'aripiprazole doit être soulevée de nouveau. Un inducteur du CYP3A4 est ajoutée à une forte dose d'aripiprazole traitement de l'aripiprazole doit être doublé. inducteur du CYP3A4 est enlevé dose d'aripiprazole doit être réduite par un traitement d'association. CYP3A4 et CYP2D6 médicaments inhibiteurs de l'enzyme que de nombreux patients traités en même temps de réduire la dose quotidienne doit être prise en considération.

Indications:
Dans le traitement des épisodes aigus de schizophrénie amélioration clinique au cours de la poursuite et le traitement d'entretien est indiqué. épisodes maniaques aigus associés aux troubles bipolaires au traitement indiqué.

Contre-indications:
Ou une hypersensibilité à tout composant de l'aripiprazole chez les patients avec contre-indiquée.

Notes:
Amélioration de l'état clinique du patient peut prendre plusieurs jours à plusieurs semaines. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant cette période. La possibilité de tentatives de suicide en maladie psychotique est naturel, ainsi que le traitement médicamenteux des patients doivent être étroitement surveillés. Les antipsychotiques augmentent le risque de dyskinésie tardive après un traitement prolongé, car si vous voyez des signes et symptômes de la réduction de la dyskinésie tardive dose ou l'arrêt du traitement doit être envisagé. Cette constatation est temporairement s'aggravent ou peut se produire même après l'arrêt du traitement. Antipsychotiques, y compris l'aripiprazole, parfois en conjonction avec le syndrome malin des neuroleptiques mise en œuvre (NMS), un constat appelle le complexe a été rapporté que potentiellement mortelle. Les symptômes cliniques de l'hyperthermie NMS, la tension musculaire, et des changements autonome de l'état mental sont des signes d'instabilité (pouls irrégulier ou de la pression artérielle, tachycardie, transpiration excessive, et troubles du rythme cardiaque). Fosfokinazda également augmenter la créatine, une myoglobinurie (rhabdomyolyse) et insuffisance rénale aiguë peut également se produire. Si un patient développe des signes et symptômes du SMN, NMS ou sans autres signes cliniques de la fièvre inexpliquée, si la médecine doit être arrêté immédiatement. Des antécédents de convulsions ou d'une condition associée à des convulsions doivent être utilisés avec prudence chez les patients. Alpha1-adrénergiques activité antagoniste des récepteurs de raisons possibles, l'aripiprazole peut être associé à une hypotension orthostatique. L'aripiprazole maladies cardio-vasculaires (infarctus du myocarde ou de cardiopathie ischémique, histoire de, insuffisance cardiaque ou de troubles de la conduction), maladie cérébrovasculaire, ou d'hypotension peut conduire à des conditions (déshydratation, hypovolémie et traitement antihypertenseur) connu pour les patients devraient être utilisés avec prudence. L'aripiprazole, élévation de la température centrale du corps qui peuvent causer une telle exercice intense, exposition à la chaleur excessive, une activité anticholinergique, qui de façon concomitante à l'admission ou de conditions d'exposition déshydratation comme celles-ci seraient appropriés pour les patients des soins en montrant que les ordonnances doivent être. l'usage de drogues antipsychotiques et d'aspiration ont été associées à dismotilitesi oesophagien. La pneumonie par aspiration doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque. Traités avec des antipsychotiques atypiques, demansla de la psychose ont un risque plus élevé de décès chez les patients âgés. Bien que différentes causes de décès, décès d'origine cardiovasculaire, une grande partie de (par exemple, insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (pneumonie, par exemple) dans la nature sont pris en compte. L'aripiprazole dans le traitement des patients atteints de psychose associée demansla utilisé. Associée à la maladie d'Alzheimer chez les patients âgés souffrant de psychose, y compris la mort, des événements indésirables cérébrovasculaires (accidents vasculaires cérébraux par exemple, accident ischémique transitoire) ont été rapportés. Traités par aripiprazole chez les patients présentant des événements indésirables cérébrovasculaires réputé être de relation statistiquement significative dose-réponse est. L'hyperglycémie et de diabète ont été signalés chez des patients traités, dans certains cas extrêmes que l'hyperglycémie et une acidocétose, coma hyperosmolaire ou le décès a été signalé à être lié. L'hyperglycémie ont été rarement rapportés. Risque de diabète sucré chez les patients souffrant de schizophrénie dans le fond et la forte incidence de diabète dans la population générale de plus en plus, atypique utilisation antipsychotiques et anomalies de la glycémie est difficile d'évaluer la relation. L'hyperglycémie chez les patients traités avec des antipsychotiques atypiques liés au risque d'effets secondaires ne peuvent être prédits avec précision. Les antipsychotiques atypiques et le diabète sucré a été diagnostiqué chez les patients qui ont commencé contre une aggravation possible de la glycémie doivent être surveillés régulièrement. Les facteurs de risque pour le diabète sucré (par exemple l'obésité, antécédents familiaux de diabète), et un traitement antipsychotique atypique pour les patients commençant un traitement et périodiquement pendant le traitement au début de l'essai la glycémie à jeun doit être effectuée. Dans certains cas, le traitement anti-diabétique, malgré l'arrêt du médicament n'a pas encore été. Catégorie de grossesse C.. l'expérience limitée chez l'homme, parce que le foetus pendant la grossesse que si les avantages escomptés par rapport aux risques potentiels qui doivent être utilisés si plus. Passent dans le lait humain n'est pas connu. Les patients doivent être avisés de ne pas allaiter si vous prenez l'aripiprazole. Fiabilité et l'efficacité chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été prouvées. Les patients eux-mêmes aripiprazolün négative, y compris des véhicules à moteur jusqu'à ce que vous êtes sûr de ne pas utiliser des machines dangereuses doivent être avertis.

