Tablet Film
AstraZeneca
Wirkstoffe (s):
Zafirlukast 20 mg
Markt bildet:
In Blisterpackungen mit 56 Filmtabletten.
Verbrauch:
2x20 mg-Tagesdosis. Überschreiten Sie nicht die Dosis. Hepatotoxizität entwickeln kann. Sollte nicht mit den Mahlzeiten eingenommen werden. Unter dem Alter von 12 Jahren sollten nicht verwendet werden.
Indikationen:
Indiziert für die Prophylaxe und Behandlung von chronischen Asthma.
Gegenanzeigen:
Gegen Produkte sollten nicht bei Patienten, die zuvor unter Beweis gestellt haben werden. Geschichte bei Patienten mit mäßiger oder schwerer Niereninsuffizienz und ist in den Fällen von Leber-Dysfunktion oder Leberzirrhose kontraindiziert.
Notes:
Zeitraum, auch in Abwesenheit von Symptomen sollten regelmäßig eingenommen werden. Leukotrien-Antagonisten sind nicht für die Behandlung von akuten Asthmaanfällen nicht mitgeteilt. Doch während der Behandlung mit zafirlukast in der Behandlung von akuten Asthmaanfällen fortgesetzt werden kann. Zu beheben Bronchospasmus nicht dazu verwendet werden. Inhalativen oder oralen Kortikosteroiden sollte nicht eingeleitet, um die Nutzung des plötzlichen ersetzen. Während der Therapie können die Serum-Transaminasen. ALT-Spiegel sollten in Serumtransaminasen gemessen werden und der Patient sollte gegebenenfalls behandelt werden. Schwangerschaft Nutzen / Risiko-Verhältnis sollte in Betracht ziehen. Sollte an stillende Mütter verabreicht werden.
Side Effects:
Kopfschmerzen oder gastrointestinale Störungen auftreten. Urtikaria und Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Angio Ödeme, Hautausschläge berichtet worden sind Blasen. Erhöhung der Serum-Transaminasen beobachtet. Kann die Häufigkeit von Infektionen bei älteren Patienten.
Drug Interactions:
Mit Salicylsäure im Plasma kann in einer Steigerung von rund 45% führen. Die Plasmakonzentrationen von Erythromycin zafirlukastın Auslastung um bis zu 40% reduziert. Mit dem Einsatz von Theophyllin kann in verminderter Plasmaspiegel von bis zu 30% führen. Aber keinen Einfluss auf die Plasmaspiegel. 54% Reduktion der AUC von zafirlukast Terfenadınle Ergebnisse. Terfenadin Niveau unverändert. Zafirllukast mit Warfarin benutzen, nehmen 35% des zum Zeitpunkt der maximalen prototrombin Ursachen.
6 Ağustos 2010 Cuma
Acaris
Comprimé
Aris
Ingrédients actifs (s):
L'acarbose
Formes du marché:
50 mg: 30 comprimés, 100 mg: 90 comprimés, 100 mg: 30 comprimés, 50 mg: 90 comprimés dans un sac.
Utilisation:
Acaris comprimés doivent être avalés entiers avec un peu de liquide avant un repas ou les repas en commençant par la première bouchée devrait être mâchée. La dose initiale est de 50 mg 3 fois par jour. dose maximale de l'acarbose, chez les patients de moins de 60 kg et 150 mg par jour (trois fois 50 mg) chez des patients plus de 60 kg est de 300 mg par jour (100 mg trois fois mètres). Néanmoins, afin de réduire les effets secondaires gastro-intestinaux chez certains patients, l'augmentation de la dose dans les étapes peuvent bénéficier. Pour cela, deux fois par jour ou 50 mg une fois la dose quotidienne de 50 mg à 50 mg 3 fois par jour pour commencer et le résultat final est une sortie réussie. Augmentation de la dose, 4-8 semaines d'intervalle pour le glucose postprandial une heure ou la tolérance au glucose et les niveaux d'hémoglobine sont faites. Il n'ya aucune restriction de temps d'utilisation. Bien que l'alimentation stricte augmenté la dose ne doit pas être malade si les symptômes se développent.
Indications:
Utilisé avec l'alimentation dans le traitement du diabète sucré. En cas d'intolérance au glucose dans la prévention de diabète de type 2, car, en liaison avec l'alimentation et l'exercice. Postprandiale des valeurs de glycémie à l'inclusion de 7.8 à 11.1 mmol / L (140-200 mg / dl) et entre le jeûne valeur de la glycémie de 6,5 et 7,8 mmol / L (100-125 mg / dl) est entre les troubles de tolérance au glucose est défini comme.
Contre-indications:
L'acarbose et / ou de comprimés, des substances inactives utilisées dans toute situation est une sensibilité extrême. Effet et de la tolérance chez les enfants et les jeunes n'est pas suffisamment d'information sur l'acarbose, chez les patients de moins de 18 ans ne devraient pas être utilisés. Avec la digestion et l'absorption est un trouble chronique fréquente des troubles intestinaux. Dans les cas où l'augmentation de la formation de gaz intestinaux (par exemple le syndrome de Roemheld, hernies grande, ulcères intestinaux et des blocages intestinaux) n'est pas utilisé. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <25 ml / min.) Doit être utilisé. Pas assez d'informations pour les femmes enceintes concernant l'utilisation, l'acarbose ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Lactifère marquée acarbose radioactifs a été administré à des rats, de petites quantités de radioactivité ont été trouvées dans le lait. Il n'y a pas de preuves suffisantes chez l'homme à cet égard. Toutefois, en raison des effets des médicaments dans le lait chez le bébé peut se produire, en principe, être accordée aux mères pendant l'allaitement n'est pas recommandé.
Notes:
Dans des cas isolés, en particulier à des doses plus élevées élévations asymptomatiques des enzymes hépatiques peuvent survenir. Par conséquent, les 6-12 premiers mois de traitement enzymes hépatiques doivent être surveillés. Pour être évaluée traitement acarbose a été interrompu dans les cas de ces changements sont irréversibles.
Effets secondaires:
Trop souvent, une augmentation du gaz et de bruits intestinaux, des diarrhées et des douleurs abdominales et des vomissements fréquents se produit rarement. Cela peut être des troubles digestifs sévères et une occlusion intestinale, ou d'être confondus avec des symptômes similaires. Se conforme pas à la diète recommandée peut aggraver les effets secondaires intestinaux. Bien que l'alimentation est respecté indépendamment des symptômes de malaise, un médecin doit être consulté et la dose réduite temporairement ou en permanence. Rarement chez les patients recevant la dose quotidienne recommandée de l'acarbose, cliniquement significative tests de fonction hépatique étaient anormaux (trois fois la limite supérieure de la normale). des valeurs anormales au cours du traitement acarbose peut être temporaire. Rarement une éruption cutanée, érythème, exanthème et urticaire due à des réactions d'hypersensibilité ont été observées dans la peau. L'œdème a été observée très rarement. Très rarement, la jaunisse et / ou l'hépatite et de lésions hépatiques associées ont été rapportées.
Interactions médicamenteuses:
Pendant le traitement, l'acarbose, le colon à la suite de saccharose fermentasyonunda augmenté de glucides et de saccharose contenant des aliments souvent provoquer une gêne abdominale ou des diarrhées. Antihiperglisemik effet de l'acarbose, mais ne crée pas d'hypoglycémie. Si l'acarbose, metformine ou sulfamide hypoglycémiant, l'insuline et aux médicaments contenant est recommandé en outre, à une gamme de niveaux de glucose dans le sang l'automne pour éviter sulfamide hypoglycémiant, la metformine ou à la réduction de la dose d'insuline est nécessaire appropriée. Si vous développez une hypoglycémie aiguë, au cours du traitement, le saccharose, le fructose et le glucose à un ralentissement de pièces doit être gardé à l'esprit. Par conséquent, l'hypoglycémie ne convient pas pour une récupération rapide de saccharose et du glucose pour être utilisé. L'acarbose, dans certains cas, d'exiger ajustement de la posologie de la digoxine, les effets de la biodisponibilité de la digoxine. Pour atténuer l'effet de l'acarbose est en mesure d', des antiacides, cholestyramine, adsorbants intestinaux et digestifs préparations enzymatiques doit être évité en association avec l'acarbose. Dimetikon / simetikon n'ya pas d'interaction.
Aris
Ingrédients actifs (s):
L'acarbose
Formes du marché:
50 mg: 30 comprimés, 100 mg: 90 comprimés, 100 mg: 30 comprimés, 50 mg: 90 comprimés dans un sac.
Utilisation:
Acaris comprimés doivent être avalés entiers avec un peu de liquide avant un repas ou les repas en commençant par la première bouchée devrait être mâchée. La dose initiale est de 50 mg 3 fois par jour. dose maximale de l'acarbose, chez les patients de moins de 60 kg et 150 mg par jour (trois fois 50 mg) chez des patients plus de 60 kg est de 300 mg par jour (100 mg trois fois mètres). Néanmoins, afin de réduire les effets secondaires gastro-intestinaux chez certains patients, l'augmentation de la dose dans les étapes peuvent bénéficier. Pour cela, deux fois par jour ou 50 mg une fois la dose quotidienne de 50 mg à 50 mg 3 fois par jour pour commencer et le résultat final est une sortie réussie. Augmentation de la dose, 4-8 semaines d'intervalle pour le glucose postprandial une heure ou la tolérance au glucose et les niveaux d'hémoglobine sont faites. Il n'ya aucune restriction de temps d'utilisation. Bien que l'alimentation stricte augmenté la dose ne doit pas être malade si les symptômes se développent.
Indications:
Utilisé avec l'alimentation dans le traitement du diabète sucré. En cas d'intolérance au glucose dans la prévention de diabète de type 2, car, en liaison avec l'alimentation et l'exercice. Postprandiale des valeurs de glycémie à l'inclusion de 7.8 à 11.1 mmol / L (140-200 mg / dl) et entre le jeûne valeur de la glycémie de 6,5 et 7,8 mmol / L (100-125 mg / dl) est entre les troubles de tolérance au glucose est défini comme.
Contre-indications:
L'acarbose et / ou de comprimés, des substances inactives utilisées dans toute situation est une sensibilité extrême. Effet et de la tolérance chez les enfants et les jeunes n'est pas suffisamment d'information sur l'acarbose, chez les patients de moins de 18 ans ne devraient pas être utilisés. Avec la digestion et l'absorption est un trouble chronique fréquente des troubles intestinaux. Dans les cas où l'augmentation de la formation de gaz intestinaux (par exemple le syndrome de Roemheld, hernies grande, ulcères intestinaux et des blocages intestinaux) n'est pas utilisé. Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <25 ml / min.) Doit être utilisé. Pas assez d'informations pour les femmes enceintes concernant l'utilisation, l'acarbose ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Lactifère marquée acarbose radioactifs a été administré à des rats, de petites quantités de radioactivité ont été trouvées dans le lait. Il n'y a pas de preuves suffisantes chez l'homme à cet égard. Toutefois, en raison des effets des médicaments dans le lait chez le bébé peut se produire, en principe, être accordée aux mères pendant l'allaitement n'est pas recommandé.
Notes:
Dans des cas isolés, en particulier à des doses plus élevées élévations asymptomatiques des enzymes hépatiques peuvent survenir. Par conséquent, les 6-12 premiers mois de traitement enzymes hépatiques doivent être surveillés. Pour être évaluée traitement acarbose a été interrompu dans les cas de ces changements sont irréversibles.
Effets secondaires:
Trop souvent, une augmentation du gaz et de bruits intestinaux, des diarrhées et des douleurs abdominales et des vomissements fréquents se produit rarement. Cela peut être des troubles digestifs sévères et une occlusion intestinale, ou d'être confondus avec des symptômes similaires. Se conforme pas à la diète recommandée peut aggraver les effets secondaires intestinaux. Bien que l'alimentation est respecté indépendamment des symptômes de malaise, un médecin doit être consulté et la dose réduite temporairement ou en permanence. Rarement chez les patients recevant la dose quotidienne recommandée de l'acarbose, cliniquement significative tests de fonction hépatique étaient anormaux (trois fois la limite supérieure de la normale). des valeurs anormales au cours du traitement acarbose peut être temporaire. Rarement une éruption cutanée, érythème, exanthème et urticaire due à des réactions d'hypersensibilité ont été observées dans la peau. L'œdème a été observée très rarement. Très rarement, la jaunisse et / ou l'hépatite et de lésions hépatiques associées ont été rapportées.
Interactions médicamenteuses:
Pendant le traitement, l'acarbose, le colon à la suite de saccharose fermentasyonunda augmenté de glucides et de saccharose contenant des aliments souvent provoquer une gêne abdominale ou des diarrhées. Antihiperglisemik effet de l'acarbose, mais ne crée pas d'hypoglycémie. Si l'acarbose, metformine ou sulfamide hypoglycémiant, l'insuline et aux médicaments contenant est recommandé en outre, à une gamme de niveaux de glucose dans le sang l'automne pour éviter sulfamide hypoglycémiant, la metformine ou à la réduction de la dose d'insuline est nécessaire appropriée. Si vous développez une hypoglycémie aiguë, au cours du traitement, le saccharose, le fructose et le glucose à un ralentissement de pièces doit être gardé à l'esprit. Par conséquent, l'hypoglycémie ne convient pas pour une récupération rapide de saccharose et du glucose pour être utilisé. L'acarbose, dans certains cas, d'exiger ajustement de la posologie de la digoxine, les effets de la biodisponibilité de la digoxine. Pour atténuer l'effet de l'acarbose est en mesure d', des antiacides, cholestyramine, adsorbants intestinaux et digestifs préparations enzymatiques doit être évité en association avec l'acarbose. Dimetikon / simetikon n'ya pas d'interaction.
ACARİS
Tablette
Aris
Wirkstoffe (s):
Acarbose
Markt bildet:
50 mg: 30 Tabletten, 100 mg: 90 Tabletten, 100 mg: 30 Tabletten, 50 mg: 90 Tabletten in einer Packung.
Verbrauch:
Acaris Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor dem Essen oder Kauen sollte mit dem ersten Bissen zu starten. Dreimal täglich Anfangsdosis beträgt 50 mg. Maximalen Dosis von Acarbose bei Patienten unter 60 kg und 150 mg pro Tag (dreimal 50 mg) bei Patienten über 60 kg beträgt 300 mg pro Tag (100 mg dreimal Meter). Dennoch, zu reduzieren gastrointestinale Nebenwirkungen bei einigen Patienten die Dosis in Schritten erhöht werden, profitieren. Aus diesem, einmal täglich 50 mg Dosis von 50 mg einmal pro Tag oder zwei mit Start und schließlich bis zu 50 mg pro Tag bis dreimal so gute Ergebnisse geben. Erhöhte Dosis sind 4-8 wöchigen Abständen für eine Stunde postprandial Glucose oder Glucose-Toleranz-und Hämoglobinwerte gemacht. Es gibt keine zeitliche Beschränkung für den Einsatz. Obwohl strenge Diät erhöhte die Dosis sollte nicht krank sein, wenn sich Symptome entwickeln.
Indikationen:
Gebraucht mit einer Diät in der Behandlung des Diabetes mellitus. In Fällen von gestörter Glukosetoleranz in der Prävention des Typ 2-Diabetes, da in Verbindung mit Diät und Bewegung. Postprandialen Blutzuckerwerte bei Studienbeginn 7,8-11,1 mmol / l (140-200 mg / dl) sowie zwischen Nüchternblutzucker-Wert von 6,5 und 7,8 mmol / l (100-125 mg / dl) liegt zwischen Glukosetoleranz Unordnung ist wie folgt definiert.
Gegenanzeigen:
Acarbose und / oder Tabletten, die inaktive Substanzen in jeder Situation ist eine extreme Empfindlichkeit. Kinder und Jugendliche über die Wirkung und Verträglichkeit von Acarbose nicht genügend Informationen, sollte nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden. Mit Verdauung und Resorption Störung ist eine häufige chronische Darmerkrankungen. In Fällen, in denen die Erhöhung der intestinalen Gasbildung (zB Roemheld-Syndrom, großen Hernien und Darmgeschwüre und Darm-Blockaden) nicht verwendet wird. Schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <25 ml / min.) Angegeben werden sollte. Nicht genügend Informationen, um schwangere Frauen bezüglich der Verwendung sollten Acarbose nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Zisternen markierten radioaktiven Acarbose wurde Ratten, die geringe Mengen an Radioaktivität in Milch gefunden. Es gibt keine hinreichenden Beweise für die Menschen in dieser Hinsicht. Aufgrund der Auswirkungen von Drogen in der Milch kann bei Säuglingen auftritt, im Prinzip für die Mutter während der Stillzeit gegeben werden, wird nicht empfohlen.
Notes:
In Einzelfällen können, besonders bei höheren Dosen asymptomatische Erhöhung der Leberenzyme auftreten. Deshalb sollten die ersten 6-12 Monaten der Behandlung die Leberenzyme überwacht werden. Um zu beurteilen Acarbose Behandlung wurde bei diesen Veränderungen irreversibel unterbrochen wurden.
Side Effects:
Allzu oft eine Erhöhung der Gas-und Darmgeräusche, Durchfall und Bauchschmerzen und häufigem Erbrechen tritt selten auf. Dies kann schwere gastrointestinale Symptome und Darmverschluss oder mit ähnlichen Symptomen verwechselt werden. Nicht mit der empfohlenen Diät einhalten kann intestinalen Nebenwirkungen verschlimmern. Obwohl Diät eingehalten wird unabhängig von den Symptomen der Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden und sollte die Dosis vorübergehend oder dauerhaft verringert werden. Selten bei Patienten, die die empfohlene tägliche Dosis von Acarbose, klinisch signifikante abnormale Leberwerte waren (das Dreifache der oberen Normgrenze). Abnorme Werte während der Behandlung Acarbose möglicherweise nur vorübergehender Natur. Selten Hautausschlag, Erythem, Exanthem und Urtikaria im Zusammenhang Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut beobachtet. Ödem war sehr selten gesehen. Sehr selten, Gelbsucht und / oder Hepatitis und assoziierten Leberschädigung berichtet worden.