Effets secondaires:
Dans les études contrôlées par placebo effectués sur des patients schizophrènes vu, exigeant secondaires du traitement / effets indésirables: Très fréquent (> 10%): céphalées, insomnie. Fréquemment (> 1% - <10%): la fatigue, tachycardie, hypotension orthostatique, les nausées, indigestion, vomissements, constipation, somnolence, akathisie, vertiges, tremblements, syndrome extrapyramidal, une vision floue. Effectuées sur des patients souffrant de manie bipolaire vu dans l'étude contrôlée par placebo de courte durée, nécessitant secondaires du traitement / effets indésirables: Très fréquent (> 10%): nausées, somnolence, akathisie. Fréquemment (> 1% - <10%): Rigidité de la carrosserie, des douleurs thoraciques, l'indigestion, des vomissements, la constipation, des myalgies, tremblements, syndrome extrapyramidal, augmentation de la sécrétion de salive, trouble du langage, agitation, troubles de la vision. Rare (> 0,1% <1%): tachycardie, hypotension orthostatique. Connu pour être associé à un traitement antipsychotique, l'aripiprazole et ont été rapportés en association avec un syndrome malin des neuroleptiques est un événement rare défavorables entre l'avis et il ya des cas de dyskinésie tardive ou de convulsions. Dans l'étude rapportée secondaires à long terme la manie bipolaire / Effets secondaires: irritabilité, tremblements et l'akathisie. Rapport sur le marché Post indésirables rapportés / Effets indésirables: des transaminases Très rare (<0,01%), syncope, alanine a augmenté, les niveaux de l'aspartate aminotransférase, hausse du niveau des GGT, pancréatite, trouble de l'équilibre la température du corps (par exemple hypothermie, fièvre), réaction allergique ( réaction ör.anafilaktik, œdème de Quincke, prurit ou urticaire), l'hyperglycémie, diabète sucré, augmentation du taux de créatinine phosphokinase, une rhabdomyolyse, et priapisme.

Interactions médicamenteuses:
FAQ effets Aripiprazolün sur la considération primordiale, lors de l'affichage des effets centraux lorsqu'ils sont pris avec de l'alcool ou d'autres drogues doit être prudent. L'aripiprazole, parce que certains d'antagoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques antihypertenseur composés akvitesi ont le potentiel d'augmenter l'impact. Les deux CYP3A4 et CYP2D6 sont responsables du métabolisme de l'aripiprazole. agents inducteur du CYP3A4 (par exemple, la carbamazépine) augmentation de la clairance aripiprazole et peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques. CYP3A4 (le kétoconazole, par exemple) et le CYP2D6 (quinidine, par exemple, la fluoxétine, la paroxétine) peuvent inhiber l'élimination aripiprazole et peut augmenter les concentrations plasmatiques. Avec le kétoconazole et la mise en œuvre aripiprazolün, et le métabolite actif de l'aripiprazole ASC de 63% et 77% respectivement, va augmenter. Kétoconazole et de l'aripiprazole doit être appliqué et quand, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (itraconazole) sont attendus à montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée, les inhibiteurs de beaucoup plus faible (l'érythromycine, le jus de pamplemousse) n'ont pas été étudiées. traitement inhibiteur de la CYP3A4 combinaison, la dose d'aripiprazole doit être augmentée par le retrait. Avec un inhibiteur puissant du CYP2D6 quinidine en raison de la mise en œuvre, aripiprazolün valeur AUC ont augmenté de 112%, mais le métabolite actif a diminué de 35% de la valeur AUC dehidro-aripiprazolün. Le temps de mettre en œuvre et l'aripiprazole avec la quinidine, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres points forts, comme la paroxétine et CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde devraient montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée. inhibiteur du CYP2D6 est retiré de traitement combiné devrait augmenter la dose d'aripiprazole. Avec un inducteur du CYP3A4 carbamazépine forte donnée à la suite, aripiprazolün et de son métabolite actif Cmax et l'AUC valeurs dehidro-aripiprazolün diminué d'environ 70%. carbamazépine est ajouté à l'aripiprazole dose doit être augmentée de deux fois. augmenter davantage la dose basée sur l'évaluation clinique doit être fait. Traitement en association avec la carbamazépine, la dose d'aripiprazole doit être réduite par le retrait.

Abilify

Abilify
Tablette

Bristol-MS


Wirkstoffe (s):
Aripiprazol

Markt bildet:
30 mg: 28 Tabletten, 15 mg: 28 Tabletten, 10 mg: 28 Tabletten in Blister-Verpackung.

Verbrauch:
Schizophrenie: Die empfohlene Anfangsdosis von Abilify'ın Mahlzeiten unabhängig von der Zeit als Einzel-Tagesdosis von 10 oder 15 mg / Tag 'Roll. Erhaltungsdosis beträgt 15 mg / Tag. In klinischen Studien wurde 10-30 mg / Tag angenommen, im Bereich der effektiven Dosen werden. Bipolar Mania: Meal unabhängig von der Zeit sollte als tägliche Einzeldosis oder 30 mg Anfangsdosis beträgt üblicherweise 15 Tage. Falls erforderlich, sollte eine Dosisanpassung in weniger als 24 Stunden getroffen werden. Antimanic Wirksamkeit (3-12 Wochen) 15-30 mg / Tag für eine Reihe von Dosen wurde in klinischen Studien nachgewiesen. 30 mg / Tag-Dosis Ruhm über die Zuverlässigkeit der klinischen Studien wurden nicht evaluiert. Abilify'nın Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Aripiprazolün CYP3A4 oder CYP2D6-Inhibitoren mit einem leistungsstarken Echtzeit-Implementierung in den Fall mit der üblichen Dosis von Aripiprazol Dosis auf die Hälfte reduziert werden. Kombinierte Behandlung beendet, die Aripiprazol-Dosis sollte wieder angehoben werden. Eine starke CYP3A4-Induktor wird hinzugefügt, um Therapie-Dosis von Aripiprazol Aripiprazol sollte verdoppelt werden. CYP3A4-Induktor ist Aripiprazol-Dosis entnommen sollte durch Kombinationstherapie verringert werden. CYP3A4 und CYP2D6-Enzym-Hemmern in einer großen Anzahl von Patienten, bei gleichzeitiger Reduzierung der täglichen Dosis behandelt werden, sollten berücksichtigt werden.

Indikationen:
In der Behandlung der akuten schizophrenen Episoden der klinischen Besserung während des Anhaltens und Wartung Behandlung angezeigt ist. Akuten manischen Episoden bei bipolaren Störungen bei der Behandlung assoziiert wurde nicht mitgeteilt.

Gegenanzeigen:
Oder sind überempfindlich gegen einen der Bestandteile von Aripiprazol kontraindiziert bei Patienten mit.

Notes:
Verbesserung der klinischen Zustand des Patienten kann es mehrere Tage bis mehrere Wochen. Die Patienten sollten engmaschig während dieser Zeit beobachtet werden. Die Möglichkeit der Selbstmordversuche in psychotischen Erkrankungen ist natürlich, ebenso wie medikamentöse Behandlung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden. Nach längerem antipsychotischen Therapie erhöht das Risiko für tardive Dyskinesie, tardive Dyskinesie Symptome und Zeichen sind, wenn die eine Dosisreduktion oder ein Behandlungsabbruch in Betracht gezogen werden gesehen. Diese Erkenntnisse können vorübergehend verschlimmern oder kann auch nach Absetzen der Behandlung. Antipsychotika, einschließlich Aripiprazol, manchmal in Verbindung mit der Umsetzung Malignes neuroleptisches Syndrom (NMS), ein Befund, genannt Der Komplex verfügt über potenziell tödlich berichtet worden. Klinische Symptome der NMS Hyperpyrexie, Muskelverspannungen, Veränderungen des psychischen Zustandes und autonome Instabilität sind Zeichen (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, übermäßiges Schwitzen und Herzrhythmusstörungen). Fosfokinazda erhöhen auch Kreatin, Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen können ebenfalls auftreten. Wenn ein Patient Anzeichen und Symptome von NMS, entwickeln NMS oder ohne anderen klinischen Symptomen Fieber, wenn Arzneimittel sofort abgesetzt werden sollte. Geschichte von Anfallsleiden oder Zustand mit Anfällen verbunden, sollte man Vorsicht bei Patienten angewendet werden. Alpha1-adrenerge Rezeptor-Antagonist Tätigkeit als mögliche Gründe kann Aripiprazol mit orthostatischer Hypotonie in Verbindung gebracht werden. Aripiprazol kardiovaskuläre Erkrankungen (Myokardinfarkt oder ischämische Herzerkrankung, Geschichte, Herzversagen oder Überleitungsstörungen), zerebrovaskuläre Erkrankung oder Hypotonie kann zu Zuständen führen (Dehydratation, Hypovolämie und blutdrucksenkenden Medikamenten-Behandlung) bekannt, dass Patienten sollten mit Vorsicht verwendet werden. Aripiprazol, Körperkerntemperatur steigt, dass solche intensiven Übung dazu führen können, übermäßige Hitzeeinwirkung, anticholinerge Wirkung, die gleichzeitig mit Ansaug-oder Dehydratisierung von Expositionsbedingungen wie diese wäre für die Patienten aufmerksam die Verschreibung geeignet sein sollte. Neuroleptikum Nutzung und Streben mit Speiseröhrenkrebs dismotilitesi Verbindung gebracht worden. Aspirationspneumonie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Risiko behandelt werden. Behandelt mit atypischen Neuroleptika, demansla Verbindung mit einer Psychose haben ein höheres Risiko des Todes bei älteren Patienten. Obwohl verschiedene Todesursachen, Herz-Kreislauf-Tod, einen großen Teil (zB Herzversagen, plötzlicher Herztod) oder infektiöser (zB Lungenentzündung) in der Natur betrachtet werden. Aripiprazol in der Behandlung von Patienten mit Psychosen verbunden demansla verwendet. Im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit bei älteren Patienten mit Psychosen, einschließlich Tod, zerebrovaskuläre Ereignisse (zB Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke haben) berichtet worden. Behandelt mit Aripiprazol bei Patienten mit zerebrovaskuläre Ereignisse als statistisch signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung ist. Hyperglykämie und Diabetes bei Patienten berichtet worden, in einigen Fällen ist die Hyperglykämie und Ketoazidose übertrieben, hyperosmolarem Koma oder Tod berichtet wurde, mit einbezogen. Hyperglykämie wurden selten berichtet. Diabetes mellitus bei Patienten mit Schizophrenie im Hintergrund ist ein hohes Risiko und Inzidenz von Diabetes mellitus in der allgemeinen Bevölkerung zunimmt, atypischen antipsychotischen Nutzung und Glucose-Anomalien ist schwierig, die Beziehung zwischen evaluieren. Hyperglykämie bei Patienten mit atypischen Antipsychotika Nebenwirkungen verbundenen Risiken behandelt werden, können nicht genau abgeschätzt werden. Atypische Neuroleptika und Diabetes mellitus wurde bei Patienten, die gegen eine mögliche Verschlechterung der Blutzuckereinstellung begonnen diagnostiziert sollte regelmäßig überwacht werden. Die Risikofaktoren für Diabetes mellitus (zB Adipositas, Diabetes in der Familienanamnese) und atypischen antipsychotischen Behandlung von Patienten nach Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung zu Beginn der Nüchtern-Blutzucker-Test durchgeführt werden sollte. In einigen Fällen, Anti-Diabetes-Therapie trotz Absetzen des Medikaments noch zu sein hat. Schwangerschafts-Kategorie C.. Aufgrund der begrenzten Erfahrung beim Menschen, den Fötus während der Schwangerschaft nur dann, wenn der erwartete Nutzen gegen das potentielle Risiko eingesetzt werden sollten, wenn mehr als. Pass in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Patienten sollten angewiesen werden, zu vermeiden, wenn das Stillen unter Aripiprazol werden. Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Patienten nicht berühren aripiprazolün selbst, einschließlich des Kraftfahrzeugverkehrs, bis Sie sicher sind, nicht zu gefährlichen Maschinen zu bedienen sollte gewarnt werden.