Drug Interactions:
Während Acarbose behandelt, der Doppelpunkt als Folge der erhöhten Kohlenhydrat fermentasyonunda Saccharose und Saccharose haltigen Lebensmitteln verursachen oft Bauchschmerzen oder Durchfall. Hat die Wirkung von Acarbose antihiperglisemik, schaffe aber keine Hypoglykämie. Acarbose, wenn Sulfonylharnstoff oder Metformin und Insulin-haltige Arzneimittel wird zusätzlich empfohlen, bis zu einer Entfernung des Blutzuckerspiegels fallen hypoglykämischen Sulfonylharnstoffen, Metformin oder Insulin-Dosis zu verhindern ist notwendig, um entsprechend zu verringern. Wenn Sie akuten Hypoglykämie entwickeln, während der Behandlung, Saccharose, Fructose und Glucose in einem langsameren Teile sollten im Auge behalten werden. Daher ist Hypoglykämie nicht geeignet für eine rasche Wiederherstellung von Saccharose und Glukose verwendet werden. Acarbose in einigen Fällen zu verlangen, Dosisanpassung für Digoxin, Digoxin Bioverfügbarkeit Effekte. So schwächen die Wirkung von Acarbose ist in der Lage, Antazida, Cholestyramin, Darm-und Magen-und Adsorbentien Enzymzubereitungen sollte in Kombination mit Acarbose vermieden werden. Dimetikon / simetikon keine Wechselwirkung.
Aris
Wirkstoffe (s):
Acarbose
Markt bildet:
50 mg: 30 Tabletten, 100 mg: 90 Tabletten, 100 mg: 30 Tabletten, 50 mg: 90 Tabletten in einer Packung.
Verbrauch:
Acaris Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit vor dem Essen oder Kauen sollte mit dem ersten Bissen zu starten. Dreimal täglich Anfangsdosis beträgt 50 mg. Maximalen Dosis von Acarbose bei Patienten unter 60 kg und 150 mg pro Tag (dreimal 50 mg) bei Patienten über 60 kg beträgt 300 mg pro Tag (100 mg dreimal Meter). Dennoch, zu reduzieren gastrointestinale Nebenwirkungen bei einigen Patienten die Dosis in Schritten erhöht werden, profitieren. Aus diesem, einmal täglich 50 mg Dosis von 50 mg einmal pro Tag oder zwei mit Start und schließlich bis zu 50 mg pro Tag bis dreimal so gute Ergebnisse geben. Erhöhte Dosis sind 4-8 wöchigen Abständen für eine Stunde postprandial Glucose oder Glucose-Toleranz-und Hämoglobinwerte gemacht. Es gibt keine zeitliche Beschränkung für den Einsatz. Obwohl strenge Diät erhöhte die Dosis sollte nicht krank sein, wenn sich Symptome entwickeln.
Indikationen:
Gebraucht mit einer Diät in der Behandlung des Diabetes mellitus. In Fällen von gestörter Glukosetoleranz in der Prävention des Typ 2-Diabetes, da in Verbindung mit Diät und Bewegung. Postprandialen Blutzuckerwerte bei Studienbeginn 7,8-11,1 mmol / l (140-200 mg / dl) sowie zwischen Nüchternblutzucker-Wert von 6,5 und 7,8 mmol / l (100-125 mg / dl) liegt zwischen Glukosetoleranz Unordnung ist wie folgt definiert.
Gegenanzeigen:
Acarbose und / oder Tabletten, die inaktive Substanzen in jeder Situation ist eine extreme Empfindlichkeit. Kinder und Jugendliche über die Wirkung und Verträglichkeit von Acarbose nicht genügend Informationen, sollte nicht bei Patienten unter 18 Jahren angewendet werden. Mit Verdauung und Resorption Störung ist eine häufige chronische Darmerkrankungen. In Fällen, in denen die Erhöhung der intestinalen Gasbildung (zB Roemheld-Syndrom, großen Hernien und Darmgeschwüre und Darm-Blockaden) nicht verwendet wird. Schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <25 ml / min.) Angegeben werden sollte. Nicht genügend Informationen, um schwangere Frauen bezüglich der Verwendung sollten Acarbose nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. Zisternen markierten radioaktiven Acarbose wurde Ratten, die geringe Mengen an Radioaktivität in Milch gefunden. Es gibt keine hinreichenden Beweise für die Menschen in dieser Hinsicht. Aufgrund der Auswirkungen von Drogen in der Milch kann bei Säuglingen auftritt, im Prinzip für die Mutter während der Stillzeit gegeben werden, wird nicht empfohlen.
Notes:
In Einzelfällen können, besonders bei höheren Dosen asymptomatische Erhöhung der Leberenzyme auftreten. Deshalb sollten die ersten 6-12 Monaten der Behandlung die Leberenzyme überwacht werden. Um zu beurteilen Acarbose Behandlung wurde bei diesen Veränderungen irreversibel unterbrochen wurden.
Side Effects:
Allzu oft eine Erhöhung der Gas-und Darmgeräusche, Durchfall und Bauchschmerzen und häufigem Erbrechen tritt selten auf. Dies kann schwere gastrointestinale Symptome und Darmverschluss oder mit ähnlichen Symptomen verwechselt werden. Nicht mit der empfohlenen Diät einhalten kann intestinalen Nebenwirkungen verschlimmern. Obwohl Diät eingehalten wird unabhängig von den Symptomen der Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden und sollte die Dosis vorübergehend oder dauerhaft verringert werden. Selten bei Patienten, die die empfohlene tägliche Dosis von Acarbose, klinisch signifikante abnormale Leberwerte waren (das Dreifache der oberen Normgrenze). Abnorme Werte während der Behandlung Acarbose möglicherweise nur vorübergehender Natur. Selten Hautausschlag, Erythem, Exanthem und Urtikaria im Zusammenhang Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut beobachtet. Ödem war sehr selten gesehen. Sehr selten, Gelbsucht und / oder Hepatitis und assoziierten Leberschädigung berichtet worden.
Drug Interactions:
Während Acarbose behandelt, der Doppelpunkt als Folge der erhöhten Kohlenhydrat fermentasyonunda Saccharose und Saccharose haltigen Lebensmitteln verursachen oft Bauchschmerzen oder Durchfall. Hat die Wirkung von Acarbose antihiperglisemik, schaffe aber keine Hypoglykämie. Acarbose, wenn Sulfonylharnstoff oder Metformin und Insulin-haltige Arzneimittel wird zusätzlich empfohlen, bis zu einer Entfernung des Blutzuckerspiegels fallen hypoglykämischen Sulfonylharnstoffen, Metformin oder Insulin-Dosis zu verhindern ist notwendig, um entsprechend zu verringern. Wenn Sie akuten Hypoglykämie entwickeln, während der Behandlung, Saccharose, Fructose und Glucose in einem langsameren Teile sollten im Auge behalten werden. Daher ist Hypoglykämie nicht geeignet für eine rasche Wiederherstellung von Saccharose und Glukose verwendet werden. Acarbose in einigen Fällen zu verlangen, Dosisanpassung für Digoxin, Digoxin Bioverfügbarkeit Effekte. So schwächen die Wirkung von Acarbose ist in der Lage, Antazida, Cholestyramin, Darm-und Magen-und Adsorbentien Enzymzubereitungen sollte in Kombination mit Acarbose vermieden werden. Dimetikon / simetikon keine Wechselwirkung.
Abilify
Comprimé
Bristol-MS
Ingrédients actifs (s):
L'aripiprazole
Formes du marché:
30 mg: 28 comprimés, 15 mg: 28 comprimés, 10 mg: 28 comprimés en blister.
Utilisation:
Schizophrénie: La dose initiale recommandée de repas Abilify'ın quel que soit le moment donné en une seule dose quotidienne de 10 ou 15 mg / jour 'roll. La dose d'entretien est de 15 mg / jour. Dans les études cliniques, 10-30 mg / jour était supposé être dans la fourchette de doses efficaces. manie bipolaire: repas quel que soit le temps devrait être administré en une dose quotidienne unique, la dose initiale est généralement de 15 ou 30 mg par jour. Si nécessaire, ajustement de la dose doit être fait en moins de 24 heures. l'efficacité antimaniaque (3-12 semaines) 15-30 mg / jour pour les doses d'essais cliniques a été démontrée. Dose de 30 mg / jour de gloire sur la fiabilité des études cliniques n'ont pas été évaluées. Abilify'nın sécurité et l'efficacité chez les patients âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Avec un CYP3A4 ou du CYP2D6 puissants inhibiteurs Aripiprazolün mise en œuvre simultanée dans le cas, la dose habituelle d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose. Le traitement combiné a pris fin, la dose d'aripiprazole doit être soulevée de nouveau. Un inducteur du CYP3A4 est ajoutée à une forte dose d'aripiprazole traitement de l'aripiprazole doit être doublé. inducteur du CYP3A4 est enlevé dose d'aripiprazole doit être réduite par un traitement d'association. CYP3A4 et CYP2D6 médicaments inhibiteurs de l'enzyme que de nombreux patients traités en même temps de réduire la dose quotidienne doit être prise en considération.
Indications:
Dans le traitement des épisodes aigus de schizophrénie amélioration clinique au cours de la poursuite et le traitement d'entretien est indiqué. épisodes maniaques aigus associés aux troubles bipolaires au traitement indiqué.
Contre-indications:
Ou une hypersensibilité à tout composant de l'aripiprazole chez les patients avec contre-indiquée.
Notes:
Amélioration de l'état clinique du patient peut prendre plusieurs jours à plusieurs semaines. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant cette période. La possibilité de tentatives de suicide en maladie psychotique est naturel, ainsi que le traitement médicamenteux des patients doivent être étroitement surveillés. Les antipsychotiques augmentent le risque de dyskinésie tardive après un traitement prolongé, car si vous voyez des signes et symptômes de la réduction de la dyskinésie tardive dose ou l'arrêt du traitement doit être envisagé. Cette constatation est temporairement s'aggravent ou peut se produire même après l'arrêt du traitement. Antipsychotiques, y compris l'aripiprazole, parfois en conjonction avec le syndrome malin des neuroleptiques mise en œuvre (NMS), un constat appelle le complexe a été rapporté que potentiellement mortelle. Les symptômes cliniques de l'hyperthermie NMS, la tension musculaire, et des changements autonome de l'état mental sont des signes d'instabilité (pouls irrégulier ou de la pression artérielle, tachycardie, transpiration excessive, et troubles du rythme cardiaque). Fosfokinazda également augmenter la créatine, une myoglobinurie (rhabdomyolyse) et insuffisance rénale aiguë peut également se produire. Si un patient développe des signes et symptômes du SMN, NMS ou sans autres signes cliniques de la fièvre inexpliquée, si la médecine doit être arrêté immédiatement. Des antécédents de convulsions ou d'une condition associée à des convulsions doivent être utilisés avec prudence chez les patients. Alpha1-adrénergiques activité antagoniste des récepteurs de raisons possibles, l'aripiprazole peut être associé à une hypotension orthostatique. L'aripiprazole maladies cardio-vasculaires (infarctus du myocarde ou de cardiopathie ischémique, histoire de, insuffisance cardiaque ou de troubles de la conduction), maladie cérébrovasculaire, ou d'hypotension peut conduire à des conditions (déshydratation, hypovolémie et traitement antihypertenseur) connu pour les patients devraient être utilisés avec prudence. L'aripiprazole, élévation de la température centrale du corps qui peuvent causer une telle exercice intense, exposition à la chaleur excessive, une activité anticholinergique, qui de façon concomitante à l'admission ou de conditions d'exposition déshydratation comme celles-ci seraient appropriés pour les patients des soins en montrant que les ordonnances doivent être. l'usage de drogues antipsychotiques et d'aspiration ont été associées à dismotilitesi oesophagien. La pneumonie par aspiration doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque. Traités avec des antipsychotiques atypiques, demansla de la psychose ont un risque plus élevé de décès chez les patients âgés. Bien que différentes causes de décès, décès d'origine cardiovasculaire, une grande partie de (par exemple, insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (pneumonie, par exemple) dans la nature sont pris en compte. L'aripiprazole dans le traitement des patients atteints de psychose associée demansla utilisé. Associée à la maladie d'Alzheimer chez les patients âgés souffrant de psychose, y compris la mort, des événements indésirables cérébrovasculaires (accidents vasculaires cérébraux par exemple, accident ischémique transitoire) ont été rapportés. Traités par aripiprazole chez les patients présentant des événements indésirables cérébrovasculaires réputé être de relation statistiquement significative dose-réponse est. L'hyperglycémie et de diabète ont été signalés chez des patients traités, dans certains cas extrêmes que l'hyperglycémie et une acidocétose, coma hyperosmolaire ou le décès a été signalé à être lié. L'hyperglycémie ont été rarement rapportés. Risque de diabète sucré chez les patients souffrant de schizophrénie dans le fond et la forte incidence de diabète dans la population générale de plus en plus, atypique utilisation antipsychotiques et anomalies de la glycémie est difficile d'évaluer la relation. L'hyperglycémie chez les patients traités avec des antipsychotiques atypiques liés au risque d'effets secondaires ne peuvent être prédits avec précision. Les antipsychotiques atypiques et le diabète sucré a été diagnostiqué chez les patients qui ont commencé contre une aggravation possible de la glycémie doivent être surveillés régulièrement. Les facteurs de risque pour le diabète sucré (par exemple l'obésité, antécédents familiaux de diabète), et un traitement antipsychotique atypique pour les patients commençant un traitement et périodiquement pendant le traitement au début de l'essai la glycémie à jeun doit être effectuée. Dans certains cas, le traitement anti-diabétique, malgré l'arrêt du médicament n'a pas encore été. Catégorie de grossesse C.. l'expérience limitée chez l'homme, parce que le foetus pendant la grossesse que si les avantages escomptés par rapport aux risques potentiels qui doivent être utilisés si plus. Passent dans le lait humain n'est pas connu. Les patients doivent être avisés de ne pas allaiter si vous prenez l'aripiprazole. Fiabilité et l'efficacité chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été prouvées. Les patients eux-mêmes aripiprazolün négative, y compris des véhicules à moteur jusqu'à ce que vous êtes sûr de ne pas utiliser des machines dangereuses doivent être avertis.
Effets secondaires:
Dans les études contrôlées par placebo effectués sur des patients schizophrènes vu, exigeant secondaires du traitement / effets indésirables: Très fréquent (> 10%): céphalées, insomnie. Fréquemment (> 1% - <10%): la fatigue, tachycardie, hypotension orthostatique, les nausées, indigestion, vomissements, constipation, somnolence, akathisie, vertiges, tremblements, syndrome extrapyramidal, une vision floue. Effectuées sur des patients souffrant de manie bipolaire vu dans l'étude contrôlée par placebo de courte durée, nécessitant secondaires du traitement / effets indésirables: Très fréquent (> 10%): nausées, somnolence, akathisie. Fréquemment (> 1% - <10%): Rigidité de la carrosserie, des douleurs thoraciques, l'indigestion, des vomissements, la constipation, des myalgies, tremblements, syndrome extrapyramidal, augmentation de la sécrétion de salive, trouble du langage, agitation, troubles de la vision. Rare (> 0,1% <1%): tachycardie, hypotension orthostatique. Connu pour être associé à un traitement antipsychotique, l'aripiprazole et ont été rapportés en association avec un syndrome malin des neuroleptiques est un événement rare défavorables entre l'avis et il ya des cas de dyskinésie tardive ou de convulsions. Dans l'étude rapportée secondaires à long terme la manie bipolaire / Effets secondaires: irritabilité, tremblements et l'akathisie. Rapport sur le marché Post indésirables rapportés / Effets indésirables: des transaminases Très rare (<0,01%), syncope, alanine a augmenté, les niveaux de l'aspartate aminotransférase, hausse du niveau des GGT, pancréatite, trouble de l'équilibre la température du corps (par exemple hypothermie, fièvre), réaction allergique ( réaction ör.anafilaktik, œdème de Quincke, prurit ou urticaire), l'hyperglycémie, diabète sucré, augmentation du taux de créatinine phosphokinase, une rhabdomyolyse, et priapisme.
Interactions médicamenteuses:
FAQ effets Aripiprazolün sur la considération primordiale, lors de l'affichage des effets centraux lorsqu'ils sont pris avec de l'alcool ou d'autres drogues doit être prudent. L'aripiprazole, parce que certains d'antagoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques antihypertenseur composés akvitesi ont le potentiel d'augmenter l'impact. Les deux CYP3A4 et CYP2D6 sont responsables du métabolisme de l'aripiprazole. agents inducteur du CYP3A4 (par exemple, la carbamazépine) augmentation de la clairance aripiprazole et peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques. CYP3A4 (le kétoconazole, par exemple) et le CYP2D6 (quinidine, par exemple, la fluoxétine, la paroxétine) peuvent inhiber l'élimination aripiprazole et peut augmenter les concentrations plasmatiques. Avec le kétoconazole et la mise en œuvre aripiprazolün, et le métabolite actif de l'aripiprazole ASC de 63% et 77% respectivement, va augmenter. Kétoconazole et de l'aripiprazole doit être appliqué et quand, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (itraconazole) sont attendus à montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée, les inhibiteurs de beaucoup plus faible (l'érythromycine, le jus de pamplemousse) n'ont pas été étudiées. traitement inhibiteur de la CYP3A4 combinaison, la dose d'aripiprazole doit être augmentée par le retrait. Avec un inhibiteur puissant du CYP2D6 quinidine en raison de la mise en œuvre, aripiprazolün valeur AUC ont augmenté de 112%, mais le métabolite actif a diminué de 35% de la valeur AUC dehidro-aripiprazolün. Le temps de mettre en œuvre et l'aripiprazole avec la quinidine, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres points forts, comme la paroxétine et CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde devraient montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée. inhibiteur du CYP2D6 est retiré de traitement combiné devrait augmenter la dose d'aripiprazole. Avec un inducteur du CYP3A4 carbamazépine forte donnée à la suite, aripiprazolün et de son métabolite actif Cmax et l'AUC valeurs dehidro-aripiprazolün diminué d'environ 70%. carbamazépine est ajouté à l'aripiprazole dose doit être augmentée de deux fois. augmenter davantage la dose basée sur l'évaluation clinique doit être fait. Traitement en association avec la carbamazépine, la dose d'aripiprazole doit être réduite par le retrait.
Bristol-MS
Ingrédients actifs (s):
L'aripiprazole
Formes du marché:
30 mg: 28 comprimés, 15 mg: 28 comprimés, 10 mg: 28 comprimés en blister.