Side Effects:
Im Placebo-kontrollierten Studien zu schizophrenen Patienten gesehen, getan, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufige (> 10%) Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Häufig (> 1% - <10%): Müdigkeit, Tachykardie, orthostatische Hypotonie, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Schläfrigkeit, Akathisie, Schwindel, Tremor, extrapyramidale Syndrom, verschwommenes Sehen. Aufgeführt am Patienten mit bipolarer Manie bei kurzfristigen Placebo-kontrollierten Studie beobachtet, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 10%): Übelkeit, Schläfrigkeit und Akathisie. Häufig (> 1% - <10%): Karosseriesteifigkeit, Brustschmerzen, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Myalgie, Tremor, extrapyramidale Syndrom, vermehrter Speichelfluss Sekretion, Sprachstörungen, Unruhe, verschwommenes Sehen. Selten (> 0,1% <1%): Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Bekannte mit antipsychotischen Behandlung assoziiert werden, und Aripiprazol berichtet worden, um mit unerwünschten Ereignisse bei den seltenen malignen neuroleptischen Syndrom, tardive Dyskinesie oder Beschlagnahme Fall-Berichten verknüpft werden zur Verfügung stehen. Bipolar Mania in der Studie berichtete über Langzeit Seite / Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Zittern und Akathisie. Market Report Post berichtete Side / Nebenwirkungen: Sehr selten (<0,01%), Synkopen, Alanin-Aminotransferase-Werte erhöht, Aspartataminotransferase Ebenen erhöht, GGT steigt, Pankreatitis, Körpertemperatur Gleichgewicht Störung (zB Hypothermie, Fieber), allergische Reaktion ( ör.anafilaktik Reaktion, Angioödem, Juckreiz oder Nesselsucht), Hyperglykämie und Diabetes mellitus, erhöhte Kreatininphosphokinase, Rhabdomyolyse und Priapismus.

Drug Interactions:
FAQ Aripiprazolün Auswirkungen auf die vorrangig zu berücksichtigen, wenn mit dem zentralen Wirkungen, wenn sie mit Alkohol oder anderen Drogen genommen sollten vorsichtig sein. Aripiprazol, weil einige der alpha1-adrenergen Rezeptor-Antagonist akvitesi antihypertensive Substanzen haben das Potenzial, die Wirkung zu erhöhen. Beide CYP3A4 und CYP2D6 sind verantwortlich für Aripiprazol Stoffwechsel. CYP3A4 Induktoren (zB Carbamazepin) Erhöhung der Aripiprazol-Clearance und kann eine Abnahme der Plasmaspiegel führen. CYP3A4 (zB Ketoconazol) und CYP2D6 (zB Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin) kann Aripiprazol Beseitigung hemmen und kann die Plasmaspiegel erhöhen. Aripiprazolün mit Ketoconazol und Durchführung, und der aktive Metabolit von Aripiprazol AUC-Werte 63% bzw. 77% erhöht, bzw. Ketoconazol mit Aripiprazol sollte angewandt werden und wenn, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere starke CYP3A4-Inhibitoren (Itraconazol) wird erwartet, dass ähnliche Effekte und ähnliche Dosisreduktion zeigen, angewandt werden sollte, wesentlich schwächer Inhibitoren (Erythromycin, Grapefruitsaft) wurden nicht untersucht. CYP3A4-Hemmer ist die Kombinationstherapie zurückgezogen sollte die Dosis von Aripiprazol erhöhen. Mit einem starken CYP2D6-Inhibitor Chinidin als Ergebnis der Umsetzung, erhöhte aripiprazolün AUC-Werte von 112%, aber der aktive Metabolit von 35% dehidro aripiprazolün-AUC-Werte gesunken. Zeit zu implementieren und Aripiprazol mit Chinidin, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere Stärken, wie z. B. Paroxetin und CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde werden voraussichtlich ähnliche Wirkungen und ähnliche Dosisreduktion zeigen angewendet werden sollte. CYP2D6-Inhibitor Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP3A4-Induktor Carbamazepin als Folge gegeben, aripiprazolün und sein aktiver Metabolit Cmax und AUC-Werte dehidro-aripiprazolün um etwa 70% zurückgegangen. Carbamazepin-Therapie wird hinzugefügt, um Aripiprazol-Dosis sollte zwei-fache erhöht werden. Weitere Dosiseskalation über die klinische Bewertung basiert durchgeführt werden. Die Kombinationstherapie mit Carbamazepin, sollte die Aripiprazol-Dosis aus dem Entzug reduziert werden.

4 Ağustos 2010 Çarşamba

KETYA MG 25 COMPRIMES FILM

FORMULE

L'ingrédient actif dans chaque comprimé de 25 mg 28 mg 783 quétiapine équivalant fumarate de quétiapine à, et parfois comme excipients: lactose monohydraté, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge contiennent.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Propriétés pharmacodynamiques

Interagit avec les récepteurs des neurotransmetteurs dans plusieurs quétiapine, un agent antipsychotique atypique. Dans le cerveau, la sérotonine (5HT2) affinité pour les récepteurs de la dopamine D1 et D2 sont plus les récepteurs. La quétiapine a également histaminergiques et adrénergiques récepteurs alpha-1, de haute affinité, faible affinité pour le récepteur alpha-2 adrénergique est une drogue, ou récepteurs des benzodiazépines, muscariniques affinité pour les récepteurs cholinergiques, mais il n'est presque jamais. Quétiapine, des effets antipsychotiques des tests d'évitement conditionné où ils sont actifs.

Quétiapine, les récepteurs dopaminergiques D2 effectivement bloqué la dose, seulement une cause catalepsie légère, et la fonction motrice dans le rôle de l'A9 neurones nigro plutôt que l'A10 mésolimbique causes dopaminergiques neurones à décharge et les neuroleptiques sensibles été singes de la dystonie provoquant une tendance à un niveau minimum.

Ketya demeurent toujours des niveaux élevés de prolactine ne causent pas.

Propriétés pharmacocinétiques

Quétiapine, bien absorbée après administration orale et largement métabolisé par le médicament. Les principaux métabolites dans le plasma humain, n'a pas d'activité pharmacologique significatif.