Utilisation:
Schizophrénie: La dose initiale recommandée de repas Abilify'ın quel que soit le moment donné en une seule dose quotidienne de 10 ou 15 mg / jour 'roll. La dose d'entretien est de 15 mg / jour. Dans les études cliniques, 10-30 mg / jour était supposé être dans la fourchette de doses efficaces. manie bipolaire: repas quel que soit le temps devrait être administré en une dose quotidienne unique, la dose initiale est généralement de 15 ou 30 mg par jour. Si nécessaire, ajustement de la dose doit être fait en moins de 24 heures. l'efficacité antimaniaque (3-12 semaines) 15-30 mg / jour pour les doses d'essais cliniques a été démontrée. Dose de 30 mg / jour de gloire sur la fiabilité des études cliniques n'ont pas été évaluées. Abilify'nın sécurité et l'efficacité chez les patients âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Avec un CYP3A4 ou du CYP2D6 puissants inhibiteurs Aripiprazolün mise en œuvre simultanée dans le cas, la dose habituelle d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose. Le traitement combiné a pris fin, la dose d'aripiprazole doit être soulevée de nouveau. Un inducteur du CYP3A4 est ajoutée à une forte dose d'aripiprazole traitement de l'aripiprazole doit être doublé. inducteur du CYP3A4 est enlevé dose d'aripiprazole doit être réduite par un traitement d'association. CYP3A4 et CYP2D6 médicaments inhibiteurs de l'enzyme que de nombreux patients traités en même temps de réduire la dose quotidienne doit être prise en considération.
Indications:
Dans le traitement des épisodes aigus de schizophrénie amélioration clinique au cours de la poursuite et le traitement d'entretien est indiqué. épisodes maniaques aigus associés aux troubles bipolaires au traitement indiqué.
Contre-indications:
Ou une hypersensibilité à tout composant de l'aripiprazole chez les patients avec contre-indiquée.
Notes:
Amélioration de l'état clinique du patient peut prendre plusieurs jours à plusieurs semaines. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant cette période. La possibilité de tentatives de suicide en maladie psychotique est naturel, ainsi que le traitement médicamenteux des patients doivent être étroitement surveillés. Les antipsychotiques augmentent le risque de dyskinésie tardive après un traitement prolongé, car si vous voyez des signes et symptômes de la réduction de la dyskinésie tardive dose ou l'arrêt du traitement doit être envisagé. Cette constatation est temporairement s'aggravent ou peut se produire même après l'arrêt du traitement. Antipsychotiques, y compris l'aripiprazole, parfois en conjonction avec le syndrome malin des neuroleptiques mise en œuvre (NMS), un constat appelle le complexe a été rapporté que potentiellement mortelle. Les symptômes cliniques de l'hyperthermie NMS, la tension musculaire, et des changements autonome de l'état mental sont des signes d'instabilité (pouls irrégulier ou de la pression artérielle, tachycardie, transpiration excessive, et troubles du rythme cardiaque). Fosfokinazda également augmenter la créatine, une myoglobinurie (rhabdomyolyse) et insuffisance rénale aiguë peut également se produire. Si un patient développe des signes et symptômes du SMN, NMS ou sans autres signes cliniques de la fièvre inexpliquée, si la médecine doit être arrêté immédiatement. Des antécédents de convulsions ou d'une condition associée à des convulsions doivent être utilisés avec prudence chez les patients. Alpha1-adrénergiques activité antagoniste des récepteurs de raisons possibles, l'aripiprazole peut être associé à une hypotension orthostatique. L'aripiprazole maladies cardio-vasculaires (infarctus du myocarde ou de cardiopathie ischémique, histoire de, insuffisance cardiaque ou de troubles de la conduction), maladie cérébrovasculaire, ou d'hypotension peut conduire à des conditions (déshydratation, hypovolémie et traitement antihypertenseur) connu pour les patients devraient être utilisés avec prudence. L'aripiprazole, élévation de la température centrale du corps qui peuvent causer une telle exercice intense, exposition à la chaleur excessive, une activité anticholinergique, qui de façon concomitante à l'admission ou de conditions d'exposition déshydratation comme celles-ci seraient appropriés pour les patients des soins en montrant que les ordonnances doivent être. l'usage de drogues antipsychotiques et d'aspiration ont été associées à dismotilitesi oesophagien. La pneumonie par aspiration doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque. Traités avec des antipsychotiques atypiques, demansla de la psychose ont un risque plus élevé de décès chez les patients âgés. Bien que différentes causes de décès, décès d'origine cardiovasculaire, une grande partie de (par exemple, insuffisance cardiaque, mort subite) ou infectieuse (pneumonie, par exemple) dans la nature sont pris en compte. L'aripiprazole dans le traitement des patients atteints de psychose associée demansla utilisé. Associée à la maladie d'Alzheimer chez les patients âgés souffrant de psychose, y compris la mort, des événements indésirables cérébrovasculaires (accidents vasculaires cérébraux par exemple, accident ischémique transitoire) ont été rapportés. Traités par aripiprazole chez les patients présentant des événements indésirables cérébrovasculaires réputé être de relation statistiquement significative dose-réponse est. L'hyperglycémie et de diabète ont été signalés chez des patients traités, dans certains cas extrêmes que l'hyperglycémie et une acidocétose, coma hyperosmolaire ou le décès a été signalé à être lié. L'hyperglycémie ont été rarement rapportés. Risque de diabète sucré chez les patients souffrant de schizophrénie dans le fond et la forte incidence de diabète dans la population générale de plus en plus, atypique utilisation antipsychotiques et anomalies de la glycémie est difficile d'évaluer la relation. L'hyperglycémie chez les patients traités avec des antipsychotiques atypiques liés au risque d'effets secondaires ne peuvent être prédits avec précision. Les antipsychotiques atypiques et le diabète sucré a été diagnostiqué chez les patients qui ont commencé contre une aggravation possible de la glycémie doivent être surveillés régulièrement. Les facteurs de risque pour le diabète sucré (par exemple l'obésité, antécédents familiaux de diabète), et un traitement antipsychotique atypique pour les patients commençant un traitement et périodiquement pendant le traitement au début de l'essai la glycémie à jeun doit être effectuée. Dans certains cas, le traitement anti-diabétique, malgré l'arrêt du médicament n'a pas encore été. Catégorie de grossesse C.. l'expérience limitée chez l'homme, parce que le foetus pendant la grossesse que si les avantages escomptés par rapport aux risques potentiels qui doivent être utilisés si plus. Passent dans le lait humain n'est pas connu. Les patients doivent être avisés de ne pas allaiter si vous prenez l'aripiprazole. Fiabilité et l'efficacité chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été prouvées. Les patients eux-mêmes aripiprazolün négative, y compris des véhicules à moteur jusqu'à ce que vous êtes sûr de ne pas utiliser des machines dangereuses doivent être avertis.
Effets secondaires:
Dans les études contrôlées par placebo effectués sur des patients schizophrènes vu, exigeant secondaires du traitement / effets indésirables: Très fréquent (> 10%): céphalées, insomnie. Fréquemment (> 1% - <10%): la fatigue, tachycardie, hypotension orthostatique, les nausées, indigestion, vomissements, constipation, somnolence, akathisie, vertiges, tremblements, syndrome extrapyramidal, une vision floue. Effectuées sur des patients souffrant de manie bipolaire vu dans l'étude contrôlée par placebo de courte durée, nécessitant secondaires du traitement / effets indésirables: Très fréquent (> 10%): nausées, somnolence, akathisie. Fréquemment (> 1% - <10%): Rigidité de la carrosserie, des douleurs thoraciques, l'indigestion, des vomissements, la constipation, des myalgies, tremblements, syndrome extrapyramidal, augmentation de la sécrétion de salive, trouble du langage, agitation, troubles de la vision. Rare (> 0,1% <1%): tachycardie, hypotension orthostatique. Connu pour être associé à un traitement antipsychotique, l'aripiprazole et ont été rapportés en association avec un syndrome malin des neuroleptiques est un événement rare défavorables entre l'avis et il ya des cas de dyskinésie tardive ou de convulsions. Dans l'étude rapportée secondaires à long terme la manie bipolaire / Effets secondaires: irritabilité, tremblements et l'akathisie. Rapport sur le marché Post indésirables rapportés / Effets indésirables: des transaminases Très rare (<0,01%), syncope, alanine a augmenté, les niveaux de l'aspartate aminotransférase, hausse du niveau des GGT, pancréatite, trouble de l'équilibre la température du corps (par exemple hypothermie, fièvre), réaction allergique ( réaction ör.anafilaktik, œdème de Quincke, prurit ou urticaire), l'hyperglycémie, diabète sucré, augmentation du taux de créatinine phosphokinase, une rhabdomyolyse, et priapisme.
Interactions médicamenteuses:
FAQ effets Aripiprazolün sur la considération primordiale, lors de l'affichage des effets centraux lorsqu'ils sont pris avec de l'alcool ou d'autres drogues doit être prudent. L'aripiprazole, parce que certains d'antagoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques antihypertenseur composés akvitesi ont le potentiel d'augmenter l'impact. Les deux CYP3A4 et CYP2D6 sont responsables du métabolisme de l'aripiprazole. agents inducteur du CYP3A4 (par exemple, la carbamazépine) augmentation de la clairance aripiprazole et peut entraîner une diminution des concentrations plasmatiques. CYP3A4 (le kétoconazole, par exemple) et le CYP2D6 (quinidine, par exemple, la fluoxétine, la paroxétine) peuvent inhiber l'élimination aripiprazole et peut augmenter les concentrations plasmatiques. Avec le kétoconazole et la mise en œuvre aripiprazolün, et le métabolite actif de l'aripiprazole ASC de 63% et 77% respectivement, va augmenter. Kétoconazole et de l'aripiprazole doit être appliqué et quand, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4 (itraconazole) sont attendus à montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée, les inhibiteurs de beaucoup plus faible (l'érythromycine, le jus de pamplemousse) n'ont pas été étudiées. traitement inhibiteur de la CYP3A4 combinaison, la dose d'aripiprazole doit être augmentée par le retrait. Avec un inhibiteur puissant du CYP2D6 quinidine en raison de la mise en œuvre, aripiprazolün valeur AUC ont augmenté de 112%, mais le métabolite actif a diminué de 35% de la valeur AUC dehidro-aripiprazolün. Le temps de mettre en œuvre et l'aripiprazole avec la quinidine, la dose d'aripiprazole doit être réduite à la moitié de la dose normale. D'autres points forts, comme la paroxétine et CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde devraient montrer des effets similaires, et réduction de la dose similaire devrait être appliquée. inhibiteur du CYP2D6 est retiré de traitement combiné devrait augmenter la dose d'aripiprazole. Avec un inducteur du CYP3A4 carbamazépine forte donnée à la suite, aripiprazolün et de son métabolite actif Cmax et l'AUC valeurs dehidro-aripiprazolün diminué d'environ 70%. carbamazépine est ajouté à l'aripiprazole dose doit être augmentée de deux fois. augmenter davantage la dose basée sur l'évaluation clinique doit être fait. Traitement en association avec la carbamazépine, la dose d'aripiprazole doit être réduite par le retrait.
Abilify
Abilify
Tablette
Bristol-MS
Wirkstoffe (s):
Aripiprazol
Markt bildet:
30 mg: 28 Tabletten, 15 mg: 28 Tabletten, 10 mg: 28 Tabletten in Blister-Verpackung.
Verbrauch:
Schizophrenie: Die empfohlene Anfangsdosis von Abilify'ın Mahlzeiten unabhängig von der Zeit als Einzel-Tagesdosis von 10 oder 15 mg / Tag 'Roll. Erhaltungsdosis beträgt 15 mg / Tag. In klinischen Studien wurde 10-30 mg / Tag angenommen, im Bereich der effektiven Dosen werden. Bipolar Mania: Meal unabhängig von der Zeit sollte als tägliche Einzeldosis oder 30 mg Anfangsdosis beträgt üblicherweise 15 Tage. Falls erforderlich, sollte eine Dosisanpassung in weniger als 24 Stunden getroffen werden. Antimanic Wirksamkeit (3-12 Wochen) 15-30 mg / Tag für eine Reihe von Dosen wurde in klinischen Studien nachgewiesen. 30 mg / Tag-Dosis Ruhm über die Zuverlässigkeit der klinischen Studien wurden nicht evaluiert. Abilify'nın Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Aripiprazolün CYP3A4 oder CYP2D6-Inhibitoren mit einem leistungsstarken Echtzeit-Implementierung in den Fall mit der üblichen Dosis von Aripiprazol Dosis auf die Hälfte reduziert werden. Kombinierte Behandlung beendet, die Aripiprazol-Dosis sollte wieder angehoben werden. Eine starke CYP3A4-Induktor wird hinzugefügt, um Therapie-Dosis von Aripiprazol Aripiprazol sollte verdoppelt werden. CYP3A4-Induktor ist Aripiprazol-Dosis entnommen sollte durch Kombinationstherapie verringert werden. CYP3A4 und CYP2D6-Enzym-Hemmern in einer großen Anzahl von Patienten, bei gleichzeitiger Reduzierung der täglichen Dosis behandelt werden, sollten berücksichtigt werden.
Indikationen:
In der Behandlung der akuten schizophrenen Episoden der klinischen Besserung während des Anhaltens und Wartung Behandlung angezeigt ist. Akuten manischen Episoden bei bipolaren Störungen bei der Behandlung assoziiert wurde nicht mitgeteilt.
Gegenanzeigen:
Oder sind überempfindlich gegen einen der Bestandteile von Aripiprazol kontraindiziert bei Patienten mit.
Notes:
Verbesserung der klinischen Zustand des Patienten kann es mehrere Tage bis mehrere Wochen. Die Patienten sollten engmaschig während dieser Zeit beobachtet werden. Die Möglichkeit der Selbstmordversuche in psychotischen Erkrankungen ist natürlich, ebenso wie medikamentöse Behandlung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden. Nach längerem antipsychotischen Therapie erhöht das Risiko für tardive Dyskinesie, tardive Dyskinesie Symptome und Zeichen sind, wenn die eine Dosisreduktion oder ein Behandlungsabbruch in Betracht gezogen werden gesehen. Diese Erkenntnisse können vorübergehend verschlimmern oder kann auch nach Absetzen der Behandlung. Antipsychotika, einschließlich Aripiprazol, manchmal in Verbindung mit der Umsetzung Malignes neuroleptisches Syndrom (NMS), ein Befund, genannt Der Komplex verfügt über potenziell tödlich berichtet worden. Klinische Symptome der NMS Hyperpyrexie, Muskelverspannungen, Veränderungen des psychischen Zustandes und autonome Instabilität sind Zeichen (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, übermäßiges Schwitzen und Herzrhythmusstörungen). Fosfokinazda erhöhen auch Kreatin, Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen können ebenfalls auftreten. Wenn ein Patient Anzeichen und Symptome von NMS, entwickeln NMS oder ohne anderen klinischen Symptomen Fieber, wenn Arzneimittel sofort abgesetzt werden sollte. Geschichte von Anfallsleiden oder Zustand mit Anfällen verbunden, sollte man Vorsicht bei Patienten angewendet werden. Alpha1-adrenerge Rezeptor-Antagonist Tätigkeit als mögliche Gründe kann Aripiprazol mit orthostatischer Hypotonie in Verbindung gebracht werden. Aripiprazol kardiovaskuläre Erkrankungen (Myokardinfarkt oder ischämische Herzerkrankung, Geschichte, Herzversagen oder Überleitungsstörungen), zerebrovaskuläre Erkrankung oder Hypotonie kann zu Zuständen führen (Dehydratation, Hypovolämie und blutdrucksenkenden Medikamenten-Behandlung) bekannt, dass Patienten sollten mit Vorsicht verwendet werden. Aripiprazol, Körperkerntemperatur steigt, dass solche intensiven Übung dazu führen können, übermäßige Hitzeeinwirkung, anticholinerge Wirkung, die gleichzeitig mit Ansaug-oder Dehydratisierung von Expositionsbedingungen wie diese wäre für die Patienten aufmerksam die Verschreibung geeignet sein sollte. Neuroleptikum Nutzung und Streben mit Speiseröhrenkrebs dismotilitesi Verbindung gebracht worden. Aspirationspneumonie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Risiko behandelt werden. Behandelt mit atypischen Neuroleptika, demansla Verbindung mit einer Psychose haben ein höheres Risiko des Todes bei älteren Patienten. Obwohl verschiedene Todesursachen, Herz-Kreislauf-Tod, einen großen Teil (zB Herzversagen, plötzlicher Herztod) oder infektiöser (zB Lungenentzündung) in der Natur betrachtet werden. Aripiprazol in der Behandlung von Patienten mit Psychosen verbunden demansla verwendet. Im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit bei älteren Patienten mit Psychosen, einschließlich Tod, zerebrovaskuläre Ereignisse (zB Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke haben) berichtet worden. Behandelt mit Aripiprazol bei Patienten mit zerebrovaskuläre Ereignisse als statistisch signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung ist. Hyperglykämie und Diabetes bei Patienten berichtet worden, in einigen Fällen ist die Hyperglykämie und Ketoazidose übertrieben, hyperosmolarem Koma oder Tod berichtet wurde, mit einbezogen. Hyperglykämie wurden selten berichtet. Diabetes mellitus bei Patienten mit Schizophrenie im Hintergrund ist ein hohes Risiko und Inzidenz von Diabetes mellitus in der allgemeinen Bevölkerung zunimmt, atypischen antipsychotischen Nutzung und Glucose-Anomalien ist schwierig, die Beziehung zwischen evaluieren. Hyperglykämie bei Patienten mit atypischen Antipsychotika Nebenwirkungen verbundenen Risiken behandelt werden, können nicht genau abgeschätzt werden. Atypische Neuroleptika und Diabetes mellitus wurde bei Patienten, die gegen eine mögliche Verschlechterung der Blutzuckereinstellung begonnen diagnostiziert sollte regelmäßig überwacht werden. Die Risikofaktoren für Diabetes mellitus (zB Adipositas, Diabetes in der Familienanamnese) und atypischen antipsychotischen Behandlung von Patienten nach Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung zu Beginn der Nüchtern-Blutzucker-Test durchgeführt werden sollte. In einigen Fällen, Anti-Diabetes-Therapie trotz Absetzen des Medikaments noch zu sein hat. Schwangerschafts-Kategorie C.. Aufgrund der begrenzten Erfahrung beim Menschen, den Fötus während der Schwangerschaft nur dann, wenn der erwartete Nutzen gegen das potentielle Risiko eingesetzt werden sollten, wenn mehr als. Pass in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Patienten sollten angewiesen werden, zu vermeiden, wenn das Stillen unter Aripiprazol werden. Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Patienten nicht berühren aripiprazolün selbst, einschließlich des Kraftfahrzeugverkehrs, bis Sie sicher sind, nicht zu gefährlichen Maschinen zu bedienen sollte gewarnt werden.