Être pris avec les repas, la quétiapine n'affecte pas significativement le taux de biodisponibilité. demi-vie de la quétiapine est d'environ sept heures. Quétiapine, se lie d'environ 83% aux protéines plasmatiques.

Etant donnés deux fois par jour Ketya'nın études cliniques ont démontré l'efficacité. 5HT2 et récepteurs D2 après des doses de quétiapine à indiquer l'adhésion à la douzième heure PET (Positron Emission Tomography) est d'appuyer ces travaux.

pharmacocinétique linéaire de la quétiapine ne diffèrent pas chez les femmes et les hommes.

La clairance moyenne de la quétiapine chez les personnes âgées entre 18 et 65 ans par rapport aux adultes a diminué d'environ 30% à 50.

Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/dk/1.73 m2) et d'insuffisance hépatique (cirrhose alcoolique stable) chez les patients dont la clairance plasmatique moyenne de la quétiapine était réduite de 25%, mais les valeurs étaient une autorisation individuelle dans les limites normales chez l'homme.

Quétiapine, large et est métabolisé dans le foie est marqué que l'urine radioactive après l'administration de la quétiapine n'a pas changé le montant est inférieur à 5% de la dose. Jusqu'à 73% de la radioactivité dans l'urine, jusqu'à 21% dans les fèces est éliminé de l'organisme.

La quétiapine CYP3A4 du cytochrome P450 est principalement responsable de la mediatörlüğündeki métabolisme, a été démontrée dans des études in vitro.

traitement Ketoconazole avant et utilisés au cours de la pharmacocinétique de la quétiapine pour évaluer les résultats des volontaires sains de multiples études à dose, l'association avec le kétoconazole quétiapine Cmax et l'ASC ont été 235% et 522% et a augmenté la clairance orale diminution de 84% dans la cause a été trouvé. Demi-vie moyenne de la quétiapine et 2,6 heures à 6,8 heures prolongées, les changements de valeurs Tmax moyenne a été observée.

Quétiapine, et de nombreux métabolites de l'homme du cytochrome P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4 activités ont été jugés faibles inhibiteurs. Cependant, cet effet inhibiteur que dans quotidienne des gens limites de dose efficace est 10-50 fois plus fortes doses de 300-450 mg se manifeste. Selon ces résultats in vitro être donnée quétiapine avec d'autres médicaments, sont métabolisés par le cytochrome P450, le métabolisme d'autres médicaments dans la pratique clinique seront importantes, car n'est pas susceptible d'être inhibé.

Indications

KETYA;

• dans le traitement de la schizophrénie,

• le traitement de la manie aiguë associée à des troubles bipolaires

• Les troubles bipolaires dans les épisodes dépressifs d'intensité modérée à sévère aiguë de (8 semaines) le traitement est indiqué.

Contre-indications

Tout le produit est contre-indiqué chez les patients hypersensibles composante.

Mises en garde

Suicide

Dans la schizophrénie, le trouble bipolaire et de tentatives de suicide est probable que les patients à haut risque doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Pour éviter le surdosage de traitement Ketya doit débuter à la dose la plus faible possible et le patient doit être maintenu sous étroite surveillance.

Les antidépresseurs chez les enfants et les jeunes jusqu'à 24 ans d'utilisation de la pensée ou de comportement suicidaire sont susceptibles d'augmenter. Par conséquent, en particulier l'initiation du traitement et les premiers mois de l'augmentation des doses de drogue / la réduction ou l'interruption pendant le patient peut montrer d'anxiété, d'hyperactivité, tels que les changements imprévus dans le comportement ou la possibilité du suicide pour des raisons telles que le besoin du patient avec les deux traités en étroite surveillance est nécessaire

Si vous avez déjà en votre médecin a dit que si intoleransınız contre un peu de sucre avant de prendre ce médicament, s'il vous plaît contactez votre médecin.

Maladies cardiovasculaires:

Ceux qui ont connu des maladies cardiovasculaires ou cérébrovasculaires Ketya ou autre affection prédisposant à une hypotension, qui doit être utilisé avec prudence chez les patients.

Ketya, surtout pendant la titration de la dose initiale peut être fait à l'hypotension orthostatique. Dans ce cas, les personnes âgées, sont plus susceptibles que les patients plus jeunes.

utilisation quétiapine pendant les études cliniques, l'intervalle QTc n'a pas toujours été accompagnée par sa longueur. Comme avec d'autres antipsychotiques, mais la quétiapine chez les patients âgés, d'autant plus que les autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc est prescrit doit être prudent.

Les crises d'épilepsie:

Dans les essais cliniques contrôlés, la quétiapine ou un placebo dans la fréquence des crises chez les patients ne différaient pas. Comme avec d'autres antipsychotiques, Ketya utilisé chez les patients qui ont eu des crises et du seuil de la saisie dans une caisse solide aurait pu être réduite (par exemple, la maladie d'Alzheimer, à plus de 65 ans), la prudence doit être utilisé.

Convulsions

En contrôlés par placebo des études cliniques de l'incidence des crises n'est pas vu aucune différence entre le placebo en ce qui concerne Ketya. Comme avec d'autres antipsychotiques, le traitement des patients ayant des antécédents de convulsions sur la nécessité d'être prudent.

Dyskinésie tardive

Comme avec d'autres antipsychotiques dyskinésie tardive après traitement à long terme Ketya'da a également le potentiel de causer. Si des signes ou des symptômes de la dyskinésie tardive se produit une réduction de dose Ketya ou un utilisateur final devrait être accordée.

Syndrome malin des neuroleptiques

Ketya y compris le traitement avec les antipsychotiques, syndrome malin des neuroleptiques est connu pour être accompagné (voir effets indésirables). L'hyperthermie, des troubles psychiques, la rigidité musculaire, l'instabilité du système autonome, et l'augmentation des CPK, sont des symptômes de ce syndrome. Ketya donnée dans une telle situation doit être interrompue et le traitement médical requis.