Side Effects:
Im Placebo-kontrollierten Studien zu schizophrenen Patienten gesehen, getan, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufige (> 10%) Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Häufig (> 1% - <10%): Müdigkeit, Tachykardie, orthostatische Hypotonie, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Schläfrigkeit, Akathisie, Schwindel, Tremor, extrapyramidale Syndrom, verschwommenes Sehen. Aufgeführt am Patienten mit bipolarer Manie bei kurzfristigen Placebo-kontrollierten Studie beobachtet, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 10%): Übelkeit, Schläfrigkeit und Akathisie. Häufig (> 1% - <10%): Karosseriesteifigkeit, Brustschmerzen, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Myalgie, Tremor, extrapyramidale Syndrom, vermehrter Speichelfluss Sekretion, Sprachstörungen, Unruhe, verschwommenes Sehen. Selten (> 0,1% <1%): Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Bekannte mit antipsychotischen Behandlung assoziiert werden, und Aripiprazol berichtet worden, um mit unerwünschten Ereignisse bei den seltenen malignen neuroleptischen Syndrom, tardive Dyskinesie oder Beschlagnahme Fall-Berichten verknüpft werden zur Verfügung stehen. Bipolar Mania in der Studie berichtete über Langzeit Seite / Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Zittern und Akathisie. Market Report Post berichtete Side / Nebenwirkungen: Sehr selten (<0,01%), Synkopen, Alanin-Aminotransferase-Werte erhöht, Aspartataminotransferase Ebenen erhöht, GGT steigt, Pankreatitis, Körpertemperatur Gleichgewicht Störung (zB Hypothermie, Fieber), allergische Reaktion ( ör.anafilaktik Reaktion, Angioödem, Juckreiz oder Nesselsucht), Hyperglykämie und Diabetes mellitus, erhöhte Kreatininphosphokinase, Rhabdomyolyse und Priapismus.
Drug Interactions:
FAQ Aripiprazolün Auswirkungen auf die vorrangig zu berücksichtigen, wenn mit dem zentralen Wirkungen, wenn sie mit Alkohol oder anderen Drogen genommen sollten vorsichtig sein. Aripiprazol, weil einige der alpha1-adrenergen Rezeptor-Antagonist akvitesi antihypertensive Substanzen haben das Potenzial, die Wirkung zu erhöhen. Beide CYP3A4 und CYP2D6 sind verantwortlich für Aripiprazol Stoffwechsel. CYP3A4 Induktoren (zB Carbamazepin) Erhöhung der Aripiprazol-Clearance und kann eine Abnahme der Plasmaspiegel führen. CYP3A4 (zB Ketoconazol) und CYP2D6 (zB Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin) kann Aripiprazol Beseitigung hemmen und kann die Plasmaspiegel erhöhen. Aripiprazolün mit Ketoconazol und Durchführung, und der aktive Metabolit von Aripiprazol AUC-Werte 63% bzw. 77% erhöht, bzw. Ketoconazol mit Aripiprazol sollte angewandt werden und wenn, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere starke CYP3A4-Inhibitoren (Itraconazol) wird erwartet, dass ähnliche Effekte und ähnliche Dosisreduktion zeigen, angewandt werden sollte, wesentlich schwächer Inhibitoren (Erythromycin, Grapefruitsaft) wurden nicht untersucht. CYP3A4-Hemmer ist die Kombinationstherapie zurückgezogen sollte die Dosis von Aripiprazol erhöhen. Mit einem starken CYP2D6-Inhibitor Chinidin als Ergebnis der Umsetzung, erhöhte aripiprazolün AUC-Werte von 112%, aber der aktive Metabolit von 35% dehidro aripiprazolün-AUC-Werte gesunken. Zeit zu implementieren und Aripiprazol mit Chinidin, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere Stärken, wie z. B. Paroxetin und CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde werden voraussichtlich ähnliche Wirkungen und ähnliche Dosisreduktion zeigen angewendet werden sollte. CYP2D6-Inhibitor Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP3A4-Induktor Carbamazepin als Folge gegeben, aripiprazolün und sein aktiver Metabolit Cmax und AUC-Werte dehidro-aripiprazolün um etwa 70% zurückgegangen. Carbamazepin-Therapie wird hinzugefügt, um Aripiprazol-Dosis sollte zwei-fache erhöht werden. Weitere Dosiseskalation über die klinische Bewertung basiert durchgeführt werden. Die Kombinationstherapie mit Carbamazepin, sollte die Aripiprazol-Dosis aus dem Entzug reduziert werden.
Tablette
Bristol-MS
Wirkstoffe (s):
Aripiprazol
Markt bildet:
30 mg: 28 Tabletten, 15 mg: 28 Tabletten, 10 mg: 28 Tabletten in Blister-Verpackung.
Verbrauch:
Schizophrenie: Die empfohlene Anfangsdosis von Abilify'ın Mahlzeiten unabhängig von der Zeit als Einzel-Tagesdosis von 10 oder 15 mg / Tag 'Roll. Erhaltungsdosis beträgt 15 mg / Tag. In klinischen Studien wurde 10-30 mg / Tag angenommen, im Bereich der effektiven Dosen werden. Bipolar Mania: Meal unabhängig von der Zeit sollte als tägliche Einzeldosis oder 30 mg Anfangsdosis beträgt üblicherweise 15 Tage. Falls erforderlich, sollte eine Dosisanpassung in weniger als 24 Stunden getroffen werden. Antimanic Wirksamkeit (3-12 Wochen) 15-30 mg / Tag für eine Reihe von Dosen wurde in klinischen Studien nachgewiesen. 30 mg / Tag-Dosis Ruhm über die Zuverlässigkeit der klinischen Studien wurden nicht evaluiert. Abilify'nın Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Aripiprazolün CYP3A4 oder CYP2D6-Inhibitoren mit einem leistungsstarken Echtzeit-Implementierung in den Fall mit der üblichen Dosis von Aripiprazol Dosis auf die Hälfte reduziert werden. Kombinierte Behandlung beendet, die Aripiprazol-Dosis sollte wieder angehoben werden. Eine starke CYP3A4-Induktor wird hinzugefügt, um Therapie-Dosis von Aripiprazol Aripiprazol sollte verdoppelt werden. CYP3A4-Induktor ist Aripiprazol-Dosis entnommen sollte durch Kombinationstherapie verringert werden. CYP3A4 und CYP2D6-Enzym-Hemmern in einer großen Anzahl von Patienten, bei gleichzeitiger Reduzierung der täglichen Dosis behandelt werden, sollten berücksichtigt werden.
Indikationen:
In der Behandlung der akuten schizophrenen Episoden der klinischen Besserung während des Anhaltens und Wartung Behandlung angezeigt ist. Akuten manischen Episoden bei bipolaren Störungen bei der Behandlung assoziiert wurde nicht mitgeteilt.
Gegenanzeigen:
Oder sind überempfindlich gegen einen der Bestandteile von Aripiprazol kontraindiziert bei Patienten mit.
Notes:
Verbesserung der klinischen Zustand des Patienten kann es mehrere Tage bis mehrere Wochen. Die Patienten sollten engmaschig während dieser Zeit beobachtet werden. Die Möglichkeit der Selbstmordversuche in psychotischen Erkrankungen ist natürlich, ebenso wie medikamentöse Behandlung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden. Nach längerem antipsychotischen Therapie erhöht das Risiko für tardive Dyskinesie, tardive Dyskinesie Symptome und Zeichen sind, wenn die eine Dosisreduktion oder ein Behandlungsabbruch in Betracht gezogen werden gesehen. Diese Erkenntnisse können vorübergehend verschlimmern oder kann auch nach Absetzen der Behandlung. Antipsychotika, einschließlich Aripiprazol, manchmal in Verbindung mit der Umsetzung Malignes neuroleptisches Syndrom (NMS), ein Befund, genannt Der Komplex verfügt über potenziell tödlich berichtet worden. Klinische Symptome der NMS Hyperpyrexie, Muskelverspannungen, Veränderungen des psychischen Zustandes und autonome Instabilität sind Zeichen (unregelmäßiger Puls oder Blutdruck, Tachykardie, übermäßiges Schwitzen und Herzrhythmusstörungen). Fosfokinazda erhöhen auch Kreatin, Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen können ebenfalls auftreten. Wenn ein Patient Anzeichen und Symptome von NMS, entwickeln NMS oder ohne anderen klinischen Symptomen Fieber, wenn Arzneimittel sofort abgesetzt werden sollte. Geschichte von Anfallsleiden oder Zustand mit Anfällen verbunden, sollte man Vorsicht bei Patienten angewendet werden. Alpha1-adrenerge Rezeptor-Antagonist Tätigkeit als mögliche Gründe kann Aripiprazol mit orthostatischer Hypotonie in Verbindung gebracht werden. Aripiprazol kardiovaskuläre Erkrankungen (Myokardinfarkt oder ischämische Herzerkrankung, Geschichte, Herzversagen oder Überleitungsstörungen), zerebrovaskuläre Erkrankung oder Hypotonie kann zu Zuständen führen (Dehydratation, Hypovolämie und blutdrucksenkenden Medikamenten-Behandlung) bekannt, dass Patienten sollten mit Vorsicht verwendet werden. Aripiprazol, Körperkerntemperatur steigt, dass solche intensiven Übung dazu führen können, übermäßige Hitzeeinwirkung, anticholinerge Wirkung, die gleichzeitig mit Ansaug-oder Dehydratisierung von Expositionsbedingungen wie diese wäre für die Patienten aufmerksam die Verschreibung geeignet sein sollte. Neuroleptikum Nutzung und Streben mit Speiseröhrenkrebs dismotilitesi Verbindung gebracht worden. Aspirationspneumonie sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Risiko behandelt werden. Behandelt mit atypischen Neuroleptika, demansla Verbindung mit einer Psychose haben ein höheres Risiko des Todes bei älteren Patienten. Obwohl verschiedene Todesursachen, Herz-Kreislauf-Tod, einen großen Teil (zB Herzversagen, plötzlicher Herztod) oder infektiöser (zB Lungenentzündung) in der Natur betrachtet werden. Aripiprazol in der Behandlung von Patienten mit Psychosen verbunden demansla verwendet. Im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit bei älteren Patienten mit Psychosen, einschließlich Tod, zerebrovaskuläre Ereignisse (zB Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke haben) berichtet worden. Behandelt mit Aripiprazol bei Patienten mit zerebrovaskuläre Ereignisse als statistisch signifikante Dosis-Wirkungs-Beziehung ist. Hyperglykämie und Diabetes bei Patienten berichtet worden, in einigen Fällen ist die Hyperglykämie und Ketoazidose übertrieben, hyperosmolarem Koma oder Tod berichtet wurde, mit einbezogen. Hyperglykämie wurden selten berichtet. Diabetes mellitus bei Patienten mit Schizophrenie im Hintergrund ist ein hohes Risiko und Inzidenz von Diabetes mellitus in der allgemeinen Bevölkerung zunimmt, atypischen antipsychotischen Nutzung und Glucose-Anomalien ist schwierig, die Beziehung zwischen evaluieren. Hyperglykämie bei Patienten mit atypischen Antipsychotika Nebenwirkungen verbundenen Risiken behandelt werden, können nicht genau abgeschätzt werden. Atypische Neuroleptika und Diabetes mellitus wurde bei Patienten, die gegen eine mögliche Verschlechterung der Blutzuckereinstellung begonnen diagnostiziert sollte regelmäßig überwacht werden. Die Risikofaktoren für Diabetes mellitus (zB Adipositas, Diabetes in der Familienanamnese) und atypischen antipsychotischen Behandlung von Patienten nach Behandlungsbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Behandlung zu Beginn der Nüchtern-Blutzucker-Test durchgeführt werden sollte. In einigen Fällen, Anti-Diabetes-Therapie trotz Absetzen des Medikaments noch zu sein hat. Schwangerschafts-Kategorie C.. Aufgrund der begrenzten Erfahrung beim Menschen, den Fötus während der Schwangerschaft nur dann, wenn der erwartete Nutzen gegen das potentielle Risiko eingesetzt werden sollten, wenn mehr als. Pass in die Muttermilch ist nicht bekannt. Die Patienten sollten angewiesen werden, zu vermeiden, wenn das Stillen unter Aripiprazol werden. Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden bisher nicht nachgewiesen. Patienten nicht berühren aripiprazolün selbst, einschließlich des Kraftfahrzeugverkehrs, bis Sie sicher sind, nicht zu gefährlichen Maschinen zu bedienen sollte gewarnt werden.
Side Effects:
Im Placebo-kontrollierten Studien zu schizophrenen Patienten gesehen, getan, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufige (> 10%) Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit. Häufig (> 1% - <10%): Müdigkeit, Tachykardie, orthostatische Hypotonie, Übelkeit, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Schläfrigkeit, Akathisie, Schwindel, Tremor, extrapyramidale Syndrom, verschwommenes Sehen. Aufgeführt am Patienten mit bipolarer Manie bei kurzfristigen Placebo-kontrollierten Studie beobachtet, die eine Behandlung auf dieser Seite / Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 10%): Übelkeit, Schläfrigkeit und Akathisie. Häufig (> 1% - <10%): Karosseriesteifigkeit, Brustschmerzen, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Verstopfung, Myalgie, Tremor, extrapyramidale Syndrom, vermehrter Speichelfluss Sekretion, Sprachstörungen, Unruhe, verschwommenes Sehen. Selten (> 0,1% <1%): Tachykardie, orthostatische Hypotonie. Bekannte mit antipsychotischen Behandlung assoziiert werden, und Aripiprazol berichtet worden, um mit unerwünschten Ereignisse bei den seltenen malignen neuroleptischen Syndrom, tardive Dyskinesie oder Beschlagnahme Fall-Berichten verknüpft werden zur Verfügung stehen. Bipolar Mania in der Studie berichtete über Langzeit Seite / Nebenwirkungen: Reizbarkeit, Zittern und Akathisie. Market Report Post berichtete Side / Nebenwirkungen: Sehr selten (<0,01%), Synkopen, Alanin-Aminotransferase-Werte erhöht, Aspartataminotransferase Ebenen erhöht, GGT steigt, Pankreatitis, Körpertemperatur Gleichgewicht Störung (zB Hypothermie, Fieber), allergische Reaktion ( ör.anafilaktik Reaktion, Angioödem, Juckreiz oder Nesselsucht), Hyperglykämie und Diabetes mellitus, erhöhte Kreatininphosphokinase, Rhabdomyolyse und Priapismus.
Drug Interactions:
FAQ Aripiprazolün Auswirkungen auf die vorrangig zu berücksichtigen, wenn mit dem zentralen Wirkungen, wenn sie mit Alkohol oder anderen Drogen genommen sollten vorsichtig sein. Aripiprazol, weil einige der alpha1-adrenergen Rezeptor-Antagonist akvitesi antihypertensive Substanzen haben das Potenzial, die Wirkung zu erhöhen. Beide CYP3A4 und CYP2D6 sind verantwortlich für Aripiprazol Stoffwechsel. CYP3A4 Induktoren (zB Carbamazepin) Erhöhung der Aripiprazol-Clearance und kann eine Abnahme der Plasmaspiegel führen. CYP3A4 (zB Ketoconazol) und CYP2D6 (zB Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin) kann Aripiprazol Beseitigung hemmen und kann die Plasmaspiegel erhöhen. Aripiprazolün mit Ketoconazol und Durchführung, und der aktive Metabolit von Aripiprazol AUC-Werte 63% bzw. 77% erhöht, bzw. Ketoconazol mit Aripiprazol sollte angewandt werden und wenn, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere starke CYP3A4-Inhibitoren (Itraconazol) wird erwartet, dass ähnliche Effekte und ähnliche Dosisreduktion zeigen, angewandt werden sollte, wesentlich schwächer Inhibitoren (Erythromycin, Grapefruitsaft) wurden nicht untersucht. CYP3A4-Hemmer ist die Kombinationstherapie zurückgezogen sollte die Dosis von Aripiprazol erhöhen. Mit einem starken CYP2D6-Inhibitor Chinidin als Ergebnis der Umsetzung, erhöhte aripiprazolün AUC-Werte von 112%, aber der aktive Metabolit von 35% dehidro aripiprazolün-AUC-Werte gesunken. Zeit zu implementieren und Aripiprazol mit Chinidin, Aripiprazol-Dosis sollte auf die Hälfte der normalen Dosis reduziert werden. Andere Stärken, wie z. B. Paroxetin und CYP2D6 Fluoksatin inhibitörlerininde werden voraussichtlich ähnliche Wirkungen und ähnliche Dosisreduktion zeigen angewendet werden sollte. CYP2D6-Inhibitor Kombinationstherapie, die Aripiprazol-Dosis sollte durch die Rücknahme erhöht werden. Mit einem starken CYP3A4-Induktor Carbamazepin als Folge gegeben, aripiprazolün und sein aktiver Metabolit Cmax und AUC-Werte dehidro-aripiprazolün um etwa 70% zurückgegangen. Carbamazepin-Therapie wird hinzugefügt, um Aripiprazol-Dosis sollte zwei-fache erhöht werden. Weitere Dosiseskalation über die klinische Bewertung basiert durchgeführt werden. Die Kombinationstherapie mit Carbamazepin, sollte die Aripiprazol-Dosis aus dem Entzug reduziert werden.
4 Ağustos 2010 Çarşamba
KETYA MG 25 COMPRIMES FILM
FORMULE
L'ingrédient actif dans chaque comprimé de 25 mg 28 mg 783 quétiapine équivalant fumarate de quétiapine à, et parfois comme excipients: lactose monohydraté, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge contiennent.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Interagit avec les récepteurs des neurotransmetteurs dans plusieurs quétiapine, un agent antipsychotique atypique. Dans le cerveau, la sérotonine (5HT2) affinité pour les récepteurs de la dopamine D1 et D2 sont plus les récepteurs. La quétiapine a également histaminergiques et adrénergiques récepteurs alpha-1, de haute affinité, faible affinité pour le récepteur alpha-2 adrénergique est une drogue, ou récepteurs des benzodiazépines, muscariniques affinité pour les récepteurs cholinergiques, mais il n'est presque jamais. Quétiapine, des effets antipsychotiques des tests d'évitement conditionné où ils sont actifs.