Hypothyroïdie

études Ketiapinle cliniques, la gamme des doses thérapeutiques, l'extrémité supérieure de la dose de thyroxine libre et totale (T4) les niveaux en fonction de la dose de déclin d'environ 20% et que cet effet du traitement de 2 à 4 premières semaines, le plus haut niveau de montres et de traitement à plus long terme de toute sans adaptation ou la progression s'est poursuivie. En général, ces changements ne sont pas cliniquement significatifs, comme la plupart des patients n'ont pas changé TSH, TBG niveaux n'ont pas été touchés. Dans presque tous les cas, quelle que soit la durée du traitement au total et sans taux de T4 après l'arrêt du traitement revenues à des niveaux avant le traitement. Des patients traités par la quétiapine et environ 0,4% (12/2791) des études en monothérapie a augmenté au cours de la TSH'de vécu. Augmentation de la TSH chez les patients avec la thérapie de remplacement la thyroïde a été administré à six. La quétiapine comme thérapie d'appoint combinant au lithium ou des études mania divalproatla, comparativement à 7% des patients traités par placebo (15/203) des patients ayant reçu la quétiapine, 12% (24/196) des taux de TSH sont augmentées. Augmentation du taux de TSH observée chez les patients recevant la quétiapine et 3 du faible niveau de T4 libre ont été observés en même temps.

La dysphagie

troubles de la motilité œsophagienne et l'aspiration à l'utilisation de médicaments antipsychotiques peuvent être vus. Surtout à ceux qui ont avancé de la maladie d'Alzheimer une pneumonie par aspiration, chez les patients âgés est une cause fréquente de morbidité et de mortalité. Sont à risque de pneumonie par aspiration et d'autres antipsychotiques chez les patients Ketya devraient être utilisées avec précaution.

Cataracte

Pendant le traitement, la quétiapine à long terme ont été observées chez certains patients, mais la relation causale entre le début lentille changements gösterilmemiştir.Tedavinin, peu de temps après le traitement et tous les six mois, l'examen de la vue de détecter la formation de cataracte est recommandé.

Hyperglycémie et diabète sucré

Dans de très rares cas d'hyperglycémie au cours du traitement par la quétiapine ou exacerbation d'un diabète existant ont été rapportés. Parmi les patients atteints de diabète sucré et le diabète sont des facteurs de risque pour le développement de méthodes appropriées et la surveillance clinique des patients est recommandée.

Élévation des niveaux de cholestérol et de triglycérides

quétiapine patients schizophrènes donnée, 17% et 11% respectivement par rapport au niveau initial de cholestérol et de triglycérides ont augmenté légèrement diminution a été observée dans le groupe placebo ont été enregistrées. Ces changements observés chez les patients traités par la quétiapine avec un gain de poids a montré qu'un faible rapport.

L'élévation du taux de transaminases de

transaminases sériques (ALT principalement), asymptomatiques, des élévations transitoires et réversibles ont été rapportés. études de schizophrénie, de 3 à 6 semaines essais contrôlés par placebo impliqués dans tous les patients avec des taux de transaminases limitation de la plage de référence normale supérieure de trois fois plus élevé que l'augmentation observée taux de patients, le groupe quétiapine d'environ 6% dans le groupe% placebo 1 a été.

Les études de la manie bipolaire aiguë, essais contrôlés par placebo dans les 3 à 12 semaines chez tous les patients participant à des taux de transaminases trois fois la limite supérieure des fourchettes de référence normale augmente le taux de patients vus dans la quétiapine et le groupe placebo autour 1'di%. Cette augmentation des taux d'enzymes hépatiques sont habituellement dans les 3 premières semaines de traitement a été observée pendant le traitement par la quétiapine et travaux en cours est revenue à des niveaux avant.

Interruption des réactions aiguës de médicaments

Nausées, vomissements, symptômes de sevrage tels que l'insomnie aiguë, de fortes doses de médicaments antipsychotiques sont rarement utilisées ont déclaré avoir été arrêté brusquement. De cette façon, l'arrêt du traitement, les symptômes de la psychose peut répéter, ainsi akathizi, dystonie, et des troubles du mouvement dyskinétique tels que la non-clients sont également signalés. Par conséquent, le traitement, réduire progressivement la posologie recommandée de résiliation.

Interactions

Ketya'nın que la carbamazépine, enzymes hépatiques médicaments inducteurs sont utilisés ensemble, la quétiapine réduire de façon significative la survie d'exposition systémique. Par conséquent, une telle enzyme Ketya'nın indüktörü si elle est utilisée en conjonction avec la réponse clinique peuvent être nécessaires sur la base des doses plus élevées devraient être considérées Ketya.

classe d'antifongiques azolés et les macrolides, comme la classe, utilisés en conjonction avec inhibiteurs puissants du CYP3A4 concentrations plasmatiques de quétiapine chez les patients lors des essais cliniques sont significativement plus élevés. Dans un tel cas, une dose plus faible doit être utilisé Ketya. Et la condition physique des patients âgés en particulier ont besoin de ne pas penser comme bon. Bénéfice / risque ratio devrait être évaluée séparément pour chaque patient.

Syndrome du QT long / peut provoquer des torsades de pointes. Par conséquent, diagnostiquée ou soupçonnée congénitale syndrome du QT prolongé ou torsades de pointes chez les patients ne doivent pas être utilisés.

Grossesse et Allaitement

Grossesse de catégorie C.

la sécurité des médicaments Ketya'nın et l'efficacité chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, Ketya pendant la grossesse que si les avantages escomptés, les risques qui peuvent survenir doit être utilisée si elle est nettement supérieure.

Quel est le montant de la quétiapine passe dans le lait maternel chez l'homme est inconnu. Les mères qui allaitent les enfants, doivent être informés d'éviter l'allaitement maternel au cours de leur temps sur Ketya.

Effets de l'utilisation d'outils et de machines

patients Ketya peut causer de la somnolence, l'utilisation des machines dangereuses et les véhicules à moteur doivent être avertis.

EFFETS SECONDAIRES / Effets indésirables

Somnolence, étourdissement, bouche sèche, une asthénie légère, constipation, tachycardie, la dyspepsie et Ketya orthostatisme le plus souvent des effets indésirables signalés en cours d'utilisation.

Comme avec d'autres antipsychotiques sur la syncope utilisation Ketya, syndrome malin des neuroleptiques, leucopénie, neutropénie et l'œdème périphérique peut être accompagné par

Ketya thérapeutiques potentiels effets indésirables associés à l'incidence a été démontré dans le tableau ci-dessous.

Fréquence


Système organique


Événement

Très fréquemment (> 10%)


du système nerveux


Vertiges (1,6)

Somnolence (2)

Foire ( 1% et <10%)


Sang et système lymphatique

Cœur

Système digestif

Troubles généraux et

État d'avancement des régionales

Lab. Résultats

du système nerveux

Affections respiratoires, thoraciques et

Médiastinale vasculaires


Leucopénie (3)

Tachycardie (1,6) Sécheresse de la bouche

Constipation

Indigestion

asthénie légère

L'œdème périphérique

Le gain de poids (4)

Sérique des transaminases (ALT, AST)

Syncope (1,6)

Rhinite

hypotension orthostatique (1,6)

Rare ( 0,1% <1%)


Sang et système lymphatique

Système immunitaire

Lab. Résultats

du système nerveux


Éosinophilie

Anaphylaxie

Augmentation de la gamma-GT (5)

Mesuré dans le jeûne du sérum

La hausse du taux de triglycérides

L'augmentation du cholestérol total

Convulsions (1)

Rare (0,01% et <0,1%)


Troubles généraux et

Secteur d'État de la demande

Système de reproduction et du sein


Syndrome malin des neuroleptiques (1)

Priapisme

Très rare (<0,01%)


Sang et système lymphatique


Neutropénie (3)

(1) Voir. Avertissements et précautions

(2), en particulier dans les deux premières semaines du traitement et continuer à utiliser Ketya et la somnolence peuvent être éliminés.

(3) Ketya avec des essais cliniques contrôlés, sans correction des affaires en cours de neutropénie sévère ou d'agranulocytose ont été observés. Dans l'expérience post-commercialisation après l'arrêt du traitement Ketya leucopénie et / ou de neutropénie ont été éliminés. Le faible nombre de globules blancs avant le traitement et à l'histoire du patient, comme induite par le médicament leucopénie et / ou a des informations indiquant que le développement de la neutropénie, la leucopénie et / ou facteur de risque potentiel pour la neutropénie.

(4) Tout d'abord, les premières semaines de traitement sont développées.

(5) Certains patients avec un taux de transaminases sériques Ketya (ALT, AST) ou gamma-glutamine transférase asymptomatiques des taux élevés ont été observés. Ketya cette élévation est habituellement revenue à la normale lorsque le traitement est poursuivi.

(6ème), l'alpha-1 bloquant adrénergique avec une activité que les autres antipsychotiques Ketya l'hypotension orthostatique (étourdissements avec), peuvent causer de la tachycardie et une syncope chez certains patients, ces événements, en particulier, sont perçus au cours de la titration de la dose initiale.

Ketya traitement, en particulier T4 totale et T4 libre que les niveaux de l'hormone thyroïdienne, une diminution liée à la dose ont été accompagnés à peu. La diminution du nombre total et sans taux de T4, les 2-4 premières semaines de traitement pour atteindre le plus haut niveau et une nouvelle réduction au cours du traitement à long terme n'est pas. Dans presque tous les cas, l'arrêt du traitement quétiapine, indépendamment de la durée de traitement du niveau de T4 totale et libre, a été accompagnée par la normalisation. faible diminution de la T3 totale et d'inverser les niveaux de T3 n'ont été observés qu'à des doses plus élevées. niveaux RPC (thyroxine binding globulin) n'a pas changé, et pour la TSH (Thyroid Stimulating Hormone) niveau est généralement connu une augmentation. l'hypothyroïdie peut provoquer Ketya'nın ne montre aucun intérêt clinique.

L'hyperglycémie au cours du traitement par la quétiapine ou très rarement, exacerbation d'un diabète préexistant a été observée.

Comme avec d'autres antipsychotiques chez les patients avec une augmentation Ketya plus dans la première semaine de traitement à voir dans le poids corporel.

L'arrêt des réactions médicamenteuses aiguës ont été signalés.

VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.

ET AUTRES Interactions médicamenteuses des interactions

La quétiapine est un médicament efficace dans le système nerveux central est essentiellement, cependant, affecter le système nerveux central ainsi que d'autres drogues ou d'alcool pour être utilisé avec prudence.

Ketya à l'utilisation ne provoque pas de modifications de la pharmacocinétique du lithium.

combinaison semisodyum Ketya'nın avec le valproate, l'acide valproïque et la quétiapine farmakokinetiklerinde n'entraîne pas de modifications cliniquement importantes. valproate Semisodyum, 1:1 valproate de sodium molaire et l'acide valproïque est un composé constitué d'une écurie.

Un antipsychotique rispéridone ou halopéridol, étant donné les changements importants ont été observés après la pharmacocinétique de la quétiapine. Être accompagnée d'un tiyoridazin correspondant Ketya'nın, a conduit à augmentation de la clairance de la quétiapine.

Quétiapine, qui est impliquée dans le métabolisme de l'antipyrine n'a pas provoqué d'induction des enzymes hépatiques. Mais il est connu comme un inducteur des enzymes hépatiques pendant le traitement avec la carbamazépine et la quétiapine ont été utilisées avant d'évaluer la pharmacocinétique de doses multiples de l'étude, ainsi que l'utilisation de la carbamazépine, la quétiapine a été démontré de manière significative augmenter la clairance. Effet systémique mesurée par l'ASC, l'augmentation de la quétiapine Klerensteki, quétiapine utilisé seul, comparativement à 13% de réduction moyenne est la cause. Cette baisse a été plus forte chez certains patients. Le résultat de cette interaction peut réduire les concentrations plasmatiques de la quétiapine Ketya devrait envisager d'augmenter la dose selon la réponse clinique. Ketya dose quotidienne maximale recommandée de 750 mg dans le traitement de la schizophrénie, le trouble bipolaire est accompagné de 800 mg dans le traitement des épisodes maniaques qui devraient être prises en considération. Pour poursuivre le traitement à des doses élevées seulement, pour chaque patient après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque doit être considéré. Une autre enzyme microsomale indüktörü Ketya'nın à l'utilisation de la phénytoïne a augmenté la clairance de la quétiapine causés. Phénytoïne ou d'autres enzymes hépatiques avec indüktörlerinin Ketya (barbituriques, rifampicine, etc.) Utilisé pour surveiller les patients pour des symptômes de la psychose à des doses plus élevées peuvent être nécessaires Ketya. Arrêt carbamazépine ou d'autres indüktörlerinin enzyme fourni, au lieu d'entre eux, tels que le valproate de sodium ne provoque pas l'induction enzymatique du foie de drogues utilisées, Ketya peut exiger une réduction de dose.