Quétiapine, les récepteurs dopaminergiques D2 effectivement bloqué la dose, seulement une cause catalepsie légère, et la fonction motrice dans le rôle de l'A9 neurones nigro plutôt que l'A10 mésolimbique causes dopaminergiques neurones à décharge et les neuroleptiques sensibles été singes de la dystonie provoquant une tendance à un niveau minimum.
Ketya demeurent toujours des niveaux élevés de prolactine ne causent pas.
Propriétés pharmacocinétiques
Quétiapine, bien absorbée après administration orale et largement métabolisé par le médicament. Les principaux métabolites dans le plasma humain, n'a pas d'activité pharmacologique significatif.
Être pris avec les repas, la quétiapine n'affecte pas significativement le taux de biodisponibilité. demi-vie de la quétiapine est d'environ sept heures. Quétiapine, se lie d'environ 83% aux protéines plasmatiques.
Etant donnés deux fois par jour Ketya'nın études cliniques ont démontré l'efficacité. 5HT2 et récepteurs D2 après des doses de quétiapine à indiquer l'adhésion à la douzième heure PET (Positron Emission Tomography) est d'appuyer ces travaux.
pharmacocinétique linéaire de la quétiapine ne diffèrent pas chez les femmes et les hommes.
La clairance moyenne de la quétiapine chez les personnes âgées entre 18 et 65 ans par rapport aux adultes a diminué d'environ 30% à 50.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/dk/1.73 m2) et d'insuffisance hépatique (cirrhose alcoolique stable) chez les patients dont la clairance plasmatique moyenne de la quétiapine était réduite de 25%, mais les valeurs étaient une autorisation individuelle dans les limites normales chez l'homme.
Quétiapine, large et est métabolisé dans le foie est marqué que l'urine radioactive après l'administration de la quétiapine n'a pas changé le montant est inférieur à 5% de la dose. Jusqu'à 73% de la radioactivité dans l'urine, jusqu'à 21% dans les fèces est éliminé de l'organisme.
La quétiapine CYP3A4 du cytochrome P450 est principalement responsable de la mediatörlüğündeki métabolisme, a été démontrée dans des études in vitro.
traitement Ketoconazole avant et utilisés au cours de la pharmacocinétique de la quétiapine pour évaluer les résultats des volontaires sains de multiples études à dose, l'association avec le kétoconazole quétiapine Cmax et l'ASC ont été 235% et 522% et a augmenté la clairance orale diminution de 84% dans la cause a été trouvé. Demi-vie moyenne de la quétiapine et 2,6 heures à 6,8 heures prolongées, les changements de valeurs Tmax moyenne a été observée.
Quétiapine, et de nombreux métabolites de l'homme du cytochrome P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4 activités ont été jugés faibles inhibiteurs. Cependant, cet effet inhibiteur que dans quotidienne des gens limites de dose efficace est 10-50 fois plus fortes doses de 300-450 mg se manifeste. Selon ces résultats in vitro être donnée quétiapine avec d'autres médicaments, sont métabolisés par le cytochrome P450, le métabolisme d'autres médicaments dans la pratique clinique seront importantes, car n'est pas susceptible d'être inhibé.
Indications
KETYA;
• dans le traitement de la schizophrénie,
• le traitement de la manie aiguë associée à des troubles bipolaires
• Les troubles bipolaires dans les épisodes dépressifs d'intensité modérée à sévère aiguë de (8 semaines) le traitement est indiqué.
Contre-indications
Tout le produit est contre-indiqué chez les patients hypersensibles composante.
Mises en garde
Suicide
Dans la schizophrénie, le trouble bipolaire et de tentatives de suicide est probable que les patients à haut risque doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Pour éviter le surdosage de traitement Ketya doit débuter à la dose la plus faible possible et le patient doit être maintenu sous étroite surveillance.
Les antidépresseurs chez les enfants et les jeunes jusqu'à 24 ans d'utilisation de la pensée ou de comportement suicidaire sont susceptibles d'augmenter. Par conséquent, en particulier l'initiation du traitement et les premiers mois de l'augmentation des doses de drogue / la réduction ou l'interruption pendant le patient peut montrer d'anxiété, d'hyperactivité, tels que les changements imprévus dans le comportement ou la possibilité du suicide pour des raisons telles que le besoin du patient avec les deux traités en étroite surveillance est nécessaire
Si vous avez déjà en votre médecin a dit que si intoleransınız contre un peu de sucre avant de prendre ce médicament, s'il vous plaît contactez votre médecin.
Maladies cardiovasculaires:
Ceux qui ont connu des maladies cardiovasculaires ou cérébrovasculaires Ketya ou autre affection prédisposant à une hypotension, qui doit être utilisé avec prudence chez les patients.
Ketya, surtout pendant la titration de la dose initiale peut être fait à l'hypotension orthostatique. Dans ce cas, les personnes âgées, sont plus susceptibles que les patients plus jeunes.
utilisation quétiapine pendant les études cliniques, l'intervalle QTc n'a pas toujours été accompagnée par sa longueur. Comme avec d'autres antipsychotiques, mais la quétiapine chez les patients âgés, d'autant plus que les autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc est prescrit doit être prudent.
Les crises d'épilepsie:
Dans les essais cliniques contrôlés, la quétiapine ou un placebo dans la fréquence des crises chez les patients ne différaient pas. Comme avec d'autres antipsychotiques, Ketya utilisé chez les patients qui ont eu des crises et du seuil de la saisie dans une caisse solide aurait pu être réduite (par exemple, la maladie d'Alzheimer, à plus de 65 ans), la prudence doit être utilisé.
Convulsions
En contrôlés par placebo des études cliniques de l'incidence des crises n'est pas vu aucune différence entre le placebo en ce qui concerne Ketya. Comme avec d'autres antipsychotiques, le traitement des patients ayant des antécédents de convulsions sur la nécessité d'être prudent.
Dyskinésie tardive
Comme avec d'autres antipsychotiques dyskinésie tardive après traitement à long terme Ketya'da a également le potentiel de causer. Si des signes ou des symptômes de la dyskinésie tardive se produit une réduction de dose Ketya ou un utilisateur final devrait être accordée.
Syndrome malin des neuroleptiques
Ketya y compris le traitement avec les antipsychotiques, syndrome malin des neuroleptiques est connu pour être accompagné (voir effets indésirables). L'hyperthermie, des troubles psychiques, la rigidité musculaire, l'instabilité du système autonome, et l'augmentation des CPK, sont des symptômes de ce syndrome. Ketya donnée dans une telle situation doit être interrompue et le traitement médical requis.
Hypothyroïdie
études Ketiapinle cliniques, la gamme des doses thérapeutiques, l'extrémité supérieure de la dose de thyroxine libre et totale (T4) les niveaux en fonction de la dose de déclin d'environ 20% et que cet effet du traitement de 2 à 4 premières semaines, le plus haut niveau de montres et de traitement à plus long terme de toute sans adaptation ou la progression s'est poursuivie. En général, ces changements ne sont pas cliniquement significatifs, comme la plupart des patients n'ont pas changé TSH, TBG niveaux n'ont pas été touchés. Dans presque tous les cas, quelle que soit la durée du traitement au total et sans taux de T4 après l'arrêt du traitement revenues à des niveaux avant le traitement. Des patients traités par la quétiapine et environ 0,4% (12/2791) des études en monothérapie a augmenté au cours de la TSH'de vécu. Augmentation de la TSH chez les patients avec la thérapie de remplacement la thyroïde a été administré à six. La quétiapine comme thérapie d'appoint combinant au lithium ou des études mania divalproatla, comparativement à 7% des patients traités par placebo (15/203) des patients ayant reçu la quétiapine, 12% (24/196) des taux de TSH sont augmentées. Augmentation du taux de TSH observée chez les patients recevant la quétiapine et 3 du faible niveau de T4 libre ont été observés en même temps.
La dysphagie
troubles de la motilité œsophagienne et l'aspiration à l'utilisation de médicaments antipsychotiques peuvent être vus. Surtout à ceux qui ont avancé de la maladie d'Alzheimer une pneumonie par aspiration, chez les patients âgés est une cause fréquente de morbidité et de mortalité. Sont à risque de pneumonie par aspiration et d'autres antipsychotiques chez les patients Ketya devraient être utilisées avec précaution.
Cataracte
Pendant le traitement, la quétiapine à long terme ont été observées chez certains patients, mais la relation causale entre le début lentille changements gösterilmemiştir.Tedavinin, peu de temps après le traitement et tous les six mois, l'examen de la vue de détecter la formation de cataracte est recommandé.
Hyperglycémie et diabète sucré
Dans de très rares cas d'hyperglycémie au cours du traitement par la quétiapine ou exacerbation d'un diabète existant ont été rapportés. Parmi les patients atteints de diabète sucré et le diabète sont des facteurs de risque pour le développement de méthodes appropriées et la surveillance clinique des patients est recommandée.
Élévation des niveaux de cholestérol et de triglycérides
quétiapine patients schizophrènes donnée, 17% et 11% respectivement par rapport au niveau initial de cholestérol et de triglycérides ont augmenté légèrement diminution a été observée dans le groupe placebo ont été enregistrées. Ces changements observés chez les patients traités par la quétiapine avec un gain de poids a montré qu'un faible rapport.
L'élévation du taux de transaminases de
transaminases sériques (ALT principalement), asymptomatiques, des élévations transitoires et réversibles ont été rapportés. études de schizophrénie, de 3 à 6 semaines essais contrôlés par placebo impliqués dans tous les patients avec des taux de transaminases limitation de la plage de référence normale supérieure de trois fois plus élevé que l'augmentation observée taux de patients, le groupe quétiapine d'environ 6% dans le groupe% placebo 1 a été.
Les études de la manie bipolaire aiguë, essais contrôlés par placebo dans les 3 à 12 semaines chez tous les patients participant à des taux de transaminases trois fois la limite supérieure des fourchettes de référence normale augmente le taux de patients vus dans la quétiapine et le groupe placebo autour 1'di%. Cette augmentation des taux d'enzymes hépatiques sont habituellement dans les 3 premières semaines de traitement a été observée pendant le traitement par la quétiapine et travaux en cours est revenue à des niveaux avant.
Interruption des réactions aiguës de médicaments
Nausées, vomissements, symptômes de sevrage tels que l'insomnie aiguë, de fortes doses de médicaments antipsychotiques sont rarement utilisées ont déclaré avoir été arrêté brusquement. De cette façon, l'arrêt du traitement, les symptômes de la psychose peut répéter, ainsi akathizi, dystonie, et des troubles du mouvement dyskinétique tels que la non-clients sont également signalés. Par conséquent, le traitement, réduire progressivement la posologie recommandée de résiliation.
Interactions
Ketya'nın que la carbamazépine, enzymes hépatiques médicaments inducteurs sont utilisés ensemble, la quétiapine réduire de façon significative la survie d'exposition systémique. Par conséquent, une telle enzyme Ketya'nın indüktörü si elle est utilisée en conjonction avec la réponse clinique peuvent être nécessaires sur la base des doses plus élevées devraient être considérées Ketya.
classe d'antifongiques azolés et les macrolides, comme la classe, utilisés en conjonction avec inhibiteurs puissants du CYP3A4 concentrations plasmatiques de quétiapine chez les patients lors des essais cliniques sont significativement plus élevés. Dans un tel cas, une dose plus faible doit être utilisé Ketya. Et la condition physique des patients âgés en particulier ont besoin de ne pas penser comme bon. Bénéfice / risque ratio devrait être évaluée séparément pour chaque patient.
Syndrome du QT long / peut provoquer des torsades de pointes. Par conséquent, diagnostiquée ou soupçonnée congénitale syndrome du QT prolongé ou torsades de pointes chez les patients ne doivent pas être utilisés.
Grossesse et Allaitement
Grossesse de catégorie C.
la sécurité des médicaments Ketya'nın et l'efficacité chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, Ketya pendant la grossesse que si les avantages escomptés, les risques qui peuvent survenir doit être utilisée si elle est nettement supérieure.
Quel est le montant de la quétiapine passe dans le lait maternel chez l'homme est inconnu. Les mères qui allaitent les enfants, doivent être informés d'éviter l'allaitement maternel au cours de leur temps sur Ketya.
Effets de l'utilisation d'outils et de machines
patients Ketya peut causer de la somnolence, l'utilisation des machines dangereuses et les véhicules à moteur doivent être avertis.
EFFETS SECONDAIRES / Effets indésirables
Somnolence, étourdissement, bouche sèche, une asthénie légère, constipation, tachycardie, la dyspepsie et Ketya orthostatisme le plus souvent des effets indésirables signalés en cours d'utilisation.
Comme avec d'autres antipsychotiques sur la syncope utilisation Ketya, syndrome malin des neuroleptiques, leucopénie, neutropénie et l'œdème périphérique peut être accompagné par
Ketya thérapeutiques potentiels effets indésirables associés à l'incidence a été démontré dans le tableau ci-dessous.
Fréquence
Système organique
Événement
Très fréquemment (> 10%)
du système nerveux
Vertiges (1,6)
Somnolence (2)
Foire ( 1% et <10%)
Sang et système lymphatique
Cœur
Système digestif
Troubles généraux et
État d'avancement des régionales
Lab. Résultats
du système nerveux
Affections respiratoires, thoraciques et
Médiastinale vasculaires
Leucopénie (3)
Tachycardie (1,6) Sécheresse de la bouche
Constipation
Indigestion
asthénie légère
L'œdème périphérique
Le gain de poids (4)
Sérique des transaminases (ALT, AST)
Syncope (1,6)
Rhinite
hypotension orthostatique (1,6)
Rare ( 0,1% <1%)
Sang et système lymphatique
Système immunitaire
Lab. Résultats
du système nerveux
Éosinophilie
Anaphylaxie
Augmentation de la gamma-GT (5)
Mesuré dans le jeûne du sérum
La hausse du taux de triglycérides
L'augmentation du cholestérol total
Convulsions (1)
Rare (0,01% et <0,1%)
Troubles généraux et
Secteur d'État de la demande
Système de reproduction et du sein
Syndrome malin des neuroleptiques (1)
Priapisme
Très rare (<0,01%)
Sang et système lymphatique
Neutropénie (3)
(1) Voir. Avertissements et précautions
(2), en particulier dans les deux premières semaines du traitement et continuer à utiliser Ketya et la somnolence peuvent être éliminés.
(3) Ketya avec des essais cliniques contrôlés, sans correction des affaires en cours de neutropénie sévère ou d'agranulocytose ont été observés. Dans l'expérience post-commercialisation après l'arrêt du traitement Ketya leucopénie et / ou de neutropénie ont été éliminés. Le faible nombre de globules blancs avant le traitement et à l'histoire du patient, comme induite par le médicament leucopénie et / ou a des informations indiquant que le développement de la neutropénie, la leucopénie et / ou facteur de risque potentiel pour la neutropénie.
(4) Tout d'abord, les premières semaines de traitement sont développées.
(5) Certains patients avec un taux de transaminases sériques Ketya (ALT, AST) ou gamma-glutamine transférase asymptomatiques des taux élevés ont été observés. Ketya cette élévation est habituellement revenue à la normale lorsque le traitement est poursuivi.
(6ème), l'alpha-1 bloquant adrénergique avec une activité que les autres antipsychotiques Ketya l'hypotension orthostatique (étourdissements avec), peuvent causer de la tachycardie et une syncope chez certains patients, ces événements, en particulier, sont perçus au cours de la titration de la dose initiale.
Ketya traitement, en particulier T4 totale et T4 libre que les niveaux de l'hormone thyroïdienne, une diminution liée à la dose ont été accompagnés à peu. La diminution du nombre total et sans taux de T4, les 2-4 premières semaines de traitement pour atteindre le plus haut niveau et une nouvelle réduction au cours du traitement à long terme n'est pas. Dans presque tous les cas, l'arrêt du traitement quétiapine, indépendamment de la durée de traitement du niveau de T4 totale et libre, a été accompagnée par la normalisation. faible diminution de la T3 totale et d'inverser les niveaux de T3 n'ont été observés qu'à des doses plus élevées. niveaux RPC (thyroxine binding globulin) n'a pas changé, et pour la TSH (Thyroid Stimulating Hormone) niveau est généralement connu une augmentation. l'hypothyroïdie peut provoquer Ketya'nın ne montre aucun intérêt clinique.
L'hyperglycémie au cours du traitement par la quétiapine ou très rarement, exacerbation d'un diabète préexistant a été observée.
Comme avec d'autres antipsychotiques chez les patients avec une augmentation Ketya plus dans la première semaine de traitement à voir dans le poids corporel.
L'arrêt des réactions médicamenteuses aiguës ont été signalés.
VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.
ET AUTRES Interactions médicamenteuses des interactions
La quétiapine est un médicament efficace dans le système nerveux central est essentiellement, cependant, affecter le système nerveux central ainsi que d'autres drogues ou d'alcool pour être utilisé avec prudence.
Ketya à l'utilisation ne provoque pas de modifications de la pharmacocinétique du lithium.
combinaison semisodyum Ketya'nın avec le valproate, l'acide valproïque et la quétiapine farmakokinetiklerinde n'entraîne pas de modifications cliniquement importantes. valproate Semisodyum, 1:1 valproate de sodium molaire et l'acide valproïque est un composé constitué d'une écurie.
Un antipsychotique rispéridone ou halopéridol, étant donné les changements importants ont été observés après la pharmacocinétique de la quétiapine. Être accompagnée d'un tiyoridazin correspondant Ketya'nın, a conduit à augmentation de la clairance de la quétiapine.
Quétiapine, qui est impliquée dans le métabolisme de l'antipyrine n'a pas provoqué d'induction des enzymes hépatiques. Mais il est connu comme un inducteur des enzymes hépatiques pendant le traitement avec la carbamazépine et la quétiapine ont été utilisées avant d'évaluer la pharmacocinétique de doses multiples de l'étude, ainsi que l'utilisation de la carbamazépine, la quétiapine a été démontré de manière significative augmenter la clairance. Effet systémique mesurée par l'ASC, l'augmentation de la quétiapine Klerensteki, quétiapine utilisé seul, comparativement à 13% de réduction moyenne est la cause. Cette baisse a été plus forte chez certains patients. Le résultat de cette interaction peut réduire les concentrations plasmatiques de la quétiapine Ketya devrait envisager d'augmenter la dose selon la réponse clinique. Ketya dose quotidienne maximale recommandée de 750 mg dans le traitement de la schizophrénie, le trouble bipolaire est accompagné de 800 mg dans le traitement des épisodes maniaques qui devraient être prises en considération. Pour poursuivre le traitement à des doses élevées seulement, pour chaque patient après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque doit être considéré. Une autre enzyme microsomale indüktörü Ketya'nın à l'utilisation de la phénytoïne a augmenté la clairance de la quétiapine causés. Phénytoïne ou d'autres enzymes hépatiques avec indüktörlerinin Ketya (barbituriques, rifampicine, etc.) Utilisé pour surveiller les patients pour des symptômes de la psychose à des doses plus élevées peuvent être nécessaires Ketya. Arrêt carbamazépine ou d'autres indüktörlerinin enzyme fourni, au lieu d'entre eux, tels que le valproate de sodium ne provoque pas l'induction enzymatique du foie de drogues utilisées, Ketya peut exiger une réduction de dose.
CYP3A4, le cytochrome P450 quétiapine mediatörlüğünde tenu pour premier responsable de l'enzyme du métabolisme. inhibiteurs de l'enzyme cytochrome P450 sont connus pour être administré avec la cimétidine, la pharmacocinétique de la quétiapine ne conduisent pas à des changements importants. imipramine antidépresseur, qui a été connu sous le nom d'inhibiteurs du CYP2D6 et du CYP3A4 et un inhibiteur du CYP2D6 ou un autre antidépresseur, connu sous le nom présenté en collaboration avec la fluoxétine, la pharmacocinétique de la quétiapine ne conduisent pas à des changements importants. Ketya'nın agents antifongiques azolés ou la classe des macrolides, mais les classes comme les antibiotiques, ainsi que des inhibiteurs puissants du CYP3A4, la prudence est recommandée lors de l'utilisation.
FORMULAIRE DE DEMANDE ET DOSE
Pour ouvrir le ventre plein ou deux fois par jour doivent être prises.
Adultes
Dans le traitement de la schizophrénie: les quatre premiers jours de traitement sera la dose quotidienne totale de 1 50 mg / jour, 2 100 mg / jour, 3 200 mg et 4 jours jour 300 mg.
4. jours après la dose est généralement efficace dose de 300-450 mg par jour entre les frontières restent doivent être tremblante. La réponse clinique et la tolérance du patient, en fonction de la dose par jour, 150-750 mg peut varier entre les deux.
Le traitement des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire, dans lequel: les quatre premiers jours de traitement, la dose quotidienne totale sera de 1 100 mg / jour, 2 200 mg / jour, 3 300 mg et 4 jours jour 400 mg. Dose de 6 jours sera appelé à augmenter à 800 mg par jour augmente pas dépasser 200 mg.
la réponse clinique du patient et de la tolérance, en fonction de la dose, 200-800 mg par jour peut varier entre les deux. À compter dose quotidienne est généralement comprise entre 400 mg et 800 mg.
le traitement aigu des épisodes dépressifs en raison de troubles bipolaires à:
KETYA doit être pris une fois par jour au coucher. La dose quotidienne recommandée est de 300 mg. 1-4 plan posologique. jours, respectivement, 50 et 100 et 200 et 300 mg / jour respectivement. Avec des doses plus élevées (600 mg) n'a pas été des avantages supplémentaires.
Les personnes âgées
Ketya comme d'autres antipsychotiques chez les personnes âgées, en particulier au cours de la posologie initiale doit être utilisé avec prudence. Chez les patients âgés traités avec la dose de 25 mg par jour doit être engagée. Dose utilisée chez les patients jeunes à être plus faible que la dose quotidienne de 25 à dose efficace devrait être relevé par paliers de 50 mg.
Les enfants et Adolesans Çağındakiler
les enfants d'âge et l'innocuité des médicaments adolesans Ketya'nın et l'efficacité de
n'ont pas été évaluées.
Insuffisance rénale et hépatique
Chez les patients dont la clairance orale insuffisance rénale ou hépatique, est réduite d'environ 25%. Quétiapine, a été largement métabolisé dans le foie, connus pour être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique doit être
Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doit commencer un traitement avec 25 mg par jour. Puis 25-50 mg dose quotidienne a été augmentée et la dose efficace soit trouvée.
Surdosage ET TRAITEMENT
Ketya l'expérience d'un surdosage lors des essais cliniques est limité. Les patients recevant des doses d'environ 20 gr'a Ketya été, mais aucun d'eux ne meurent pas et chacun d'eux, récupéré sans aucune séquelle.
Les signes et les symptômes sont habituellement rapportées en cas de surdosage, connaître les effets pharmacologiques du médicament (somnolence, sédation, tachycardie et hypotension) sous la forme de dépassement.
La quétiapine est pas d'antidote spécifique. Dans les cas d'intoxication grave, la patiente avait reçu en même temps, on peut considérer plusieurs médicaments et les soins intensifs doivent être appliquées. Assurer la liberté des voies aériennes et à entretenir, assurer une oxygénation adéquate et la ventilation, la surveillance cardio-vasculaire et les systèmes de soutien, de tels cas sont parmi les mesures à prendre. Les patients guéris en place, doivent être maintenus sous surveillance médicale étroite et un suivi.
CONDITIONS DE STOCKAGE
Doit être conservé à température ambiante de moins de 25 º C.
Approvisionnement et contenu de l'emballage
Ketya 25 mg comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées de 30 comprimés.
D'autres formes posologiques K FARMASÖT DISPONIBLE par les lois P
Ketya comprimés de 100 mg, comprimés pelliculés en plaquettes alvéolées de 30 et 60. Ketya comprimés de 200 mg, comprimés pelliculés en plaquettes alvéolées de 30 et 60. Ketya comprimé de 300 mg et de 60 blisters de 30 comprimés.
PROPRIÉTAIRE DE LICENCE:
Ibrahim Abdi Pharmaceuticals Inc
Maslak / Istanbul
Numéro de licence:
11/09/2009 221/68
LIEU DE PRODUCTION:
Ibrahim Abdi Pharmaceuticals Inc
Hadımköy / Istanbul
Vendu par ordonnance.
Date d'approbation de prospectus: 12/11/2009
L'ingrédient actif dans chaque comprimé de 25 mg 28 mg 783 quétiapine équivalant fumarate de quétiapine à, et parfois comme excipients: lactose monohydraté, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge contiennent.
PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Propriétés pharmacodynamiques
Interagit avec les récepteurs des neurotransmetteurs dans plusieurs quétiapine, un agent antipsychotique atypique. Dans le cerveau, la sérotonine (5HT2) affinité pour les récepteurs de la dopamine D1 et D2 sont plus les récepteurs. La quétiapine a également histaminergiques et adrénergiques récepteurs alpha-1, de haute affinité, faible affinité pour le récepteur alpha-2 adrénergique est une drogue, ou récepteurs des benzodiazépines, muscariniques affinité pour les récepteurs cholinergiques, mais il n'est presque jamais. Quétiapine, des effets antipsychotiques des tests d'évitement conditionné où ils sont actifs.
Quétiapine, les récepteurs dopaminergiques D2 effectivement bloqué la dose, seulement une cause catalepsie légère, et la fonction motrice dans le rôle de l'A9 neurones nigro plutôt que l'A10 mésolimbique causes dopaminergiques neurones à décharge et les neuroleptiques sensibles été singes de la dystonie provoquant une tendance à un niveau minimum.
Ketya demeurent toujours des niveaux élevés de prolactine ne causent pas.
Propriétés pharmacocinétiques
Quétiapine, bien absorbée après administration orale et largement métabolisé par le médicament. Les principaux métabolites dans le plasma humain, n'a pas d'activité pharmacologique significatif.
Être pris avec les repas, la quétiapine n'affecte pas significativement le taux de biodisponibilité. demi-vie de la quétiapine est d'environ sept heures. Quétiapine, se lie d'environ 83% aux protéines plasmatiques.
Etant donnés deux fois par jour Ketya'nın études cliniques ont démontré l'efficacité. 5HT2 et récepteurs D2 après des doses de quétiapine à indiquer l'adhésion à la douzième heure PET (Positron Emission Tomography) est d'appuyer ces travaux.
pharmacocinétique linéaire de la quétiapine ne diffèrent pas chez les femmes et les hommes.
La clairance moyenne de la quétiapine chez les personnes âgées entre 18 et 65 ans par rapport aux adultes a diminué d'environ 30% à 50.
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/dk/1.73 m2) et d'insuffisance hépatique (cirrhose alcoolique stable) chez les patients dont la clairance plasmatique moyenne de la quétiapine était réduite de 25%, mais les valeurs étaient une autorisation individuelle dans les limites normales chez l'homme.
Quétiapine, large et est métabolisé dans le foie est marqué que l'urine radioactive après l'administration de la quétiapine n'a pas changé le montant est inférieur à 5% de la dose. Jusqu'à 73% de la radioactivité dans l'urine, jusqu'à 21% dans les fèces est éliminé de l'organisme.
La quétiapine CYP3A4 du cytochrome P450 est principalement responsable de la mediatörlüğündeki métabolisme, a été démontrée dans des études in vitro.
traitement Ketoconazole avant et utilisés au cours de la pharmacocinétique de la quétiapine pour évaluer les résultats des volontaires sains de multiples études à dose, l'association avec le kétoconazole quétiapine Cmax et l'ASC ont été 235% et 522% et a augmenté la clairance orale diminution de 84% dans la cause a été trouvé. Demi-vie moyenne de la quétiapine et 2,6 heures à 6,8 heures prolongées, les changements de valeurs Tmax moyenne a été observée.
Quétiapine, et de nombreux métabolites de l'homme du cytochrome P450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4 activités ont été jugés faibles inhibiteurs. Cependant, cet effet inhibiteur que dans quotidienne des gens limites de dose efficace est 10-50 fois plus fortes doses de 300-450 mg se manifeste. Selon ces résultats in vitro être donnée quétiapine avec d'autres médicaments, sont métabolisés par le cytochrome P450, le métabolisme d'autres médicaments dans la pratique clinique seront importantes, car n'est pas susceptible d'être inhibé.
Indications
KETYA;
• dans le traitement de la schizophrénie,
• le traitement de la manie aiguë associée à des troubles bipolaires
• Les troubles bipolaires dans les épisodes dépressifs d'intensité modérée à sévère aiguë de (8 semaines) le traitement est indiqué.
Contre-indications
Tout le produit est contre-indiqué chez les patients hypersensibles composante.
Mises en garde
Suicide
Dans la schizophrénie, le trouble bipolaire et de tentatives de suicide est probable que les patients à haut risque doivent être étroitement surveillés pendant le traitement. Pour éviter le surdosage de traitement Ketya doit débuter à la dose la plus faible possible et le patient doit être maintenu sous étroite surveillance.
Les antidépresseurs chez les enfants et les jeunes jusqu'à 24 ans d'utilisation de la pensée ou de comportement suicidaire sont susceptibles d'augmenter. Par conséquent, en particulier l'initiation du traitement et les premiers mois de l'augmentation des doses de drogue / la réduction ou l'interruption pendant le patient peut montrer d'anxiété, d'hyperactivité, tels que les changements imprévus dans le comportement ou la possibilité du suicide pour des raisons telles que le besoin du patient avec les deux traités en étroite surveillance est nécessaire
Si vous avez déjà en votre médecin a dit que si intoleransınız contre un peu de sucre avant de prendre ce médicament, s'il vous plaît contactez votre médecin.
Maladies cardiovasculaires:
Ceux qui ont connu des maladies cardiovasculaires ou cérébrovasculaires Ketya ou autre affection prédisposant à une hypotension, qui doit être utilisé avec prudence chez les patients.
Ketya, surtout pendant la titration de la dose initiale peut être fait à l'hypotension orthostatique. Dans ce cas, les personnes âgées, sont plus susceptibles que les patients plus jeunes.
utilisation quétiapine pendant les études cliniques, l'intervalle QTc n'a pas toujours été accompagnée par sa longueur. Comme avec d'autres antipsychotiques, mais la quétiapine chez les patients âgés, d'autant plus que les autres médicaments connus pour allonger l'intervalle QTc est prescrit doit être prudent.
Les crises d'épilepsie:
Dans les essais cliniques contrôlés, la quétiapine ou un placebo dans la fréquence des crises chez les patients ne différaient pas. Comme avec d'autres antipsychotiques, Ketya utilisé chez les patients qui ont eu des crises et du seuil de la saisie dans une caisse solide aurait pu être réduite (par exemple, la maladie d'Alzheimer, à plus de 65 ans), la prudence doit être utilisé.
Convulsions
En contrôlés par placebo des études cliniques de l'incidence des crises n'est pas vu aucune différence entre le placebo en ce qui concerne Ketya. Comme avec d'autres antipsychotiques, le traitement des patients ayant des antécédents de convulsions sur la nécessité d'être prudent.
Dyskinésie tardive
Comme avec d'autres antipsychotiques dyskinésie tardive après traitement à long terme Ketya'da a également le potentiel de causer. Si des signes ou des symptômes de la dyskinésie tardive se produit une réduction de dose Ketya ou un utilisateur final devrait être accordée.
Syndrome malin des neuroleptiques
Ketya y compris le traitement avec les antipsychotiques, syndrome malin des neuroleptiques est connu pour être accompagné (voir effets indésirables). L'hyperthermie, des troubles psychiques, la rigidité musculaire, l'instabilité du système autonome, et l'augmentation des CPK, sont des symptômes de ce syndrome. Ketya donnée dans une telle situation doit être interrompue et le traitement médical requis.
Hypothyroïdie
études Ketiapinle cliniques, la gamme des doses thérapeutiques, l'extrémité supérieure de la dose de thyroxine libre et totale (T4) les niveaux en fonction de la dose de déclin d'environ 20% et que cet effet du traitement de 2 à 4 premières semaines, le plus haut niveau de montres et de traitement à plus long terme de toute sans adaptation ou la progression s'est poursuivie. En général, ces changements ne sont pas cliniquement significatifs, comme la plupart des patients n'ont pas changé TSH, TBG niveaux n'ont pas été touchés. Dans presque tous les cas, quelle que soit la durée du traitement au total et sans taux de T4 après l'arrêt du traitement revenues à des niveaux avant le traitement. Des patients traités par la quétiapine et environ 0,4% (12/2791) des études en monothérapie a augmenté au cours de la TSH'de vécu. Augmentation de la TSH chez les patients avec la thérapie de remplacement la thyroïde a été administré à six. La quétiapine comme thérapie d'appoint combinant au lithium ou des études mania divalproatla, comparativement à 7% des patients traités par placebo (15/203) des patients ayant reçu la quétiapine, 12% (24/196) des taux de TSH sont augmentées. Augmentation du taux de TSH observée chez les patients recevant la quétiapine et 3 du faible niveau de T4 libre ont été observés en même temps.
La dysphagie
troubles de la motilité œsophagienne et l'aspiration à l'utilisation de médicaments antipsychotiques peuvent être vus. Surtout à ceux qui ont avancé de la maladie d'Alzheimer une pneumonie par aspiration, chez les patients âgés est une cause fréquente de morbidité et de mortalité. Sont à risque de pneumonie par aspiration et d'autres antipsychotiques chez les patients Ketya devraient être utilisées avec précaution.
Cataracte
Pendant le traitement, la quétiapine à long terme ont été observées chez certains patients, mais la relation causale entre le début lentille changements gösterilmemiştir.Tedavinin, peu de temps après le traitement et tous les six mois, l'examen de la vue de détecter la formation de cataracte est recommandé.
Hyperglycémie et diabète sucré
Dans de très rares cas d'hyperglycémie au cours du traitement par la quétiapine ou exacerbation d'un diabète existant ont été rapportés. Parmi les patients atteints de diabète sucré et le diabète sont des facteurs de risque pour le développement de méthodes appropriées et la surveillance clinique des patients est recommandée.
Élévation des niveaux de cholestérol et de triglycérides
quétiapine patients schizophrènes donnée, 17% et 11% respectivement par rapport au niveau initial de cholestérol et de triglycérides ont augmenté légèrement diminution a été observée dans le groupe placebo ont été enregistrées. Ces changements observés chez les patients traités par la quétiapine avec un gain de poids a montré qu'un faible rapport.
L'élévation du taux de transaminases de
transaminases sériques (ALT principalement), asymptomatiques, des élévations transitoires et réversibles ont été rapportés. études de schizophrénie, de 3 à 6 semaines essais contrôlés par placebo impliqués dans tous les patients avec des taux de transaminases limitation de la plage de référence normale supérieure de trois fois plus élevé que l'augmentation observée taux de patients, le groupe quétiapine d'environ 6% dans le groupe% placebo 1 a été.
Les études de la manie bipolaire aiguë, essais contrôlés par placebo dans les 3 à 12 semaines chez tous les patients participant à des taux de transaminases trois fois la limite supérieure des fourchettes de référence normale augmente le taux de patients vus dans la quétiapine et le groupe placebo autour 1'di%. Cette augmentation des taux d'enzymes hépatiques sont habituellement dans les 3 premières semaines de traitement a été observée pendant le traitement par la quétiapine et travaux en cours est revenue à des niveaux avant.
Interruption des réactions aiguës de médicaments
Nausées, vomissements, symptômes de sevrage tels que l'insomnie aiguë, de fortes doses de médicaments antipsychotiques sont rarement utilisées ont déclaré avoir été arrêté brusquement. De cette façon, l'arrêt du traitement, les symptômes de la psychose peut répéter, ainsi akathizi, dystonie, et des troubles du mouvement dyskinétique tels que la non-clients sont également signalés. Par conséquent, le traitement, réduire progressivement la posologie recommandée de résiliation.