CYP3A4, le cytochrome P450 quétiapine mediatörlüğünde tenu pour premier responsable de l'enzyme du métabolisme. inhibiteurs de l'enzyme cytochrome P450 sont connus pour être administré avec la cimétidine, la pharmacocinétique de la quétiapine ne conduisent pas à des changements importants. imipramine antidépresseur, qui a été connu sous le nom d'inhibiteurs du CYP2D6 et du CYP3A4 et un inhibiteur du CYP2D6 ou un autre antidépresseur, connu sous le nom présenté en collaboration avec la fluoxétine, la pharmacocinétique de la quétiapine ne conduisent pas à des changements importants. Ketya'nın agents antifongiques azolés ou la classe des macrolides, mais les classes comme les antibiotiques, ainsi que des inhibiteurs puissants du CYP3A4, la prudence est recommandée lors de l'utilisation.

FORMULAIRE DE DEMANDE ET DOSE

Pour ouvrir le ventre plein ou deux fois par jour doivent être prises.

Adultes

Dans le traitement de la schizophrénie: les quatre premiers jours de traitement sera la dose quotidienne totale de 1 50 mg / jour, 2 100 mg / jour, 3 200 mg et 4 jours jour 300 mg.

4. jours après la dose est généralement efficace dose de 300-450 mg par jour entre les frontières restent doivent être tremblante. La réponse clinique et la tolérance du patient, en fonction de la dose par jour, 150-750 mg peut varier entre les deux.

Le traitement des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire, dans lequel: les quatre premiers jours de traitement, la dose quotidienne totale sera de 1 100 mg / jour, 2 200 mg / jour, 3 300 mg et 4 jours jour 400 mg. Dose de 6 jours sera appelé à augmenter à 800 mg par jour augmente pas dépasser 200 mg.

la réponse clinique du patient et de la tolérance, en fonction de la dose, 200-800 mg par jour peut varier entre les deux. À compter dose quotidienne est généralement comprise entre 400 mg et 800 mg.

le traitement aigu des épisodes dépressifs en raison de troubles bipolaires à:

KETYA doit être pris une fois par jour au coucher. La dose quotidienne recommandée est de 300 mg. 1-4 plan posologique. jours, respectivement, 50 et 100 et 200 et 300 mg / jour respectivement. Avec des doses plus élevées (600 mg) n'a pas été des avantages supplémentaires.

Les personnes âgées

Ketya comme d'autres antipsychotiques chez les personnes âgées, en particulier au cours de la posologie initiale doit être utilisé avec prudence. Chez les patients âgés traités avec la dose de 25 mg par jour doit être engagée. Dose utilisée chez les patients jeunes à être plus faible que la dose quotidienne de 25 à dose efficace devrait être relevé par paliers de 50 mg.

Les enfants et Adolesans Çağındakiler

les enfants d'âge et l'innocuité des médicaments adolesans Ketya'nın et l'efficacité de

n'ont pas été évaluées.

Insuffisance rénale et hépatique

Chez les patients dont la clairance orale insuffisance rénale ou hépatique, est réduite d'environ 25%. Quétiapine, a été largement métabolisé dans le foie, connus pour être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique doit être

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doit commencer un traitement avec 25 mg par jour. Puis 25-50 mg dose quotidienne a été augmentée et la dose efficace soit trouvée.

Surdosage ET TRAITEMENT

Ketya l'expérience d'un surdosage lors des essais cliniques est limité. Les patients recevant des doses d'environ 20 gr'a Ketya été, mais aucun d'eux ne meurent pas et chacun d'eux, récupéré sans aucune séquelle.

Les signes et les symptômes sont habituellement rapportées en cas de surdosage, connaître les effets pharmacologiques du médicament (somnolence, sédation, tachycardie et hypotension) sous la forme de dépassement.

La quétiapine est pas d'antidote spécifique. Dans les cas d'intoxication grave, la patiente avait reçu en même temps, on peut considérer plusieurs médicaments et les soins intensifs doivent être appliquées. Assurer la liberté des voies aériennes et à entretenir, assurer une oxygénation adéquate et la ventilation, la surveillance cardio-vasculaire et les systèmes de soutien, de tels cas sont parmi les mesures à prendre. Les patients guéris en place, doivent être maintenus sous surveillance médicale étroite et un suivi.

CONDITIONS DE STOCKAGE

Doit être conservé à température ambiante de moins de 25 º C.

Approvisionnement et contenu de l'emballage

Ketya 25 mg comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées de 30 comprimés.

D'autres formes posologiques K FARMASÖT DISPONIBLE par les lois P

Ketya comprimés de 100 mg, comprimés pelliculés en plaquettes alvéolées de 30 et 60. Ketya comprimés de 200 mg, comprimés pelliculés en plaquettes alvéolées de 30 et 60. Ketya comprimé de 300 mg et de 60 blisters de 30 comprimés.

PROPRIÉTAIRE DE LICENCE:

Ibrahim Abdi Pharmaceuticals Inc

Maslak / Istanbul

Numéro de licence:

11/09/2009 221/68

LIEU DE PRODUCTION:

Ibrahim Abdi Pharmaceuticals Inc

Hadımköy / Istanbul

Vendu par ordonnance.

Date d'approbation de prospectus: 12/11/2009