Interactions
Ketya'nın que la carbamazépine, enzymes hépatiques médicaments inducteurs sont utilisés ensemble, la quétiapine réduire de façon significative la survie d'exposition systémique. Par conséquent, une telle enzyme Ketya'nın indüktörü si elle est utilisée en conjonction avec la réponse clinique peuvent être nécessaires sur la base des doses plus élevées devraient être considérées Ketya.
classe d'antifongiques azolés et les macrolides, comme la classe, utilisés en conjonction avec inhibiteurs puissants du CYP3A4 concentrations plasmatiques de quétiapine chez les patients lors des essais cliniques sont significativement plus élevés. Dans un tel cas, une dose plus faible doit être utilisé Ketya. Et la condition physique des patients âgés en particulier ont besoin de ne pas penser comme bon. Bénéfice / risque ratio devrait être évaluée séparément pour chaque patient.
Syndrome du QT long / peut provoquer des torsades de pointes. Par conséquent, diagnostiquée ou soupçonnée congénitale syndrome du QT prolongé ou torsades de pointes chez les patients ne doivent pas être utilisés.
Grossesse et Allaitement
Grossesse de catégorie C.
la sécurité des médicaments Ketya'nın et l'efficacité chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. Par conséquent, Ketya pendant la grossesse que si les avantages escomptés, les risques qui peuvent survenir doit être utilisée si elle est nettement supérieure.
Quel est le montant de la quétiapine passe dans le lait maternel chez l'homme est inconnu. Les mères qui allaitent les enfants, doivent être informés d'éviter l'allaitement maternel au cours de leur temps sur Ketya.
Effets de l'utilisation d'outils et de machines
patients Ketya peut causer de la somnolence, l'utilisation des machines dangereuses et les véhicules à moteur doivent être avertis.
EFFETS SECONDAIRES / Effets indésirables
Somnolence, étourdissement, bouche sèche, une asthénie légère, constipation, tachycardie, la dyspepsie et Ketya orthostatisme le plus souvent des effets indésirables signalés en cours d'utilisation.
Comme avec d'autres antipsychotiques sur la syncope utilisation Ketya, syndrome malin des neuroleptiques, leucopénie, neutropénie et l'œdème périphérique peut être accompagné par
Ketya thérapeutiques potentiels effets indésirables associés à l'incidence a été démontré dans le tableau ci-dessous.
Fréquence
Système organique
Événement
Très fréquemment (> 10%)
du système nerveux
Vertiges (1,6)
Somnolence (2)
Foire ( 1% et <10%)
Sang et système lymphatique
Cœur
Système digestif
Troubles généraux et
État d'avancement des régionales
Lab. Résultats
du système nerveux
Affections respiratoires, thoraciques et
Médiastinale vasculaires
Leucopénie (3)
Tachycardie (1,6) Sécheresse de la bouche
Constipation
Indigestion
asthénie légère
L'œdème périphérique
Le gain de poids (4)
Sérique des transaminases (ALT, AST)
Syncope (1,6)
Rhinite
hypotension orthostatique (1,6)
Rare ( 0,1% <1%)
Sang et système lymphatique
Système immunitaire
Lab. Résultats
du système nerveux
Éosinophilie
Anaphylaxie
Augmentation de la gamma-GT (5)
Mesuré dans le jeûne du sérum
La hausse du taux de triglycérides
L'augmentation du cholestérol total
Convulsions (1)
Rare (0,01% et <0,1%)
Troubles généraux et
Secteur d'État de la demande
Système de reproduction et du sein
Syndrome malin des neuroleptiques (1)
Priapisme
Très rare (<0,01%)
Sang et système lymphatique
Neutropénie (3)
(1) Voir. Avertissements et précautions
(2), en particulier dans les deux premières semaines du traitement et continuer à utiliser Ketya et la somnolence peuvent être éliminés.
(3) Ketya avec des essais cliniques contrôlés, sans correction des affaires en cours de neutropénie sévère ou d'agranulocytose ont été observés. Dans l'expérience post-commercialisation après l'arrêt du traitement Ketya leucopénie et / ou de neutropénie ont été éliminés. Le faible nombre de globules blancs avant le traitement et à l'histoire du patient, comme induite par le médicament leucopénie et / ou a des informations indiquant que le développement de la neutropénie, la leucopénie et / ou facteur de risque potentiel pour la neutropénie.
(4) Tout d'abord, les premières semaines de traitement sont développées.
(5) Certains patients avec un taux de transaminases sériques Ketya (ALT, AST) ou gamma-glutamine transférase asymptomatiques des taux élevés ont été observés. Ketya cette élévation est habituellement revenue à la normale lorsque le traitement est poursuivi.
(6ème), l'alpha-1 bloquant adrénergique avec une activité que les autres antipsychotiques Ketya l'hypotension orthostatique (étourdissements avec), peuvent causer de la tachycardie et une syncope chez certains patients, ces événements, en particulier, sont perçus au cours de la titration de la dose initiale.
Ketya traitement, en particulier T4 totale et T4 libre que les niveaux de l'hormone thyroïdienne, une diminution liée à la dose ont été accompagnés à peu. La diminution du nombre total et sans taux de T4, les 2-4 premières semaines de traitement pour atteindre le plus haut niveau et une nouvelle réduction au cours du traitement à long terme n'est pas. Dans presque tous les cas, l'arrêt du traitement quétiapine, indépendamment de la durée de traitement du niveau de T4 totale et libre, a été accompagnée par la normalisation. faible diminution de la T3 totale et d'inverser les niveaux de T3 n'ont été observés qu'à des doses plus élevées. niveaux RPC (thyroxine binding globulin) n'a pas changé, et pour la TSH (Thyroid Stimulating Hormone) niveau est généralement connu une augmentation. l'hypothyroïdie peut provoquer Ketya'nın ne montre aucun intérêt clinique.
L'hyperglycémie au cours du traitement par la quétiapine ou très rarement, exacerbation d'un diabète préexistant a été observée.
Comme avec d'autres antipsychotiques chez les patients avec une augmentation Ketya plus dans la première semaine de traitement à voir dans le poids corporel.
L'arrêt des réactions médicamenteuses aiguës ont été signalés.
VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.
ET AUTRES Interactions médicamenteuses des interactions
La quétiapine est un médicament efficace dans le système nerveux central est essentiellement, cependant, affecter le système nerveux central ainsi que d'autres drogues ou d'alcool pour être utilisé avec prudence.
Ketya à l'utilisation ne provoque pas de modifications de la pharmacocinétique du lithium.
combinaison semisodyum Ketya'nın avec le valproate, l'acide valproïque et la quétiapine farmakokinetiklerinde n'entraîne pas de modifications cliniquement importantes. valproate Semisodyum, 1:1 valproate de sodium molaire et l'acide valproïque est un composé constitué d'une écurie.
Un antipsychotique rispéridone ou halopéridol, étant donné les changements importants ont été observés après la pharmacocinétique de la quétiapine. Être accompagnée d'un tiyoridazin correspondant Ketya'nın, a conduit à augmentation de la clairance de la quétiapine.
Quétiapine, qui est impliquée dans le métabolisme de l'antipyrine n'a pas provoqué d'induction des enzymes hépatiques. Mais il est connu comme un inducteur des enzymes hépatiques pendant le traitement avec la carbamazépine et la quétiapine ont été utilisées avant d'évaluer la pharmacocinétique de doses multiples de l'étude, ainsi que l'utilisation de la carbamazépine, la quétiapine a été démontré de manière significative augmenter la clairance. Effet systémique mesurée par l'ASC, l'augmentation de la quétiapine Klerensteki, quétiapine utilisé seul, comparativement à 13% de réduction moyenne est la cause. Cette baisse a été plus forte chez certains patients. Le résultat de cette interaction peut réduire les concentrations plasmatiques de la quétiapine Ketya devrait envisager d'augmenter la dose selon la réponse clinique. Ketya dose quotidienne maximale recommandée de 750 mg dans le traitement de la schizophrénie, le trouble bipolaire est accompagné de 800 mg dans le traitement des épisodes maniaques qui devraient être prises en considération. Pour poursuivre le traitement à des doses élevées seulement, pour chaque patient après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque doit être considéré. Une autre enzyme microsomale indüktörü Ketya'nın à l'utilisation de la phénytoïne a augmenté la clairance de la quétiapine causés. Phénytoïne ou d'autres enzymes hépatiques avec indüktörlerinin Ketya (barbituriques, rifampicine, etc.) Utilisé pour surveiller les patients pour des symptômes de la psychose à des doses plus élevées peuvent être nécessaires Ketya. Arrêt carbamazépine ou d'autres indüktörlerinin enzyme fourni, au lieu d'entre eux, tels que le valproate de sodium ne provoque pas l'induction enzymatique du foie de drogues utilisées, Ketya peut exiger une réduction de dose.
CYP3A4, le cytochrome P450 quétiapine mediatörlüğünde tenu pour premier responsable de l'enzyme du métabolisme. inhibiteurs de l'enzyme cytochrome P450 sont connus pour être administré avec la cimétidine, la pharmacocinétique de la quétiapine ne conduisent pas à des changements importants. imipramine antidépresseur, qui a été connu sous le nom d'inhibiteurs du CYP2D6 et du CYP3A4 et un inhibiteur du CYP2D6 ou un autre antidépresseur, connu sous le nom présenté en collaboration avec la fluoxétine, la pharmacocinétique de la quétiapine ne conduisent pas à des changements importants. Ketya'nın agents antifongiques azolés ou la classe des macrolides, mais les classes comme les antibiotiques, ainsi que des inhibiteurs puissants du CYP3A4, la prudence est recommandée lors de l'utilisation.
FORMULAIRE DE DEMANDE ET DOSE
Pour ouvrir le ventre plein ou deux fois par jour doivent être prises.
Adultes
Dans le traitement de la schizophrénie: les quatre premiers jours de traitement sera la dose quotidienne totale de 1 50 mg / jour, 2 100 mg / jour, 3 200 mg et 4 jours jour 300 mg.
4. jours après la dose est généralement efficace dose de 300-450 mg par jour entre les frontières restent doivent être tremblante. La réponse clinique et la tolérance du patient, en fonction de la dose par jour, 150-750 mg peut varier entre les deux.
Le traitement des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire, dans lequel: les quatre premiers jours de traitement, la dose quotidienne totale sera de 1 100 mg / jour, 2 200 mg / jour, 3 300 mg et 4 jours jour 400 mg. Dose de 6 jours sera appelé à augmenter à 800 mg par jour augmente pas dépasser 200 mg.
la réponse clinique du patient et de la tolérance, en fonction de la dose, 200-800 mg par jour peut varier entre les deux. À compter dose quotidienne est généralement comprise entre 400 mg et 800 mg.
le traitement aigu des épisodes dépressifs en raison de troubles bipolaires à:
KETYA doit être pris une fois par jour au coucher. La dose quotidienne recommandée est de 300 mg. 1-4 plan posologique. jours, respectivement, 50 et 100 et 200 et 300 mg / jour respectivement. Avec des doses plus élevées (600 mg) n'a pas été des avantages supplémentaires.
Les personnes âgées
Ketya comme d'autres antipsychotiques chez les personnes âgées, en particulier au cours de la posologie initiale doit être utilisé avec prudence. Chez les patients âgés traités avec la dose de 25 mg par jour doit être engagée. Dose utilisée chez les patients jeunes à être plus faible que la dose quotidienne de 25 à dose efficace devrait être relevé par paliers de 50 mg.
Les enfants et Adolesans Çağındakiler
les enfants d'âge et l'innocuité des médicaments adolesans Ketya'nın et l'efficacité de
n'ont pas été évaluées.
Insuffisance rénale et hépatique
Chez les patients dont la clairance orale insuffisance rénale ou hépatique, est réduite d'environ 25%. Quétiapine, a été largement métabolisé dans le foie, connus pour être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique doit être
Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doit commencer un traitement avec 25 mg par jour. Puis 25-50 mg dose quotidienne a été augmentée et la dose efficace soit trouvée.
Surdosage ET TRAITEMENT
Ketya l'expérience d'un surdosage lors des essais cliniques est limité. Les patients recevant des doses d'environ 20 gr'a Ketya été, mais aucun d'eux ne meurent pas et chacun d'eux, récupéré sans aucune séquelle.
Les signes et les symptômes sont habituellement rapportées en cas de surdosage, connaître les effets pharmacologiques du médicament (somnolence, sédation, tachycardie et hypotension) sous la forme de dépassement.
La quétiapine est pas d'antidote spécifique. Dans les cas d'intoxication grave, la patiente avait reçu en même temps, on peut considérer plusieurs médicaments et les soins intensifs doivent être appliquées. Assurer la liberté des voies aériennes et à entretenir, assurer une oxygénation adéquate et la ventilation, la surveillance cardio-vasculaire et les systèmes de soutien, de tels cas sont parmi les mesures à prendre. Les patients guéris en place, doivent être maintenus sous surveillance médicale étroite et un suivi.
CONDITIONS DE STOCKAGE
Doit être conservé à température ambiante de moins de 25 º C.
Approvisionnement et contenu de l'emballage
Ketya 25 mg comprimés pelliculés en plaquettes thermoformées de 30 comprimés.
D'autres formes posologiques K FARMASÖT DISPONIBLE par les lois P
Ketya comprimés de 100 mg, comprimés pelliculés en plaquettes alvéolées de 30 et 60. Ketya comprimés de 200 mg, comprimés pelliculés en plaquettes alvéolées de 30 et 60. Ketya comprimé de 300 mg et de 60 blisters de 30 comprimés.
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Vendu par ordonnance.
Date d'approbation de prospectus: 12/11/2009
KARBALEX Retard 300 mg comprimés
Formule: Chaque comprimé contient 300 mg de carbamazépine.
Propriétés pharmacologiques:
Propriétés pharmacodynamiques:
effet anticonvulsivant de la carbamazépine a fondamentalement plus anticholinergiques, système de sédatifs et des effets antidépresseurs, nerveux central et de l'effet antidiurétique.
La carbamazépine, l'efficacité de l'épilepsie ainsi que divers changements psychologiques ont également un impact positif sur le bien.
La carbamazépine, le premier choix pour la névralgie du trijumeau est un médicament. Les symptômes associés à l'arrêt du sevrage de l'alcool, l'application la carbamazépine est rapidement corrigé.
Mécanisme d'action de la carbamazépine est partiellement éclairée. La stabilisation des membranes des cellules nerveuses carbamazépine hyperactif, empêchant répétitives décharges neuronales et les avertissements réduit la propagation synaptique. Dépolariser le potentiel d'action dépend de sodium dans les neurones à plusieurs reprises déclenché afin de prévenir et de bloquer les canaux sodiques voltage dépendants peuvent être le principal mécanisme d'action.
Propriétés pharmacocinétiques:
Intestin alınımından après la carbamazépine orale lentement mais presque complètement absorbé. taux d'absorption et la quantité de nourriture n'est pas affectée de manière significative.
La carbamazépine protéines plasmatiques taux de fixation est d'environ 70%. liquide céphalo-rachidien, le placenta et passe dans le lait maternel.
seule dose après l'administration, la carbamazépine relativement longue demi-vie plasmatique est (25-65 heures), les demandes répétées, il est le métabolisme induite selon le processus accéléré de façon significative (12-17 heures). La carbamazépine est métabolisée dans le foie et la dérivée première de son métabolite actif epoksid 10-11, puis se transforme en métabolites inactifs transdiol. La carbamazépine est principalement excrété par les reins.
Indications:
Grand épilepsie mal, des crises focales, crises du lobe temporal, les modes de saisie mixtes, des changements ont été types de crises psychiques dominante, la manie, la prophylaxie des troubles maniaco-dépressifs, la névralgie du trijumeau, neuropathie diabétique, syndrome de sevrage de l'alcool, le diabète insipide central indiqué pour le traitement.
Contre-indications:
La carbamazépine et les antidépresseurs tricycliques est associée hypersensibilité, bloc auriculo-ventriculaire, insuffisance hépatique sévère (Child Pugh C), la dépression de la moelle osseuse ou chez les patients aigus porfirisi intermittent.
Mises en garde
Avant les essais de traitement du sang et les tests de fonction hépatique doit être effectuée.
Les paramètres suivants doivent être vérifiés au cours du traitement:
Blood Count: une semaine le premier mois, puis une fois par mois;
La fonction hépatique: les valeurs obtenues dans les limites normales, tous les trois à quatre mois en cas de valeurs pathologiques dans le délai plus court.
hématopoïèse avec facultés affaiblies, de leucopénie ou progressive des symptômes ou une réaction allergique cutanée se produit, ou si les signes et les symptômes de la fonction hépatique, ils sont beaucoup plus mal, la carbamazépine est interrompu.
Les maladies cardiovasculaires, hépatiques et / ou une insuffisance rénale, et le glaucome chez les patients ayant des lésions hépatiques chez les patients avec un suivi régulier et le dosage minutieux est nécessaire.
En perte de crises atypiques de la conscience doit être utilisée avec précaution, peut augmenter la fréquence de ces crises.
Activation d'une psychose latente chez les patients âgés, la possibilité de confusion ou d'agitation doit être envisagée.
La consommation d'alcool doit être évité pendant le traitement.
La carbamazépine peut diminuer l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Par conséquent, si l'utilisation d'autres méthodes de contrôle des naissances.
L'effet d'une voiture ou à utiliser des machines:
La carbamazépine, comme la conduite ou l'exploitation d'une machine à faire sûr que certains d'entre vous peuvent fausser le travail. Par conséquent, en particulier le traitement qui peuvent survenir dans la première période, les patients doivent être avertis de cette situation.
Grossesse et allaitement dans l'application:
Grossesse catégorie D durant la grossesse, surtout pendant les trois premiers mois, la mise en œuvre de tout médicament est potentiellement dangereux. Toutefois, un traitement anticonvulsivant est nécessaire, l'arrêt anticonvulsivant, la mère est capable de créer un plus grand risque pour les deux fötus, anticonvulsivants pendant la grossesse ne devrait pas être arrêté.
la manipulation et la dose minimale efficace pour le plus facilement identifier la surveillance fréquente des concentrations plasmatiques est recommandée (intervalle thérapeutique: 3-12 mg / l = 13-50 mmol / l). Le traitement en monothérapie et la plus faible dose efficace possible doit être fait avec.
La carbamazépine dans les études expérimentales ont montré relativement faible potentiel tératogène.
Antiépileptiques pendant la grossesse est connue pour aggraver une carence en acide folique. Pour cette raison, des suppléments d'acide folique est recommandé pendant le traitement.
La carbamazépine, fötus dans la circulation sanguine et est excrété dans le lait maternel. La carbamazépine dans le sang des nouveau-nés pour assurer la réduction progressive, l'allaitement doit être progressivement mis fin. En passant dans le lait maternel chez les nourrissons en raison de l'effet sédatif de la carbamazépine sur le système nerveux central peut entraîner des problèmes d'absorption.
Effets secondaires:
Au début du traitement de l'appétit, bouche sèche, nausées, diarrhée ou constipation peut se produire.
Clairsemée, les effets indésirables suivants ont été observés: maux de tête, étourdissements, somnolence, fatigue, ataxie, la distorsion visuelle akomodasyonunun, rarement des mouvements involontaires (tremblements, contractions musculaires, de la dystonie, tics, etc), nystagmus, diplopie, paresthésies dans les jambes des engourdissements, troubles de la parole. En outre, la confusion chez les patients âgés, l'agitation, et - très rarement - des hallucinations visuelles peuvent se produire. Ces effets secondaires le plus souvent sans aucune mesure ou une réduction temporaire de la posologie est perdu dans les 8-14 jours.
En plus de la carbamazépine effets indésirables suivants ont été rapportés: des réactions allergiques cutanées, fièvre, des cas de purpura occasionnels, dermatite exfoliatrice, érythème eksudativum érythème (syndrome de Stevens-Johnson est inclus), la perte de syndrome de Lyell cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, agranülositozis, anémie aplasique, une leucocytose occasionnels, thromboembolie, la porphyrie aiguë intermittente, ictère cholestatique ou hépatocellulaire, insuffisance rénale (hématurie, une protéinurie et une insuffisance rénale), le gonflement des ganglions lymphatiques, une hyponatrémie (avec parfois des vomissements, des maux de tête, confusion ensemble), la réduction de T3 et T4'te, hypocalcémie , la réduction de 25-hidroksikolekalsiferolde; troubles de la conduction (bloc auriculo-ventriculaire complet), la bradycardie, l'hypersensibilité pulmonaire (pneumopathie interstitielle dans des cas particuliers), méningite aseptique, une éosinophilie périphérique, le lupus érythémateux syndrome.
Avec des doses supérieures tremblements, contractions musculaires, hypertension ou hypotension, les arythmies.
troubles du goût Rarement, Rencontres opacité du cristallin, conjonctivite, symptômes d'acouphènes, tels que les organes des sens et de l'arthralgie, des douleurs musculaires et des crampes peuvent survenir.
VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction:
En raison de l'induction des enzymes hépatiques, les anticoagulants oraux (dérivés de la coumarine), la quinidine, la contraception hormonale ou certains antibiotiques (doxycycline, etc) peut réduire les effets des autres médicaments.
L'érythromycine, troleandomisin, l'isoniazide, différents inhibiteurs calciques (vérapamil, diltiazem, etc), avec dekstropropoksifen viloksazin et la mise en œuvre, peut inhiber le métabolisme de la carbamazépine.
antikonvülsanlarla Autres (phénytoïne, primidone, acide valproïque) est administré avec la carbamazépine, la cimétidine et peut augmenter les concentrations plasmatiques.
Application en association avec le lithium, peuvent causer des réactions réversibles neurotoxiques.
La carbamazépine arrêt du traitement inhibiteur de la MAO peut être utilisé après 15 jours, ces deux médicaments sont utilisés ensemble.
L'effet des paramètres de laboratoire: les paramètres de la fonction thyroïdienne peut changer.
L'utilisation et la forme posologique:
Karbalex Retard'ın 300 et 600 mg sont disponibles en deux différentes formes posologiques. Karbalex comprimés de retard ne sont utilisés que par voie orale. Après les repas ou les repas doivent être avalés entiers avec suffisamment de liquide. Les comprimés peuvent être divisés, sans perdre de leur influence étendue.
thérapie Anticonvulsivants:
Auparavant utilisé la posologie des médicaments anticonvulsifs est réduit progressivement, en augmentant progressivement la dose de carbamazépine est recommandé.
Adultes et enfants de plus de 10 ans:
Le traitement quotidien est généralement initié avec une dose de 2 x 150 mg, la dose individuelle la plus appropriée est augmenté lentement jusqu'à ce qu'ils atteignent. De préférence dans la dose du soir doit être augmentée. dose d'entretien général est de 600 mg une fois par jour et, le cas échéant, devraient être de préférence le soir.
60-10 enfants entre les âges de: 15-20 par kg par jour mg / kg, deux fois par jour (matin et soir), 150-300 mg.
Mania et maniaco-dépressive (bipolaire) la prophylaxie des troubles:
Entre 300 à 1500 mg par jour de l'intervalle posologique. Habituellement dose de 600 mg par jour, est divisé en deux.
Bien que le traitement de la manie aiguë, l'augmentation de la dose doit être fait assez rapidement. La prophylaxie du trouble bipolaire pour s'assurer la meilleure tolérabilité, les augmentations de faible dose sont recommandées.
La névralgie du trijumeau:
Habituellement au début du traitement avec 300 mg par jour, puis augmenter progressivement jusqu'à ce qu'elle soit la douleur. Même alors, la plus faible dose efficace est déterminée doses progressivement réduites. Dose quotidienne moyenne est de 600 mg.
La neuropathie diabétique, insipide diapedes centrale:
La dose d'entretien moyenne est de 600 mg en dose unique ou de 300 mg de chacun peut être administrée en deux doses fractionnées.
Les symptômes aigus d'être coupé de l'alcool:
Dose quotidienne moyenne est de 600 mg. Dans les cas graves, le traitement pendant les premiers jours de 1200 mg par jour peuvent s'appliquer.
Posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère:
le taux de filtration glomérulaire à 10 ml / min au fond de ses patients qui nécessitent une dialyse, 75% de la dose doit être appliquée en général.
Dozaşımı et de traitement:
Les symptômes aigus de surdosage carbamazépine, vomissements, confusion, tremblements, agitation, convulsions et même le coma, dépression respiratoire, des changements de la pression artérielle, troubles de la conduction cardiaque système, oligüriyi contient. Un traitement symptomatique.
Conditions de stockage:
A température ambiante inférieure à 25 ° C, devraient être entreposées loin de la lumière.
Type de forfait:
Retard comprimés à 300 mg en plaquettes thermoformées de 50 comprimés.
D'autres formes d'entreprises disponibles sur le marché:
Retard comprimés de 600 mg en plaquettes thermoformées de 50 comprimés.
Titulaire de la licence: Laboratoires Liba Inc
Street Otağtepe No.5
Istanbul 81 610 Kavacik-Anadoluhisari
Licence n ° Date: 09/06/1995 97/58
Lieu de fabrication: Gerot Pharmazeutika GmbH
Arnethgasse 3
Vienne, Autriche
Vers le haut
Approbation de la date du prospectus: 23/05/2006
Propriétés pharmacologiques:
Propriétés pharmacodynamiques:
effet anticonvulsivant de la carbamazépine a fondamentalement plus anticholinergiques, système de sédatifs et des effets antidépresseurs, nerveux central et de l'effet antidiurétique.
La carbamazépine, l'efficacité de l'épilepsie ainsi que divers changements psychologiques ont également un impact positif sur le bien.
La carbamazépine, le premier choix pour la névralgie du trijumeau est un médicament. Les symptômes associés à l'arrêt du sevrage de l'alcool, l'application la carbamazépine est rapidement corrigé.
Mécanisme d'action de la carbamazépine est partiellement éclairée. La stabilisation des membranes des cellules nerveuses carbamazépine hyperactif, empêchant répétitives décharges neuronales et les avertissements réduit la propagation synaptique. Dépolariser le potentiel d'action dépend de sodium dans les neurones à plusieurs reprises déclenché afin de prévenir et de bloquer les canaux sodiques voltage dépendants peuvent être le principal mécanisme d'action.
Propriétés pharmacocinétiques:
Intestin alınımından après la carbamazépine orale lentement mais presque complètement absorbé. taux d'absorption et la quantité de nourriture n'est pas affectée de manière significative.
La carbamazépine protéines plasmatiques taux de fixation est d'environ 70%. liquide céphalo-rachidien, le placenta et passe dans le lait maternel.
seule dose après l'administration, la carbamazépine relativement longue demi-vie plasmatique est (25-65 heures), les demandes répétées, il est le métabolisme induite selon le processus accéléré de façon significative (12-17 heures). La carbamazépine est métabolisée dans le foie et la dérivée première de son métabolite actif epoksid 10-11, puis se transforme en métabolites inactifs transdiol. La carbamazépine est principalement excrété par les reins.
Indications:
Grand épilepsie mal, des crises focales, crises du lobe temporal, les modes de saisie mixtes, des changements ont été types de crises psychiques dominante, la manie, la prophylaxie des troubles maniaco-dépressifs, la névralgie du trijumeau, neuropathie diabétique, syndrome de sevrage de l'alcool, le diabète insipide central indiqué pour le traitement.
Contre-indications:
La carbamazépine et les antidépresseurs tricycliques est associée hypersensibilité, bloc auriculo-ventriculaire, insuffisance hépatique sévère (Child Pugh C), la dépression de la moelle osseuse ou chez les patients aigus porfirisi intermittent.
Mises en garde
Avant les essais de traitement du sang et les tests de fonction hépatique doit être effectuée.
Les paramètres suivants doivent être vérifiés au cours du traitement:
Blood Count: une semaine le premier mois, puis une fois par mois;
La fonction hépatique: les valeurs obtenues dans les limites normales, tous les trois à quatre mois en cas de valeurs pathologiques dans le délai plus court.
hématopoïèse avec facultés affaiblies, de leucopénie ou progressive des symptômes ou une réaction allergique cutanée se produit, ou si les signes et les symptômes de la fonction hépatique, ils sont beaucoup plus mal, la carbamazépine est interrompu.
Les maladies cardiovasculaires, hépatiques et / ou une insuffisance rénale, et le glaucome chez les patients ayant des lésions hépatiques chez les patients avec un suivi régulier et le dosage minutieux est nécessaire.
En perte de crises atypiques de la conscience doit être utilisée avec précaution, peut augmenter la fréquence de ces crises.
Activation d'une psychose latente chez les patients âgés, la possibilité de confusion ou d'agitation doit être envisagée.
La consommation d'alcool doit être évité pendant le traitement.
La carbamazépine peut diminuer l'efficacité des contraceptifs hormonaux. Par conséquent, si l'utilisation d'autres méthodes de contrôle des naissances.
L'effet d'une voiture ou à utiliser des machines:
La carbamazépine, comme la conduite ou l'exploitation d'une machine à faire sûr que certains d'entre vous peuvent fausser le travail. Par conséquent, en particulier le traitement qui peuvent survenir dans la première période, les patients doivent être avertis de cette situation.
Grossesse et allaitement dans l'application:
Grossesse catégorie D durant la grossesse, surtout pendant les trois premiers mois, la mise en œuvre de tout médicament est potentiellement dangereux. Toutefois, un traitement anticonvulsivant est nécessaire, l'arrêt anticonvulsivant, la mère est capable de créer un plus grand risque pour les deux fötus, anticonvulsivants pendant la grossesse ne devrait pas être arrêté.
la manipulation et la dose minimale efficace pour le plus facilement identifier la surveillance fréquente des concentrations plasmatiques est recommandée (intervalle thérapeutique: 3-12 mg / l = 13-50 mmol / l). Le traitement en monothérapie et la plus faible dose efficace possible doit être fait avec.
La carbamazépine dans les études expérimentales ont montré relativement faible potentiel tératogène.
Antiépileptiques pendant la grossesse est connue pour aggraver une carence en acide folique. Pour cette raison, des suppléments d'acide folique est recommandé pendant le traitement.
La carbamazépine, fötus dans la circulation sanguine et est excrété dans le lait maternel. La carbamazépine dans le sang des nouveau-nés pour assurer la réduction progressive, l'allaitement doit être progressivement mis fin. En passant dans le lait maternel chez les nourrissons en raison de l'effet sédatif de la carbamazépine sur le système nerveux central peut entraîner des problèmes d'absorption.
Effets secondaires:
Au début du traitement de l'appétit, bouche sèche, nausées, diarrhée ou constipation peut se produire.
Clairsemée, les effets indésirables suivants ont été observés: maux de tête, étourdissements, somnolence, fatigue, ataxie, la distorsion visuelle akomodasyonunun, rarement des mouvements involontaires (tremblements, contractions musculaires, de la dystonie, tics, etc), nystagmus, diplopie, paresthésies dans les jambes des engourdissements, troubles de la parole. En outre, la confusion chez les patients âgés, l'agitation, et - très rarement - des hallucinations visuelles peuvent se produire. Ces effets secondaires le plus souvent sans aucune mesure ou une réduction temporaire de la posologie est perdu dans les 8-14 jours.
En plus de la carbamazépine effets indésirables suivants ont été rapportés: des réactions allergiques cutanées, fièvre, des cas de purpura occasionnels, dermatite exfoliatrice, érythème eksudativum érythème (syndrome de Stevens-Johnson est inclus), la perte de syndrome de Lyell cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, agranülositozis, anémie aplasique, une leucocytose occasionnels, thromboembolie, la porphyrie aiguë intermittente, ictère cholestatique ou hépatocellulaire, insuffisance rénale (hématurie, une protéinurie et une insuffisance rénale), le gonflement des ganglions lymphatiques, une hyponatrémie (avec parfois des vomissements, des maux de tête, confusion ensemble), la réduction de T3 et T4'te, hypocalcémie , la réduction de 25-hidroksikolekalsiferolde; troubles de la conduction (bloc auriculo-ventriculaire complet), la bradycardie, l'hypersensibilité pulmonaire (pneumopathie interstitielle dans des cas particuliers), méningite aseptique, une éosinophilie périphérique, le lupus érythémateux syndrome.
Avec des doses supérieures tremblements, contractions musculaires, hypertension ou hypotension, les arythmies.
troubles du goût Rarement, Rencontres opacité du cristallin, conjonctivite, symptômes d'acouphènes, tels que les organes des sens et de l'arthralgie, des douleurs musculaires et des crampes peuvent survenir.
VOIR effets inattendus lorsque vous consultez votre médecin.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction:
En raison de l'induction des enzymes hépatiques, les anticoagulants oraux (dérivés de la coumarine), la quinidine, la contraception hormonale ou certains antibiotiques (doxycycline, etc) peut réduire les effets des autres médicaments.
L'érythromycine, troleandomisin, l'isoniazide, différents inhibiteurs calciques (vérapamil, diltiazem, etc), avec dekstropropoksifen viloksazin et la mise en œuvre, peut inhiber le métabolisme de la carbamazépine.
antikonvülsanlarla Autres (phénytoïne, primidone, acide valproïque) est administré avec la carbamazépine, la cimétidine et peut augmenter les concentrations plasmatiques.
Application en association avec le lithium, peuvent causer des réactions réversibles neurotoxiques.
La carbamazépine arrêt du traitement inhibiteur de la MAO peut être utilisé après 15 jours, ces deux médicaments sont utilisés ensemble.
L'effet des paramètres de laboratoire: les paramètres de la fonction thyroïdienne peut changer.
L'utilisation et la forme posologique:
Karbalex Retard'ın 300 et 600 mg sont disponibles en deux différentes formes posologiques. Karbalex comprimés de retard ne sont utilisés que par voie orale. Après les repas ou les repas doivent être avalés entiers avec suffisamment de liquide. Les comprimés peuvent être divisés, sans perdre de leur influence étendue.
thérapie Anticonvulsivants:
Auparavant utilisé la posologie des médicaments anticonvulsifs est réduit progressivement, en augmentant progressivement la dose de carbamazépine est recommandé.
Adultes et enfants de plus de 10 ans:
Le traitement quotidien est généralement initié avec une dose de 2 x 150 mg, la dose individuelle la plus appropriée est augmenté lentement jusqu'à ce qu'ils atteignent. De préférence dans la dose du soir doit être augmentée. dose d'entretien général est de 600 mg une fois par jour et, le cas échéant, devraient être de préférence le soir.
60-10 enfants entre les âges de: 15-20 par kg par jour mg / kg, deux fois par jour (matin et soir), 150-300 mg.
Mania et maniaco-dépressive (bipolaire) la prophylaxie des troubles:
Entre 300 à 1500 mg par jour de l'intervalle posologique. Habituellement dose de 600 mg par jour, est divisé en deux.
Bien que le traitement de la manie aiguë, l'augmentation de la dose doit être fait assez rapidement. La prophylaxie du trouble bipolaire pour s'assurer la meilleure tolérabilité, les augmentations de faible dose sont recommandées.
La névralgie du trijumeau:
Habituellement au début du traitement avec 300 mg par jour, puis augmenter progressivement jusqu'à ce qu'elle soit la douleur. Même alors, la plus faible dose efficace est déterminée doses progressivement réduites. Dose quotidienne moyenne est de 600 mg.
La neuropathie diabétique, insipide diapedes centrale:
La dose d'entretien moyenne est de 600 mg en dose unique ou de 300 mg de chacun peut être administrée en deux doses fractionnées.
Les symptômes aigus d'être coupé de l'alcool:
Dose quotidienne moyenne est de 600 mg. Dans les cas graves, le traitement pendant les premiers jours de 1200 mg par jour peuvent s'appliquer.
Posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère:
le taux de filtration glomérulaire à 10 ml / min au fond de ses patients qui nécessitent une dialyse, 75% de la dose doit être appliquée en général.
Dozaşımı et de traitement:
Les symptômes aigus de surdosage carbamazépine, vomissements, confusion, tremblements, agitation, convulsions et même le coma, dépression respiratoire, des changements de la pression artérielle, troubles de la conduction cardiaque système, oligüriyi contient. Un traitement symptomatique.
Conditions de stockage:
A température ambiante inférieure à 25 ° C, devraient être entreposées loin de la lumière.
Type de forfait:
Retard comprimés à 300 mg en plaquettes thermoformées de 50 comprimés.
D'autres formes d'entreprises disponibles sur le marché:
Retard comprimés de 600 mg en plaquettes thermoformées de 50 comprimés.
Titulaire de la licence: Laboratoires Liba Inc
Street Otağtepe No.5
Istanbul 81 610 Kavacik-Anadoluhisari
Licence n ° Date: 09/06/1995 97/58
Lieu de fabrication: Gerot Pharmazeutika GmbH
Arnethgasse 3
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Approbation de la date du prospectus: 23/05/2006
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